CEFDINIR 300mg TV.Pharm Tratamiento de la Neumonía Comunitaria, Bronquitis Crónica (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones Cefdinir
Ingrediente Amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronquitis aguda

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Cefdinir300mg

Usos

Indicaciones

CEFDINIR 300mg fármaco está indicado en los siguientes casos:

Adultos y adolescentes

La neumonía tiene una comunidad, causada por Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la naranja con penicilina) y moraxellacatatrhalis (incluida la β-lactamasa).

Exacerbatos de la bronquitis crónica, también debidos a los agentes anteriores.

Sinusitis aguda causada por Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (incluidas las β-lactamasas de los seminaristas).

Infecciones de la piel y estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus (incluidas las β-lactamasas de los seminaristas) y Streptococcus pyogenes.

Niños

Otitis media aguda causada por Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae y Moraxella Catatrhalis (incluida la β-lactamasa).

amigdalitis de garganta/amigdalitis causada por estreptococo pyogenes.

Infecciones de la piel y estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus (incluida la β-lactamasa de los seminaristas) y Streptococcus pyogenes.

Farmacócica

Bacterias grampositivas: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (incluida la β-lactamasa de los seminaristas pero debe ser sensible a la meticilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (penicilina sensible).

Bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae y Moraxella Catatrhalis (incluida la β-lactamasa), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria gonorrhoeeae.

Farmacocinética

después de tomar una dosis de 300 - 600 mg de Cefdinir. La concentración máxima en plasma alcanza 1,6 Ug/ml - 2,9 Ug/ml durante aproximadamente 2,9 horas. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,35 I/kg. Alrededor del 60 - 70 % está asociado a proteínas plasmáticas. Ampliamente distribuido en tejidos y fluidos, buena penetración en el líquido cefalorraquídeo.

Se metaboliza principalmente a través del hígado y se excreta a través de los riñones.

antes de tomar CEFDINIR 300mg TV.Pharm Tratamiento de la Neumonía Comunitaria, Bronquitis Crónica (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Medicamentos orales.

Dosis

Adultos

La neumonía tiene una comunidad:

300 mg x 2 veces/día, durante 10 días.

Ejecución de la bronquitis crónica:

300 mg x 2 veces/día o 600 mg/vez, durante 10 días.

Sinusitis aguda:

300 mg x 2 veces/día o 600 mg/vez, durante 10 días.

faringitis/amigdalitis:

300 mg x 2 veces/día, o 600 mg/vez, durante 5 a 10 días.

Dermatitis y estructura de la piel:

300 mg x 2 veces/día, durante 10 días.

Niños

Otitis media aguda:

7 mg/kg x 2 veces o 14 mg/kg x 1 vez, durante 5-10 días.

faringitis/amigdalitis:

7 mg/kg x 2 veces/día, o 14 mg/kg x 1 vez, durante 5 a 10 días.

Dermatitis y estructura de la piel:

7 mg/kg x 2 veces/día, durante 10 días.

Pacientes con insuficiencia renal

Adultos con aclaramiento de creatinina

Niños con aclaramiento de creatinina

Pacientes en diálisis

Dosis recomendada:

300 mg/día o 7 mg/kg al final de una diálisis, una dosis al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Síntomas y signos de sobredosis de antibióticos β-lactamasa: náuseas, vómitos, diarrea, convulsiones.

Tratamiento de sobredosis: diálisis.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar CEFDinir 300 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

  • diarrea, náuseas, vómitos, eritema, dolor de cabeza.
  • rara vez sufre del síndrome de Stevens-Johnson, eritema diverso, colitis falsa, ictericia, hemorragia, leucopenia.

    Si experimenta efectos secundarios del medicamento, es necesario suspender su uso y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    El fármaco CEFDINIR 300 mg está contraindicado en los siguientes casos:

  • Sensible a cualquier ingrediente del medicamento.
  • Pacientes con antecedentes de alergia a los antibióticos Cefalosporina, penicilina.
  • Prisable al usar

    Precauciones al tomar el medicamento en pacientes con antecedentes de colitis.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    El medicamento no afecta la capacidad para conducir trenes y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    sólo se utiliza cuando es realmente necesario.

    Período de lactancia

    solo se usa cuando es necesario.

    Interacción farmacológica

    Los antiácidos y las preparaciones que contienen hierro afectan la absorción de Cefdinir. Necesita beber antes o después de cefdinir unas 2 horas.

    Los niños que toman suplementos de hierro tienen un impacto significativo en la absorción de Cefdinir, por lo que pueden usarse simultáneamente. La parte no absorbente de cefdinir puede interactuar con el hierro en las heces de ladrillo rojo.

    Una reacción falsa positiva al probar cetonuria si se usa nitroprusiato.

    Puede dar un resultado positivo falso al analizar la glucosa en orina con una solución reactiva de Benedict o Fehling.

    Las cefalosporinas a veces también causan falsos positivos en la copia de prueba directa.

    Almacenamiento

    En lugares secos, a no más de 30°C, evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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