CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Léčba komunitní pneumonie, chronické bronchitidy (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefdinir
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, akutní bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Lék CEFDINIR 300 mg je indikován v následujících případech:

Dospělí a dospívající

Pneumonie má komunitu způsobenou Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na pomeranče s penicilinem) a moraxellacatatrhalis (včetně β-laktamázy).

Exacerbuje chronickou bronchitidu, také kvůli výše uvedeným činitelům.

Akutní sinusitida způsobená Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů β-laktamázy).

Kožní infekce a kožní struktura způsobené Staphylococcus aureus (včetně seminaristů β-laktamáza) a Streptococcus pyogenes.

Děti

pyogenes.

Akutní zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae a Moraxella Catatrhalis (včetně β-laktamázy).

krční tonzilitida/tonzilitida způsobená Streptococcus pyogenes.

Kožní infekce a struktura kůže způsobené Staphylococcus aureus (včetně seminaristů β-laktamázou) a Streptococcus pyogenes.

Farmakokické

Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis – musí být citlivé na lakhicillinové semináře na methicilinu Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (citlivý penicilin).

Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae a Moraxella Catatrhalis (včetně β-laktamázy), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

po užití 3 farmakokinetické dávky3 farmakokinetické dávky 300 - 600 mg cefdiniru. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 1,6 ug/ml – 2,9 ug/ml po dobu asi 2,9 hodin. Distribuční objem je asi 0,35 I/kg. Asi 60 - 70 % souvisí s plazmatickými proteiny. Široce distribuovaný v tkáních a tekutině, dobrá penetrace do mozkomíšního moku.

Metabolizuje se hlavně v játrech a vylučuje se ledvinami.

Před odběrem CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Léčba komunitní pneumonie, chronické bronchitidy (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Pneumonia má komunitu:

300 mg x 2krát denně po dobu 10 dnů.

Exekuce chronické bronchitidy:

300 mg x 2krát/den nebo 600 mg/čas, po dobu 10 dnů.

Akutní sinusitida:

300 mg x 2krát/den nebo 600 mg/čas, po dobu 10 dnů.

faryngitida /tonzilitida:

300 mg 2krát denně nebo 600 mg denně po dobu 5–10 dnů.

Dermatitida a struktura kůže:

300 mg x 2krát denně po dobu 10 dnů.

Děti

Akutní zánět středního ucha:

7 mg/kg x 2krát nebo 14 mg/kg x 1krát, po dobu 5-10 dnů.

faryngitida/tonzilitida:

7 mg/kg x 2krát/den nebo 14 mg/kg x 1krát po dobu 5–10 dnů.

Dermatitida a struktura kůže:

7 mg/kg x 2krát/den po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním ledvin

Dospělí s clearance kreatininu

Děti s clearance kreatininu

Dialyzovaní pacienti

Doporučená dávka:

300 mg/den nebo 7 mg/kg na konci dialýzy, jedna dávka denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Příznaky a známky předávkování antibiotiky β-laktamáza: nevolnost, zvracení, průjem, křeče.

Léčba předávkování: dialýza.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání CEFDinir 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

průjem, nevolnost, zvracení, erytém, bolest hlavy.

zřídka trpí Stevens-Johnsonovým syndromem, různorodým erytémem, falešnou kolitidou, žloutenkou, krvácením, leukopenií.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CEFDINIR 300 mg je kontraindikován v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika Cefalosporin, penicilin.

Oceníte při používání

Bezpečnostní opatření při užívání léku u pacientů s kolitidou v anamnéze.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga neovlivňuje schopnost řídit vlaky a obsluhovat stroje.

Těhotenství

se používá pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

používá se pouze v případě potřeby.

Léková interakce

Antacida a přípravky obsahující železo ovlivňují vstřebávání Cefdiniru. Potřeba pít před nebo po cefdiniru asi 2 hodiny.

Děti s doplňky železa mají významný vliv na vstřebávání Cefdiniru, takže je lze užívat současně. Neabsorbující část cefdinir může interagovat se železem pro výkaly z červených cihel.

Falešně pozitivní reakce při testování cetonurie při použití nitroprusidu.

Může poskytnout falešně pozitivní výsledek při testování glukózy v moči roztokem Benedictova nebo Fehlingova činidla.

Cefalosporin někdy také způsobuje falešně pozitivní kopii přímého testu.

Skladování

V suchu, ne více než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.