CEFDINIR 300 mg medicament DHG tratează pneumonia comunitară, bronșita cronică (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefdinir
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, bronsita acuta

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele CEFDINIR 300 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul pneumoniei comunitare, bronșitei acute, sinuzitei acute, durerii în gât, amigdalitei.

Tratamentul foliculitei, inflamației în jurul unghiilor, impetigo, abcese sub piele, vasculite sau ganglioni limfatici.

Tratamentul nefritei, pielonefritei, cistitei. Cefdinir are o gamă largă de bacterii rezistente la puternic negativ, cum ar fi Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis și bacterii Gram pozitive, cum ar fi Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină), streptoccus) pyogenes.

cefdinirul nu este afectat de enzimele beta-lactamaze, efect mai ales bun asupra bacteriilor Gram-pozitive precum: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Tulpinile de stafilococi anti-meticilin sunt rezistente la cefdinir.

farmacocinetica

După administrarea Cefdinir, concentrația maximă în plasmă este atinsă de la 2 la 4 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 25% atunci când este utilizat sub formă de lichid oral.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani, luând singura doză de 7 mg/kg Cefdinir sub formă de haos, concentrația maximă în plasmă este la 2,2 ore după utilizare. Atunci când este utilizat în doză unică de 14 mg/kg pentru acești pacienți, concentrația maximă a plasmei este la 1,8 ore după consum.

Utilizarea simultană a CEFDinir sub formă de lichid oral cu mese bogate în grăsimi reduce concentrația de vârf în plasmă și ASC a medicamentului, echivalent cu 44% și 33%. Nu există dovezi că CEFDinir se acumulează în plasmă după administrarea de doze multiple la pacienții cu funcție renală normală cu doze orale de 2 ori/zi.

După băut, Cefdinir este distribuit în lichidul urechii medii, amigdale, țesut sinusal, mucoasa bronșică și pulmonară... la diferite concentrații în plasmă. La pacienții cu otită medie acută din cauza bacteriilor atunci când iau 7 mg sau 14 mg/kg, concentrația medie a medicamentului în urechea medie este la 3 ore după băut. Raportul de coeziune al CEFDINIR este de 60 - 70%, această coeziune este independentă de concentrația medicamentului.

Cefdinir se metabolizează neglijabil. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi. La adulții cu funcție renală normală, timpul mediu de vânzare în plasma Cefdinir este de 1,7 - 1,8 ore. Clearance-ul Cefdinir la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 - 60 ml/min, concentrațiile plasmatice maxime și timpul de semi-descărcare a semi-descărcării plasmatice au crescut de 2 ori și ASC s-a triplat.

La pacienții cu clearance-ul creatininei sub 30 ml/min, concentrația maximă în plasmă a crescut de 2 ori, dar timpul de semi-risip din plasmă și ASC au crescut de 5-6 ori corespunzător. Cefdinirul este eliminat din organism prin hemoragie. Aproximativ 63% din medicament este eliminat din organism timp de 4 ore, conform liniei de îngrășământ. Timpul de vânzare a deșeurilor CEFDINIR la pacienții cu insuficiență renală severă scade de la 16 la 3,2 ore.

Înainte de a lua CEFDINIR 300 mg medicament DHG tratează pneumonia comunitară, bronșita cronică (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Perioada de tratament 5 - 10 zile.

Dozaj

Adulți și copii peste 12 ani

Utilizați 300 mg x 2 ori/zi.

CLCR

Utilizați 300 mg x 1 dată/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în cazul supradozajului?

Tratamentul supradozajului este în principal tratament simptomatic și medicamente din organism. Hematopatia poate fi efectuată pentru a preveni medicamentul din sânge.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați CEFDinir 300, este posibil să aveți efecte nedorite.

Rare (ADR

Greață, vărsături, dureri abdominale, anorexie, constipație.

Dureri de cap, amețeli.

Stomatită fungică, infecție fungică.

Lipsa de vitamina K, vitamina B.

leucopenie.

Hiperenzimă, chiflă (azot ureic din sânge - indice de azot ureic).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Haginir 300 medicamente împotriva în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului sau grupurile de cefalosporine.

Atenție la utilizare

Antecedente personale sau alergii în familie: urticarie, erupții cutanate, astm bronșic.

Insuficiență renală severă.

Istoric de colită.

Copii sub 6 luni.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atenție când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

Nu există dovezi complete ale capacității medicamentului pentru femeile însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu detectați cefdinir în laptele matern după ce ați luat o singură doză de 600 mg.

Fiți precaut când luați medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să dureze cel puțin 2 ore după administrarea de antiacide sau preparate cu fier, din cauza reducerii biodisponibilității atunci când sunt distribuite.

Probenecidul inhibă excreția de cefdinir.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.