Obat DHG CEFDINIR 300mg ngobati pneumonia komunitas, bronkitis kronis (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi Tonsilitis, pharyngitis, otitis media, sinusitis, bronkitis akut

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300 mg

Migunakake

Indikasi

Obat CEFDINIR 300 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan pneumonia komunitas, bronkitis akut, sinusitis akut, tenggorokan, tonsilitis.

Perawatan folikulitis, inflamasi ing sekitar kuku, impetigo, abses ing kulit, vaskulitis utawa kelenjar getah bening.

Perawatan nefritis, pyelonephritis, cystitis. Cefdinir nduweni macem-macem tahan kanggo bakteri dhuwur-negatif kayata Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis lan bakteri Gram-positif kayata Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensitif kanggo penisilin), streptoccus) pyogenes.

cefdinir ora kena pengaruh enzim beta-laktamase, utamane efek apik ing bakteri Gram-positif kayata: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Galur staphylococci anti-methicilin tahan kanggo cefdinir.

farmakokinetik

Sawise njupuk Cefdinir, konsentrasi puncak ing plasma tekan saka 2 nganti 4 jam. Bioavailabilitas absolut kira-kira 25% yen digunakake ing bentuk cairan oral.

Ing bocah-bocah saka 6 sasi nganti 12 taun, njupuk mung dosis 7mg / kg Cefdinir ing bentuk kekacauan, konsentrasi puncak ing plasma yaiku 2,2 jam sawise digunakake. Nalika digunakake ing dosis tunggal 14mg/kg kanggo pasien kasebut, konsentrasi puncak plasma yaiku 1,8 jam sawise ngombe.

Panggunaan CEFDinir simultan ing bentuk cairan lisan kanthi dhaharan dhuwur lemak nyuda konsentrasi puncak ing plasma lan AUC obat kasebut, padha karo 44% lan 33%. Ora ana bukti yen CEFDinir akumulasi ing plasma sawise njupuk pirang-pirang dosis ing pasien kanthi fungsi ginjel normal kanthi dosis oral 2 kali / dina.

Sawise ngombe, Cefdinir disebarake menyang cairan kuping tengah, amandel, jaringan sinus, bronkial lan mukosa paru-paru ... kanthi konsentrasi sing beda ing plasma. Ing pasien karo otitis media akut amarga bakteri nalika njupuk 7mg utawa 14mg / kg, konsentrasi rata-rata obat ing kuping tengah yaiku 3 jam sawise ngombe. Rasio kohesi CEFDINIR yaiku 60 - 70%, kohesi iki ora gumantung saka konsentrasi obat.

Cefdinir metabolizes diabaikan. Obat kasebut diekskresi utamane ing ginjel. Ing wong diwasa kanthi fungsi ginjel normal, wektu sade rata-rata ing plasma Cefdinir yaiku 1,7 - 1,8 jam. Reresik Cefdinir ing pasien kanthi fungsi ginjel cacat. Ing pasien kanthi reresik bun 30 - 60ml / min, konsentrasi plasma puncak lan setengah plasma wektu semi-discharged mundhak 2 kali lan AUC tikel kaping telu.

Ing pasien kanthi reresik bun ing ngisor 30ml / min, konsentrasi puncak plasma mundhak 2 kali, nanging wektu semi-waste ing plasma lan AUC mundhak 5-6 kali. Cefdinir dibuwang saka awak liwat pendarahan. Udakara 63% obat kasebut dicopot saka awak sajrone 4 jam miturut garis pupuk. Wektu adol sampah CEFDINIR ing pasien gagal ginjel abot suda saka 16 dadi 3,2 jam.

Sadurunge njupuk Obat DHG CEFDINIR 300mg ngobati pneumonia komunitas, bronkitis kronis (2 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan. Periode perawatan 5 - 10 dina.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun

Gunakake 300mg x 2 kaping saben dina.

CLCR

Gunakake 300mg x 1 wektu / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Perawatan overdosis utamane yaiku perawatan gejala lan obat-obatan saka awak. Hematopati bisa ditindakake kanggo nyegah obat saka getih.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake CEFDinir 300, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake.

Langka (ADR

Mual, muntah, nyeri abdomen, anoreksia, konstipasi.

Sakit kepala, pusing.

Stomatitis jamur, infeksi jamur.

Kurang vitamin K, vitamin B.

leukopenia.

Enzim hiper, bun (Nitrogen Urea Darah - indeks nitrogen Urea).

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Haginir 300 obat ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan obat utawa klompok cephalosporin.

Ati-ati nalika nggunakake

Riwayat pribadi utawa alergi kulawarga: urtikaria, ruam, asma bronkial.

Gagal ginjel abot.

Riwayat kolitis.

Bocah-bocah ing sangisore 6 sasi.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ati-ati nalika nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana bukti sing lengkap babagan kemampuan obat kanggo wanita ngandhut.

Periode nyusoni

Aja ndeteksi cefdinir ing susu sawise njupuk dosis siji 600mg.

Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wanita ngandhut lan lactating.

Interaksi obat

kudu paling sethithik 2 jam sawise njupuk antasida utawa preparat wesi amarga ngurangi bioavailabilitas nalika dienggo bareng.

Probenecid nyegah ekskresi cefdinir.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.