Ubat DHG CEFDINIR 300mg merawat radang paru-paru komuniti, bronkitis kronik (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronkitis akut

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat CEFDINIR 300 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan radang paru-paru komuniti, bronkitis akut, sinusitis akut, sakit tekak, tonsillitis.

Rawatan folikulitis, keradangan di sekitar kuku, impetigo, abses di bawah kulit, vaskulitis atau nodus limfa.

Rawatan nefritis, pyelonephritis, cystitis. Cefdinir mempunyai pelbagai jenis tahan terhadap bakteria negatif tinggi seperti Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis dan bakteria Gram-positif seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensitif kepada penisilin), streptoccus) pyogenes.

cefdinir tidak terjejas oleh enzim beta-laktamase, terutamanya kesan yang baik terhadap bakteria Gram-positif seperti: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Strain staphylococci anti-methicilin tahan terhadap cefdinir.

farmakokinetik

Selepas mengambil Cefdinir, kepekatan puncak dalam plasma dicapai dari 2 hingga 4 jam. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 25% apabila digunakan dalam bentuk cecair oral.

Pada kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun, mengambil satu-satunya dos 7mg/kg Cefdinir dalam bentuk huru-hara, kepekatan puncak dalam plasma ialah 2.2 jam selepas digunakan. Apabila digunakan dalam dos tunggal 14mg/kg untuk pesakit ini, kepekatan puncak plasma ialah 1.8 jam selepas diminum.

Penggunaan serentak CEFDinir dalam bentuk cecair oral dengan makanan tinggi lemak mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma dan AUC ubat, bersamaan dengan 44% dan 33%. Tiada bukti bahawa CEFDinir terkumpul dalam plasma selepas mengambil beberapa dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang normal dengan dos oral 2 kali sehari.

Selepas minum, Cefdinir diagihkan ke dalam cecair telinga tengah, tonsil, tisu sinus, mukosa bronkial dan paru-paru ... pada kepekatan yang berbeza dalam plasma. Pada pesakit dengan otitis media akut akibat bakteria apabila mengambil 7mg atau 14mg/kg, kepekatan purata ubat di telinga tengah adalah 3 jam selepas minum. Nisbah kohesi CEFDINIR ialah 60 - 70%, kohesi ini adalah bebas daripada kepekatan dadah.

Cefdinir memetabolismekan diabaikan. Ubat ini dikumuhkan terutamanya di buah pinggang. Pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal, purata masa jualan dalam plasma Cefdinir ialah 1.7 - 1.8 jam. Pembersihan Cefdinir pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin 30 - 60ml/ min, kepekatan plasma puncak dan separuh masa separuh nyahcas plasma meningkat sebanyak 2 kali ganda dan AUC meningkat tiga kali ganda.

Pada pesakit dengan pelepasan kreatinin di bawah 30ml/min, kepekatan puncak dalam plasma meningkat sebanyak 2 kali tetapi masa separuh buangan dalam plasma dan AUC meningkat sebanyak 5-6 kali bersamaan. Cefdinir dikeluarkan dari badan melalui pendarahan. Kira-kira 63% ubat dikeluarkan dari badan selama 4 jam mengikut garis baja. Masa jualan buangan CEFDINIR pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk berkurangan daripada 16 kepada 3.2 jam.

Sebelum mengambil Ubat DHG CEFDINIR 300mg merawat radang paru-paru komuniti, bronkitis kronik (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan. Tempoh rawatan 5 - 10 hari.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas

Gunakan 300mg x 2 kali/hari.

CLCR

Gunakan 300mg x 1 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Rawatan berlebihan terutamanya rawatan simptomatik dan ubat-ubatan dari badan. Hematopati boleh dijalankan untuk menghalang ubat daripada darah.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan CEFDinir 300, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini.

Jarang (ADR

Loya, muntah, sakit perut, anoreksia, sembelit.

Sakit kepala, pening.

Stomatitis kulat, jangkitan kulat.

Kekurangan vitamin K, vitamin B.

leukopenia.

Enzim hiper, sanggul (Blood Urea Nitrogen - indeks Urea nitrogen).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Haginir 300 ubat terhadap kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat atau kumpulan cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sejarah peribadi atau alahan keluarga: urtikaria, ruam, asma bronkial.

Kegagalan buah pinggang yang teruk.

Sejarah kolitis.

Kanak-kanak di bawah umur 6 bulan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada bukti lengkap tentang keupayaan ubat untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Jangan mengesan cefdinir dalam susu ibu selepas mengambil satu dos 600mg.

Berhati-hati semasa mengambil ubat untuk wanita hamil dan menyusu.

Interaksi ubat

perlu mengambil masa sekurang-kurangnya 2 jam selepas mengambil antasid atau persediaan zat besi kerana mengurangkan ketersediaan bio apabila dikongsi.

Probenecid menghalang perkumuhan cefdinir.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.