CEFDINIR 300mg DHG ilacı toplumdaki pnömoniyi ve kronik bronşiti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefdinir
İçerik Tonsillit, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, akut bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefdinir	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

CEFDINIR 300 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Toplumsal zatürre, akut bronşit, akut sinüzit, boğaz ağrısı, bademcik iltihabının tedavisi.

Folikülit, tırnak çevresinde iltihaplanma, impetigo, deri altında apse, vaskülit veya lenf düğümlerinin tedavisi.

Nefrit, piyelonefrit, sistit tedavisi. Sefdinir, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis gibi yüksek negatif bakterilere ve Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı), streptoccus) pyogenes gibi Gram pozitif bakterilere karşı geniş bir dirençli bakteri yelpazesine sahiptir.

sefdinir beta - laktamaz enzimlerinden etkilenmez, özellikle Gram pozitif bakteriler üzerinde iyi etki gösterir: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Anti-metisilin stafilokok suşları sefdinire dirençlidir.

farmakokinetik

Sefdinir aldıktan sonra plazmadaki en yüksek konsantrasyona 2 ila 4 saat içinde ulaşılır. Oral sıvı formunda kullanıldığında mutlak biyoyararlanım yaklaşık %25'tir.

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda, kaos şeklinde tek doz olan 7 mg/kg Sefdinir alındığında, plazmadaki pik konsantrasyonu kullanımdan 2,2 saat sonra ortaya çıkar. Bu hastalar için 14 mg/kg'lık tek doz kullanıldığında, plazmanın zirve konsantrasyonu içtikten 1,8 saat sonra ortaya çıkar.

CEFDinir'in oral sıvı formundaki yüksek yağlı yemeklerle eş zamanlı kullanımı, ilacın plazmadaki pik konsantrasyonunu ve AUC'sini %44 ve %33'e eşdeğer azaltır. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda günde 2 kez oral dozlarla çoklu doz alınmasından sonra CEFDinir'in plazmada biriktiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Sefdinir içildikten sonra orta kulak sıvısına, bademciklere, sinüs dokusuna, bronşiyal ve akciğer mukozasına ... plazmada farklı konsantrasyonlarda dağılır. Bakterilere bağlı akut orta kulak iltihabı olan hastalarda 7mg veya 14mg/kg alındığında, ilacın orta kulaktaki ortalama konsantrasyonu içildikten 3 saat sonradır. CEFDİNİR'in tutunma oranı %60 - 70 olup, bu uyum ilacın konsantrasyonundan bağımsızdır.

Sefdinir ihmal edilebilir düzeyde metabolize olur. İlaç esas olarak böbreklerden atılır. Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde Sefdinir'in plazmadaki ortalama satış süresi 1,7 - 1,8 saattir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefdinirin temizlenmesi. Kreatinin klerensi 30 - 60 ml/dakika olan hastalarda, doruk plazma konsantrasyonları ve yarı plazma yarı deşarj süresi 2 kat arttı ve AUC üç katına çıktı.

Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan hastalarda, plazmadaki tepe konsantrasyonu 2 kat arttı ancak plazmadaki yarı atık süresi ve AUC buna karşılık gelen 5-6 kat arttı. Sefdinir kanama yoluyla vücuttan atılır. Gübre hattına göre 4 saat içerisinde ilacın yaklaşık %63'ü vücuttan atılır. CEFDİNİR'in ileri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda atık satış süresi 16 saatten 3,2 saate düşüyor.

Almadan önce CEFDINIR 300mg DHG ilacı toplumdaki pnömoniyi ve kronik bronşiti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Tedavi süresi 5 - 10 gün.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

300 mg x 2 kez/gün kullanın.

CLCR

300 mg x 1 kez/gün kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı tedavisi esas olarak semptomatik tedavi ve vücuttan atılan ilaçlardır. İlacın kana karışmasını engellemek için hematopati yapılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

CEFDinir 300 kullanırken istenmeyen etkilerle karşılaşabilirsiniz.

Nadir (ADR

Bulantı, kusma, karın ağrısı, anoreksi, kabızlık.

Baş ağrısı, baş dönmesi.

Mantar stomatit, mantar enfeksiyonu.

K vitamini, B vitamini eksikliği.

lökopeni.

Hiper enzim, topuz (Kan Üre Azotu – Üre nitrojen indeksi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Haginir 300 ilacına karşı kullanılır:

İlaç bileşenlerine veya sefalosporin gruplarına karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Kişisel öykü veya aile alerjisi: ürtiker, döküntü, bronşiyal astım.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Kolit öyküsü.

6 aylıktan küçük çocuklar.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

İlacın hamile kadınlar için etkili olduğuna dair tam bir kanıt yoktur.

Emzirme dönemi

600 mg'lık tek bir doz aldıktan sonra anne sütünde sefdinir tespit etmeyin.

Hamile ve emziren kadınlara ilaç alırken dikkatli olun.

Tıbbi etkileşim

, paylaşıldığında biyoyararlılığın azalması nedeniyle antasitler veya demir preparatları alındıktan sonra en az 2 saat geçmelidir.

Probenesid sefdinir atılımını engeller.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.