CEFDINIR 300 mg DHG-medicijn behandelt longontsteking in de gemeenschap, chronische bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, acute bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

CEFDINIR 300-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van longontsteking in de gemeenschap, acute bronchitis, acute sinusitis, keelpijn, tonsillitis.

Behandeling van folliculitis, ontstekingen rond de nagels, impetigo, abces onder de huid, vasculitis of lymfeklieren.

Behandeling van nefritis, pyelonefritis, blaasontsteking. Cefdinir heeft een breed scala aan resistente bacteriën tegen hoog-negatieve bacteriën zoals Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis en Gram-positieve bacteriën zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (gevoelig voor peniciline), streptoccus) pyogenes.

cefdinir wordt niet beïnvloed door bèta-lactamase-enzymen, met name een goed effect op Gram-positieve bacteriën zoals: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. De anti-methiciline stafylokokkenstammen zijn resistent tegen cefdinir.

farmacokinetiek

Na inname van cefdinir wordt de piekconcentratie in plasma na 2 tot 4 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 25% bij gebruik in de vorm van orale vloeistof.

Bij kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud, die de enige dosis van 7 mg/kg Cefdinir in de vorm van een chaos innemen, bedraagt de piekconcentratie in plasma 2,2 uur na gebruik. Bij gebruik in een enkelvoudige dosis van 14 mg/kg bij deze patiënten bedraagt de piekplasmaconcentratie 1,8 uur na het drinken.

Gelijktijdig gebruik van CEFDinir in de vorm van orale vloeistof met vetrijke maaltijden vermindert de piekconcentratie in plasma en AUC van het geneesmiddel, overeenkomend met 44% en 33%. Er is geen bewijs dat CEFDinir zich ophoopt in het plasma na inname van meerdere doses bij patiënten met een normale nierfunctie met orale doses van 2 maal daags.

Na het drinken wordt Cefdinir verdeeld in het middenoorvocht, de amandelen, het sinusweefsel, het slijmvlies van de luchtwegen en de longen... in verschillende plasmaconcentraties. Bij patiënten met acute otitis media als gevolg van bacteriën bedraagt de gemiddelde concentratie van het geneesmiddel in het middenoor bij inname van 7 mg of 14 mg/kg 3 uur na het drinken. De cohesieverhouding van CEFDINIR is 60 - 70%, deze cohesie is onafhankelijk van de concentratie van het medicijn.

Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar. Het medicijn wordt voornamelijk in de nieren uitgescheiden. Bij volwassenen met een normale nierfunctie is de gemiddelde verkooptijd in het plasma van Cefdinir 1,7 - 1,8 uur. De klaring van cefdinir bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 - 60 ml/min stegen de piekplasmaconcentraties en de halfplasma-halfontladingstijd met een factor 2 en verdrievoudigde de AUC.

Bij patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min nam de piekconcentratie in het plasma tweemaal toe, maar de semi-verspillingstijd in het plasma en de AUC namen met een overeenkomstige factor 5-6 toe. Cefdinir wordt via de bloeding uit het lichaam verwijderd. Ongeveer 63% van het medicijn wordt volgens de kunstmestlijn gedurende 4 uur uit het lichaam verwijderd. De afvalverkooptijd van CEFDINIR bij patiënten met ernstig nierfalen neemt af van 16 naar 3,2 uur.

Voordat u neemt CEFDINIR 300 mg DHG-medicijn behandelt longontsteking in de gemeenschap, chronische bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Behandelperiode 5 - 10 dagen.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Gebruik 300 mg x 2 maal/dag.

CLCR

Gebruik 300 mg x 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De behandeling van een overdosis bestaat voornamelijk uit symptomatische behandeling en medicijnen uit het lichaam. Hematopathie kan worden uitgevoerd om te voorkomen dat het medicijn uit het bloed komt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u CEFDinir 300 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren.

Zeldzaam (ADR

Misselijkheid, braken, buikpijn, anorexia, obstipatie.

Hoofdpijn, duizeligheid.

Schimmelstomatitis, schimmelinfectie.

Gebrek aan vitamine K, vitamine B.

leukopenie.

Hyperenzym, bun (Bloedureumstikstof - Ureumstikstofindex).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Haginir 300-geneesmiddelen tegen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor geneesmiddelingrediënten of cefalosporinegroepen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Persoonlijke voorgeschiedenis of familiale allergie: urticaria, huiduitslag, bronchiale astma.

Ernstig nierfalen.

Geschiedenis van colitis.

Kinderen jonger dan 6 maanden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig bewijs van het vermogen van het medicijn voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Er wordt geen cefdinir aangetroffen in de moedermelk na inname van een enkele dosis van 600 mg.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

moet minstens 2 uur duren na inname van maagzuurremmers of ijzerpreparaten, omdat de biologische beschikbaarheid bij het delen afneemt.

Probenecide remt de uitscheiding van cefdinir.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.