O medicamento CEFDINIR 300mg DHG trata pneumonia comunitária, bronquite crônica (2 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Cefdinir
Ingrediente Amigdalite, faringite, otite média, sinusite, bronquite aguda

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Cefdinir300mg

Usos

Indicações

Os medicamentos CEFDINIR 300 são indicados nos seguintes casos:

  • Tratamento de pneumonia comunitária, bronquite aguda, sinusite aguda, dor de garganta, amigdalite.
  • Tratamento de foliculite, inflamação ao redor das unhas, impetigo, abscesso sob a pele, vasculite ou gânglios linfáticos.
  • Tratamento de nefrite, pielonefrite, cistite. Cefdinir possui uma ampla gama de bactérias altamente resistentes a bactérias altamente negativas, como Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis e bactérias Gram-positivas, como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensível à penicilina), Streptoccus) pyogenes.

    O cefdinir não é afetado pelas enzimas beta-lactamase, com efeito especialmente bom em bactérias Gram-positivas, como: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. As cepas de estafilococos anti-meticilina são resistentes ao cefdinir.

    farmacocinética

    Após tomar Cefdinir, o pico de concentração plasmática é atingido de 2 a 4 horas. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 25% quando usada na forma de fluido oral.

    Em crianças de 6 meses a 12 anos que tomam a dose única de 7mg/kg de Cefdinir na forma de caos, o pico de concentração plasmática é 2,2 horas após o uso. Quando usado em dose única de 14mg/kg para esses pacientes, o pico de concentração plasmática é 1,8 horas após a ingestão.

    O uso simultâneo de CEFDinir na forma de fluido oral com refeições ricas em gordura reduz o pico de concentração plasmática e a AUC do medicamento, equivalente a 44% e 33%. Não há evidências de que CEFDinir se acumule no plasma após administração de doses múltiplas em pacientes com função renal normal com doses orais 2 vezes/dia.

    Depois de beber, o Cefdinir é distribuído no fluido do ouvido médio, amígdalas, tecido sinusal, mucosa brônquica e pulmonar... em diferentes concentrações no plasma. Em pacientes com otite média aguda por bactérias ao tomar 7mg ou 14mg/kg, a concentração média do medicamento no ouvido médio é de 3 horas após a ingestão. A taxa de coesão do CEFDINIR é de 60 - 70%, esta coesão é independente da concentração do medicamento.

    O cefdinir tem metabolização insignificante. A droga é excretada principalmente nos rins. Em adultos com função renal normal, o tempo médio de venda no plasma do Cefdinir é de 1,7 - 1,8 horas. Depuração do cefdinir em pacientes com insuficiência renal. Em pacientes com depuração de creatinina de 30 a 60 ml/min, as concentrações plasmáticas máximas e o tempo de semi-descarga plasmática aumentaram 2 vezes e a AUC triplicou.

    Em pacientes com depuração de creatinina abaixo de 30 ml/min, o pico de concentração plasmática aumentou 2 vezes, mas o tempo de semiperda no plasma e a AUC aumentaram 5-6 vezes correspondentemente. O cefdinir é removido do corpo através da hemorragia. Cerca de 63% da droga é retirada do corpo em 4 horas de acordo com a linha de fertilizantes. O tempo de venda residual do CEFDINIR em pacientes com insuficiência renal grave diminui de 16 para 3,2 horas.

  • Antes de tomar O medicamento CEFDINIR 300mg DHG trata pneumonia comunitária, bronquite crônica (2 blisters x 10 comprimidos)

    Como usar

    Tome uso oral. Período de tratamento de 5 a 10 dias.

    Dosagem

    Adultos e crianças maiores de 12 anos

    Use 300 mg x 2 vezes/dia.

    CLCR

    Use 300 mg x 1 vez/dia.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista.

    O que fazer em caso de overdose?

    O tratamento de overdose consiste principalmente em tratamento sintomático e medicamentos do corpo. A hematopatia pode ser realizada para evitar que o medicamento saia do sangue.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar CEFDinir 300, você pode sentir efeitos indesejados.

    Raro (ADR

  • Náuseas, vômitos, dor abdominal, anorexia, prisão de ventre.
  • Dor de cabeça, tontura.
  • Estomatite fúngica, infecção fúngica.
  • Falta de vitamina K, vitamina B.
  • leucopenia.

  • Hiperenzima, pão (nitrogênio ureico no sangue - índice de nitrogênio ureico).
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Haginir 300 medicamentos contra nos seguintes casos:

  • Hipersensibilidade a ingredientes de medicamentos ou grupos de cefalosporinas.
  • Cuidado ao usar

    História pessoal ou alérgica familiar: urticária, erupção cutânea, asma brônquica.

    Insuficiência renal grave.

    História de colite.

    Crianças menores de 6 meses.

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    Cuidado ao dirigir e operar máquinas.

    Gravidez

    Não há evidências completas da capacidade do medicamento para mulheres grávidas.

    Período de amamentação

    Não detecte cefdinir no leite materno após tomar uma dose única de 600 mg.

    Tenha cuidado ao tomar medicamentos para mulheres grávidas e lactantes.

    Interação medicamentosa

    deve ocorrer pelo menos 2 horas após tomar antiácidos ou preparações de ferro devido à redução da biodisponibilidade quando compartilhada.

    A probenecida inibe a excreção de cefdinir.

    Armazenamento

    Em local seco, a temperatura não ultrapassa 30°C, evitando luz.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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