CEFDINIR 300mg TV.Pharm Treatment Κοινοτικής Πνευμονίας, Χρόνιας Βρογχίτιδας (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία βρογχίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο CEFDINIR 300 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ενήλικες και έφηβοι

Η πνευμονία έχει μια κοινότητα, που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στο πορτοκαλί στέλεχος με πενικιλίνη) και moraxellacatatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης).

Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας, επίσης λόγω των παραπάνω παραγόντων.

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων).

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος που προκαλούνται από Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων) και Streptoogenesp>

Οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae και Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης).

αμυγδαλίτιδα/αμυγδαλίτιδα του λαιμού που προκαλείται από streptococcus pyogenes.

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος που προκαλούνται από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων) και του Streptococcus pyogenes.

Φαρμακολογικά

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidise ευαίσθητο σεμινάριο μεθικιλλίνη), Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (ευαίσθητη πενικιλλίνη).

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae και Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

μετά λήψη pharmacokin δόση 300 - 600 mg Cefdinir. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει τα 1,6 Ug/ml - 2,9 Ug/ml για περίπου 2,9 ώρες. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,35 I/kg. Περίπου το 60 - 70 % σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ευρέως κατανεμημένο σε ιστούς και υγρό υγρό, καλή διείσδυση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Μεταβολίζεται κυρίως μέσω του ήπατος και απεκκρίνεται μέσω των νεφρών.

Πριν τη λήψη CEFDINIR 300mg TV.Pharm Treatment Κοινοτικής Πνευμονίας, Χρόνιας Βρογχίτιδας (1 blister x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Η πνευμονία έχει μια κοινότητα:

300 mg x 2 φορές/ημέρα, για 10 ημέρες.

Εκτέλεση χρόνιας βρογχίτιδας:

300 mg x 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/χρόνο, για 10 ημέρες.

Οξεία ιγμορίτιδα:

300 mg x 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/χρόνο, για 10 ημέρες.

φαρυγγίτιδα / αμυγδαλίτιδα:

300 mg x 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/ώρα, για 5-10 ημέρες.

Δερματίτιδα και δομή του δέρματος:

300 mg x 2 φορές/ημέρα, για 10 ημέρες.

Παιδιά

Οξεία μέση ωτίτιδα:

7 mg/kg x 2 φορές ή 14 mg/kg x 1 φορά, για 5-10 ημέρες.

φαρυγγίτιδα/αμυγδαλίτιδα:

7 mg/kg x 2 φορές/ημέρα ή 14 mg/kg x 1 φορά, για 5-10 ημέρες.

Δερματίτιδα και δομή του δέρματος:

7 mg/kg x 2 φορές/ημέρα, για 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Ενήλικες με κάθαρση κρεατινίνης

Παιδιά με κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με αιμοκάθαρση

Συνιστώμενη δόση:

300 mg/ημέρα ή 7 mg/kg στο τέλος της αιμοκάθαρσης, μία δόση την ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Συμπτώματα και σημεία υπερδοσολογίας αντιβιοτικών β-λακταμάσης: ναυτία, έμετος, διάρροια, επιληπτικές κρίσεις.

Θεραπεία υπερδοσολογίας: αιμοκάθαρση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε CEFDinir 300 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

διάρροια, ναυτία, έμετος, ερύθημα, πονοκέφαλος.

υποφέρουν σπάνια από σύνδρομο Stevens-Johnson, ποικίλο ερύθημα, ψεύτικη κολίτιδα, ίκτερο, αιμορραγία, λευκοπενία.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFDINIR 300 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργίας στα αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη.

Απαιτεί κατά τη χρήση

Προφυλάξεις κατά τη λήψη του φαρμάκου για ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι απαραίτητο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Τα αντιόξινα φάρμακα και τα σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο επηρεάζουν την απορρόφηση του Cefdinir. Πρέπει να πίνετε πριν ή μετά το cefdinir περίπου 2 ώρες.

Τα παιδιά με συμπληρώματα σιδήρου έχουν σημαντική επίδραση στην απορρόφηση του Cefdinir, επομένως μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα. Το μη απορροφητικό μέρος της κεφδινίρης μπορεί να αλληλεπιδράσει με το σίδηρο για τα κόπρανα από κόκκινα τούβλα.

Μια ψευδώς θετική αντίδραση κατά τη δοκιμή κετονουρίας εάν χρησιμοποιείται νιτροπρωσσίδη.

Μπορεί να δώσει ένα ψεύτικο θετικό αποτέλεσμα κατά τον έλεγχο της γλυκόζης των ούρων με διάλυμα αντιδραστηρίου Benedict ή Fehling.

Η κεφαλοσπορίνη μερικές φορές προκαλεί επίσης ψευδώς θετικά για άμεσο αντίγραφο δοκιμής.

Αποθήκευση

Όπου στεγνώσει, όχι περισσότερο από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.