Il medicinale CEFDINIR 300 mg DHG tratta la polmonite comunitaria, la bronchite cronica (2 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Cefdinir
Ingrediente Tonsillite, faringite, otite media, sinusite, bronchite acuta
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Cefdinir | 300 mg |
Usi
Indicazioni
I farmaci CEFDINIR 300 sono indicati nei seguenti casi:
Cefdinir non è influenzato dagli enzimi beta-lattamasi, in particolare ha un buon effetto sui batteri Gram-positivi come: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. I ceppi di stafilococchi anti-meticilina sono resistenti al cefdinir.
farmacocinetica
Dopo l'assunzione di Cefdinir, la concentrazione di picco nel plasma viene raggiunta da 2 a 4 ore. La biodisponibilità assoluta è di circa il 25% se utilizzato sotto forma di fluido orale.
Nei bambini dai 6 mesi ai 12 anni, che assumono l'unica dose di 7 mg/kg di Cefdinir sotto forma di caos, la concentrazione di picco nel plasma è di 2,2 ore dopo l'uso. Se utilizzato in dose singola da 14 mg/kg per questi pazienti, la concentrazione di picco plasmatica è di 1,8 ore dopo l'assunzione.
L'uso contemporaneo di CEFDinir sotto forma di fluido orale con pasti ricchi di grassi riduce il picco di concentrazione plasmatica e l'AUC del farmaco, pari al 44% e al 33%. Non c’è evidenza che CEFDinir si accumuli nel plasma dopo l’assunzione di dosi multiple in pazienti con funzionalità renale normale con dosi orali 2 volte/die.
Dopo aver bevuto, Cefdinir si distribuisce nel fluido dell'orecchio medio, nelle tonsille, nel tessuto dei seni, nella mucosa bronchiale e polmonare... in diverse concentrazioni nel plasma. Nei pazienti con otite media acuta dovuta a batteri quando assumono 7 mg o 14 mg/kg, la concentrazione media del farmaco nell'orecchio medio è di 3 ore dopo l'assunzione. Il rapporto di coesione di CEFDINIR è del 60 - 70%, questa coesione è indipendente dalla concentrazione del farmaco.
Cefdinir metabolizza in modo trascurabile. Il farmaco viene escreto principalmente nei reni. Negli adulti con funzionalità renale normale, il tempo medio di cessione di Cefdinir nel plasma è di 1,7 - 1,8 ore. Clearance di Cefdinir nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Nei pazienti con clearance della creatinina pari a 30 - 60 ml/min, le concentrazioni plasmatiche di picco e il tempo di semi-scarica di metà plasma sono aumentati di 2 volte e l'AUC è triplicata.
Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min, la concentrazione di picco nel plasma è aumentata di 2 volte, ma il tempo semi-spreco nel plasma e l'AUC sono aumentati di 5-6 volte corrispondenti. Cefdinir viene rimosso dal corpo attraverso l'emorragia. Circa il 63% del farmaco viene rimosso dal corpo entro 4 ore secondo la linea del fertilizzante. Il tempo di vendita del CEFDINIR nei pazienti con insufficienza renale grave diminuisce da 16 a 3,2 ore.
Prima di prendere Il medicinale CEFDINIR 300 mg DHG tratta la polmonite comunitaria, la bronchite cronica (2 blister x 10 compresse)
Come usare
Prendi l'uso orale. Periodo di trattamento 5 - 10 giorni.
Dosaggio
Adulti e bambini sopra i 12 anni
Utilizzare 300 mg x 2 volte al giorno.
CLCR
Usa 300mg x 1 volta al giorno.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Il trattamento del sovradosaggio è principalmente un trattamento sintomatico e farmaci dall'organismo. L'ematopatia può essere eseguita per prevenire la fuoriuscita del farmaco dal sangue.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza CEFDinir 300, potrebbero verificarsi effetti indesiderati.
Raro (ADR
leucopenia.
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Haginir 300 farmaci contro nei seguenti casi:
Attenzione durante l'uso
Storia personale o allergie familiari: orticaria, eruzioni cutanee, asma bronchiale.
Grave insufficienza renale.
Storia di colite.
Bambini di età inferiore a 6 mesi.
Capacità di guidare e utilizzare macchinari
Cautela durante la guida e l'utilizzo di macchinari.
Gravidanza
Non esiste prova completa dell'efficacia del farmaco per le donne in gravidanza.
Periodo di allattamento al seno
Non rilevare il cefdinir nel latte materno dopo aver assunto una singola dose da 600 mg.
Prestare attenzione quando si assumono farmaci per le donne in gravidanza e in allattamento.
L'interazione medicinale
dovrebbe durare almeno 2 ore dopo l'assunzione di antiacidi o preparati di ferro a causa della riduzione della biodisponibilità quando condivisi.
Il Probenecid inibisce l'escrezione di Cefdinir.
Conservazione
In un luogo asciutto, la temperatura non supera i 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- Forxiga
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
Disclaimer
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