CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Behandlung von ambulanter Lungenentzündung und chronischer Bronchitis (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff Mandelentzündung, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, akute Bronchitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament CEFDINIR 300 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Erwachsene und Jugendliche

Es gibt eine Gemeinschaft von Lungenentzündungen, die durch Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (orangenempfindlicher Stamm mit Penicillin) und Moraxellacatatrhalis (einschließlich β-Lactamase) verursacht werden.

Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis, auch aufgrund der oben genannten Erreger.

Akute Sinusitis verursacht durch Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase).

Hautinfektionen und Hautstruktur verursacht durch Staphylococcus aureus (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase) und Streptococcus pyogenes.

Kinder

Akute Mittelohrentzündung, verursacht durch Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae und Moraxella Catatrhalis (einschließlich β-Lactamase).

Halsmandelentzündung/Mandelentzündung durch Streptococcus pyogenes.

Hautinfektionen und Hautstruktur durch Staphylococcus aureus (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase) und Streptococcus pyogenes.

Pharmakokisch

Grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase, müssen aber empfindlich gegenüber Methicillin sein), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (empfindliches Penicillin).

Gramnegative Bakterien: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae und Moraxella Catatrhalis (einschließlich β-Lactamase), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

Pharmakokinetik

nach Einnahme einer Dosis von 300–600 mg Cefdinir. Die Spitzenkonzentration im Plasma erreicht etwa 2,9 Stunden lang 1,6 Ug/ml – 2,9 Ug/ml. Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 0,35 I/kg. Etwa 60–70 % sind mit Plasmaproteinen verbunden. Weit verbreitet im gesamten Gewebe und flüssiger Flüssigkeit, gute Penetration in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit.

Wird hauptsächlich über die Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden.

Vor der Einnahme CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Behandlung von ambulanter Lungenentzündung und chronischer Bronchitis (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene

Pneumonie hat eine Community:

300 mg x 2-mal täglich, für 10 Tage.

Ausführung einer chronischen Bronchitis:

300 mg x 2-mal/Tag oder 600 mg/mal, für 10 Tage.

Akute Sinusitis:

300 mg x 2-mal/Tag oder 600 mg/mal, für 10 Tage.

Pharyngitis/Mandelentzündung:

300 mg x 2 Mal pro Tag oder 600 mg pro Mal für 5–10 Tage.

Dermatitis und Hautstruktur:

300 mg x 2-mal täglich, für 10 Tage.

Kinder

Akute Mittelohrentzündung:

7 mg/kg x 2 Mal oder 14 mg/kg x 1 Mal, für 5–10 Tage.

Pharyngitis/Mandelentzündung:

7 mg/kg x 2 Mal/Tag oder 14 mg/kg x 1 Mal, für 5–10 Tage.

Dermatitis und Hautstruktur:

7 mg/kg x 2-mal/Tag für 10 Tage.

Patienten mit Nierenversagen

Erwachsene mit einer Kreatinin-Clearance

Kinder mit einer Kreatinin-Clearance

Dialysepatienten

Empfohlene Dosis:

300 mg/Tag oder 7 mg/kg am Ende einer Dialyse, eine Dosis am Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Symptome und Anzeichen einer Überdosierung des β-Lactamase-Antibiotikums: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Krampfanfälle.

Überdosierungsbehandlung: Dialyse.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von CEFDinir 300 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Erythem, Kopfschmerzen.

leiden selten an Stevens-Johnson-Syndrom, diversem Erythem, falscher Kolitis, Gelbsucht, Blutung, Leukopenie.

Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament CEFDINIR 300 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen die Antibiotika Cephalosporin, Penicilin.

Preislich bei der Anwendung

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

wird nur angewendet, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

wird nur bei Bedarf angewendet.

Arzneimittelwechselwirkung

Antazida und eisenhaltige Präparate beeinträchtigen die Aufnahme von Cefdinir. Muss etwa 2 Stunden vor oder nach Cefdinir getrunken werden.

Bei Kindern hat die Einnahme von Eisenpräparaten einen erheblichen Einfluss auf die Aufnahme von Cefdinir, sodass diese gleichzeitig eingenommen werden können. Der nicht absorbierende Cefdinir-Anteil kann mit Eisen im roten Ziegelkot interagieren.

Eine falsch positive Reaktion beim Test auf Cetonurie bei Verwendung von Nitroprussid.

Kann zu einem falsch positiven Ergebnis führen, wenn der Uringlukosespiegel mit einer Benedict- oder Fehling-Reagenzlösung getestet wird.

Cephalosporin führt manchmal auch zu falsch positiven Ergebnissen bei der direkten Testkopie.

Lagerung

Wo trocken, nicht mehr als 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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