Препарат CEFDINIR 300 мг DHG для лечения внебольничной пневмонии и хронического бронхита (2 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Цефдинир
Состав Тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, острый бронхит

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефдинир	300мг

Использование

Показания

Препараты ЦЕФДИНИР 300 показаны в следующих случаях:

Лечение внебольничной пневмонии, острого бронхита, острого синусита, ангины, тонзиллита.

Лечение фолликулита, воспаления вокруг ногтей, импетиго, подкожного абсцесса, васкулита или лимфатических узлов.

Лечение нефрита, пиелонефрита, цистита. Цефдинир обладает широким спектром резистентности к высокоотрицательным бактериям, таким как Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis и грамположительным бактериям, таким как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (чувствительный к пеницилину), стрептококку) pyogenes.

Цефдинир не подвержен влиянию ферментов бета - лактамаз, особенно хорошо действует на грамположительные бактерии, такие как: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Антиметициллиновые штаммы стафилококков устойчивы к цефдиниру.

Фармакокинетика

После приема цефдинира пиковая концентрация в плазме достигается через 2–4 часа. Абсолютная биодоступность составляет около 25% при применении в виде жидкости для перорального применения.

У детей от 6 месяцев до 12 лет, принимающих единственную дозу цефдинира 7мг/кг в виде хаос, пик концентрации в плазме крови достигается через 2,2 часа после применения. При применении у таких пациентов в разовой дозе 14мг/кг пиковая концентрация в плазме достигается через 1,8 часа после употребления.

Одновременное применение ЦЭФДинира в виде пероральной жидкости с пищей с высоким содержанием жиров снижает пиковую концентрацию в плазме и AUC препарата, что эквивалентно 44% и 33%. Нет данных о том, что ЦЭФДинир накапливается в плазме после многократного приема у пациентов с нормальной функцией почек при пероральном приеме 2 раза/сут.

После употребления Цефдинир распределяется в жидкости среднего уха, миндалинах, ткани пазух, слизистой оболочке бронхов и легких... в различных концентрациях в плазме. У пациентов с острым бактериальным средним отитом при приеме 7мг или 14мг/кг средняя концентрация препарата в среднем ухе составляет 3 часа после употребления. Коэффициент когезии CEFDINIR составляет 60-70%, эта когезия не зависит от концентрации препарата.

Цефдинир метаболизируется незначительно. Препарат выводится преимущественно почками. У взрослых с нормальной функцией почек среднее время существования цефдинира в плазме составляет 1,7–1,8 часа. Клиренс цефдинира у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с клиренсом креатинина 30–60 мл/мин пиковые концентрации в плазме и время полувыведения из плазмы увеличивались в 2 раза, а AUC — втрое.

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин пиковая концентрация в плазме увеличивалась в 2 раза, а время полувыведения в плазме и AUC увеличивались соответственно в 5-6 раз. Цефдинир выводится из организма через кровотечение. Около 63% препарата выводится из организма за 4 часа по линии удобрения. Время утилизации CEFDINIR у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью сокращается с 16 до 3,2 часов.

Прежде чем принимать Препарат CEFDINIR 300 мг DHG для лечения внебольничной пневмонии и хронического бронхита (2 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Принимайте перорально. Срок лечения 5 - 10 дней.

Дозировка

Взрослые и дети старше 12 лет

Принимайте по 300 мг 2 раза в день.

CLCR

Принимайте по 300 мг 1 раз в день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Лечение передозировки заключается в основном в симптоматическом лечении и выведении препаратов из организма. Для предотвращения попадания препарата в кровь можно провести гематопатию.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании CEFDinir 300 могут возникнуть нежелательные эффекты.

Редкие (ADR

Тошнота, рвота, боли в животе, анорексия, запор.

Головная боль, головокружение.

Грибковый стоматит, грибковая инфекция.

Недостаток витамина К, витамина В.

Лейкопения.

Гиперфермент, булочка (Blood Urea Nitrogen – индекс азота мочевины).

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Хагинир 300 противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к ингредиентам препарата или группам цефалоспоринов.

Осторожность при использовании

Личный анамнез или семейная аллергия: крапивница, сыпь, бронхиальная астма.

Тяжелая почечная недостаточность.

История колита.

Дети до 6 месяцев.

Умение управлять автомобилем и работать с механизмами

Осторожность при вождении и работе с механизмами.

Беременность

Полных доказательств возможности применения препарата у беременных нет.

Период грудного вскармливания

Не выявляют цефдинир в грудном молоке после приема однократной дозы 600мг.

Будьте осторожны при приеме лекарств беременными и кормящими женщинами.

Лекарственное взаимодействие

должно происходить не менее 2 часов после приема антацидов или препаратов железа из-за снижения биодоступности при совместном использовании.

Пробенецид ингибирует выведение цефдинира.

Хранение

В сухом месте, температура не превышает 30°С, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.