CEFDINIR 300mg lek DHG leczy pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, ostre zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

Wskazania

Leki CEFDINIR 300 wskazane są w następujących przypadkach:

Leczenie pozaszpitalnego zapalenia płuc, ostrego zapalenia oskrzeli, ostrego zapalenia zatok, bólu gardła, zapalenia migdałków.

Leczenie zapalenia mieszków włosowych, stanów zapalnych wokół paznokci, liszajec, ropni podskórnych, zapalenia naczyń lub węzłów chłonnych.

Leczenie zapalenia nerek, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia pęcherza moczowego. Cefdinir zawiera szeroką gamę bakterii opornych na wysoce ujemne bakterie, takie jak Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis i bakterie Gram-dodatnie, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę), Streptoccus) pyogenes.

cefdinir nie ma wpływu na enzymy beta-laktamazy, szczególnie dobrze działa na bakterie Gram-dodatnie takie jak: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Szczepy gronkowców anty-metycylinowych są oporne na cefdinir.

farmakokinetyka

Po przyjęciu Cefdiniru maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2 do 4 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi około 25% w przypadku stosowania w postaci płynu doustnego.

U dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat, po przyjęciu jedynej dawki 7mg/kg Cefdiniru w postaci chaosu, maksymalne stężenie w osoczu występuje po 2,2 godzinie od przyjęcia. W przypadku stosowania u tych pacjentów w pojedynczej dawce 14 mg/kg maksymalne stężenie w osoczu występuje 1,8 godziny po wypiciu.

Jednoczesne stosowanie CEFDinir w postaci płynu doustnego z posiłkami wysokotłuszczowymi zmniejsza maksymalne stężenie w osoczu i AUC leku odpowiednio o 44% i 33%. Nie ma dowodów na to, że CEFDinir kumuluje się w osoczu po przyjęciu wielokrotnych dawek u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, po podaniu dawek doustnych 2 razy na dobę.

Po wypiciu Cefdinir przenika do płynu ucha środkowego, migdałków, tkanki zatok, błony śluzowej oskrzeli i płuc... w różnych stężeniach w osoczu. U pacjentów z ostrym bakteryjnym zapaleniem ucha środkowego po przyjęciu dawki 7 mg lub 14 mg/kg średnie stężenie leku w uchu środkowym wynosi 3 godziny po wypiciu. Współczynnik spójności CEFDINIRU wynosi 60 - 70%, spójność ta jest niezależna od stężenia leku.

Cefdinir metabolizuje w znikomym stopniu. Lek jest wydalany głównie przez nerki. U osób dorosłych z prawidłową czynnością nerek średni czas sprzedaży cefdiniru w osoczu wynosi 1,7–1,8 godziny. Klirens cefdiniru u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny wynoszącym 30–60 ml/ min, maksymalne stężenie w osoczu i czas częściowego rozładowania połowy osocza wzrosły 2-krotnie, a AUC potroiło się.

U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min, maksymalne stężenie w osoczu wzrosło 2-krotnie, ale czas półodpadu w osoczu i AUC wzrosły odpowiednio 5-6 razy. Cefdinir jest usuwany z organizmu poprzez krwotok. Według linii nawozów około 63% leku jest usuwane z organizmu w ciągu 4 godzin. Czas sprzedaży odpadów CEFDINIR u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek skraca się z 16 do 3,2 godziny.

Przed wzięciem CEFDINIR 300mg lek DHG leczy pozaszpitalne zapalenie płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Okres leczenia 5 - 10 dni.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Stosuj 300 mg x 2 razy dziennie.

CLCR

Stosuj 300 mg x 1 raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Leczenie przedawkowania polega głównie na leczeniu objawowym i przyjmowaniu leków z organizmu. Można przeprowadzić hematopatię, aby zapobiec przedostawaniu się leku do krwi.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania CEFDinir 300 mogą wystąpić niepożądane efekty.

Rzadkie (ADR

Nudności, wymioty, ból brzucha, anoreksja, zaparcia.

Ból głowy, zawroty głowy.

Grzybicze zapalenie jamy ustnej, infekcja grzybicza.

Brak witaminy K, witaminy B.

leukopenia.

Hiperenzym, bułka (azot mocznikowy we krwi – wskaźnik azotu mocznikowego).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Haginir 300 leków przeciwko w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku lub grupy cefalosporyn.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Historia osobista lub alergia w rodzinie: pokrzywka, wysypka, astma oskrzelowa.

Ciężka niewydolność nerek.

Historia zapalenia jelita grubego.

Dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma pełnych dowodów na skuteczność leku u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie wykrywa cefdiniru w mleku matki po przyjęciu pojedynczej dawki 600 mg.

Zachowaj ostrożność podczas przyjmowania leków dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Interakcja lekowa

powinna nastąpić co najmniej 2 godziny po zażyciu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów żelaza ze względu na zmniejszenie biodostępności w przypadku dzielenia się.

Probenecyd hamuje wydalanie cefdiniru.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.