CEFDINIR 300 мг DHG для лікування пневмонії, хронічного бронхіту (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Цефдінір
Склад Тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, гострий бронхіт

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефдінір	300 мг

Використання

Показання

Препарати ЦЕФДІНІР 300 показані в таких випадках:

Лікування позалікарняної пневмонії, гострого бронхіту, гострого синуситу, ангіни, тонзиліту.

Лікування фолікуліту, запалення навколо нігтів, імпетиго, абсцесу під шкірою, васкуліту або лімфатичних вузлів.

Лікування нефриту, пієлонефриту, циститу. Цефдінір має широкий спектр стійких до високо негативних бактерій, таких як Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis, і грампозитивних бактерій, таких як Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (чутливі до пеніциліну), Streptoccus) pyogenes.

Цефдинір не піддається впливу ферментів бета-лактамаз, особливо добре впливає на грампозитивні бактерії, такі як: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Антиметицилінові штами стафілококів стійкі до цефдініру.

Фармакокінетика

Після прийому цефдініру пік концентрації в плазмі крові досягається через 2-4 години. Абсолютна біодоступність становить близько 25% при застосуванні у формі пероральної рідини.

У дітей віком від 6 місяців до 12 років, які приймають єдину дозу 7 мг/кг Цефдініру у вигляді хаосу, пік концентрації в плазмі крові досягається через 2,2 години після застосування. При застосуванні разової дози 14 мг/кг для цих пацієнтів пік концентрації в плазмі досягається через 1,8 години після вживання.

Одночасне застосування ЦЕФДініру у формі пероральної рідини з високожирною їжею знижує пікову концентрацію в плазмі та AUC препарату, еквівалентну 44% і 33%. Немає доказів того, що CEFDinir накопичується в плазмі після прийому багаторазових доз пацієнтами з нормальною функцією нирок при пероральному прийомі 2 рази на добу.

Після вживання Цефдінір розподіляється в рідину середнього вуха, мигдалики, тканину пазух, слизову оболонку бронхів і легенів ... у різних концентраціях у плазмі. У пацієнтів із гострим середнім отитом, викликаним бактеріями, при прийомі 7 мг або 14 мг/кг середня концентрація препарату в середньому вусі становить 3 години після вживання. Коефіцієнт когезії CEFDINIR становить 60-70%, ця когезія не залежить від концентрації препарату.

Цефдінір метаболізується незначно. Виводиться препарат переважно нирками. У дорослих з нормальною функцією нирок середній час реалізації цефдиніру в плазмі становить 1,7-1,8 години. Кліренс цефдініру у пацієнтів з порушенням функції нирок. У пацієнтів із кліренсом креатиніну 30–60 мл/хв пікові концентрації в плазмі та час напіввиведення половини плазми збільшуються у 2 рази, а AUC – утричі.

У пацієнтів із кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв пікова концентрація в плазмі зросла в 2 рази, але час напіврозпаду в плазмі та AUC відповідно зросли в 5-6 разів. Цефдинір виводиться з організму через крововилив. Близько 63% препарату виводиться з організму за 4 години по лінії удобрення. Час продажу CEFDINIR у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю зменшується з 16 до 3,2 години.

Перед прийомом CEFDINIR 300 мг DHG для лікування пневмонії, хронічного бронхіту (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально. Термін лікування 5 - 10 днів.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років

Використовуйте по 300 мг 2 рази на день.

CLCR

Використовуйте 300 мг х 1 раз на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Лікування передозування полягає в основному в симптоматичному лікуванні та виведенні з організму препаратів. Для запобігання потрапляння препарату в кров можна провести гематопатію.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання CEFDinir 300 у вас можуть виникнути небажані ефекти.

Рідко (ADR

Нудота, блювання, біль у животі, анорексія, запор.

Головний біль, запаморочення.

Грибковий стоматит, грибкова інфекція.

Нестача вітаміну К, вітаміну В.

лейкопенія.

Гіперензим, булочка (Азот сечовини крові - індекс азоту сечовини).

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказані

Препарати Хагінір 300 проти в таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату або групи цефалоспоринів.

Обережність при застосуванні

Особистий анамнез або сімейна алергія: кропив'янка, висип, бронхіальна астма.

Важка ниркова недостатність.

Коліт в анамнезі.

Діти до 6 місяців.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Обережність під час керування транспортними засобами та роботи з механізмами.

Вагітність

Немає повних доказів здатності препарату вагітним жінкам.

Період грудного вигодовування

Не виявляти цефдініру в грудному молоці після прийому одноразової дози 600 мг.

Будьте обережні при прийомі ліків вагітним і годуючим жінкам.

Лікарська взаємодія

має пройти принаймні 2 години після прийому антацидів або препаратів заліза через зниження біодоступності при спільному застосуванні.

Пробенецид пригнічує виведення цефдиніру.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.