CEFDINIR 300mg TV.Pharm Trattamento della polmonite comunitaria, bronchite cronica (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Cefdinir
Ingrediente Tonsillite, faringite, otite media, sinusite, bronchite acuta

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Cefdinir300 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco CEFDINIR 300 mg è indicato nei seguenti casi:

Adulti e adolescenti

La polmonite ha una comunità causata da Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile all'arancio con penicillina) e moraxellacatatrhalis (inclusa β-lattamasi).

Esacerba la bronchite cronica, anche dovuta agli agenti di cui sopra.

Sinusite acuta causata da Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (inclusa la β-lattamasi dei seminaristi).

Infezioni della pelle e struttura della pelle causate da Staphylococcus aureus (inclusa la β-lattamasi dei seminaristi) e Streptococcus pyogenes.

Bambini

Otite media acuta causata da Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae e Moraxella Catatrhalis (inclusa β-lattamasi).

tonsillite/tonsillite causata da streptococco pyogenes.

Infezioni della pelle e struttura della pelle causate da stafilococco aureo (compresi i seminaristi β-lattamasi) e Streptococcus pyogenes.

Farmacochico

Batteri Gram-positivi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (compresi i seminaristi β-lattamasi ma deve essere sensibile alla meticillina), Streptococco pneumoniae, streptococcus pyogenes (penicillina sensibile).

Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae e Moraxella Catatrhalis (inclusa β-lattamasi), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

farmacocinetica

dopo aver assunto una dose di 300 - 600 mg di Cefdinir. La concentrazione massima nel plasma raggiunge 1,6 Ug/ml - 2,9 Ug/ml per circa 2,9 ore. Il volume di distribuzione è di circa 0,35 I/kg. Circa il 60-70% è associato alle proteine ​​plasmatiche. Ampiamente distribuito nei tessuti e nel fluido, buona penetrazione nel liquido cerebrospinale.

Metabolizza principalmente attraverso il fegato ed escreto attraverso i reni.

Prima di prendere CEFDINIR 300mg TV.Pharm Trattamento della polmonite comunitaria, bronchite cronica (1 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaci orali.

Dosaggio

Adulti

La polmonite ha una comunità:

300 mg x 2 volte al giorno, per 10 giorni.

Esecuzione di bronchite cronica:

300 mg x 2 volte/giorno o 600 mg/ora, per 10 giorni.

Sinusite acuta:

300 mg x 2 volte/giorno o 600 mg/ora, per 10 giorni.

faringite/tonsillite:

300 mg x 2 volte al giorno o 600 mg alla volta per 5-10 giorni.

Dermatite e struttura della pelle:

300 mg x 2 volte al giorno, per 10 giorni.

Bambini

Otite media acuta:

7 mg/kg x 2 volte o 14 mg/kg x 1 volta, per 5-10 giorni.

faringite/tonsillite:

7 mg/kg x 2 volte al giorno o 14 mg/kg x 1 volta, per 5-10 giorni.

Dermatite e struttura della pelle:

7 mg/kg x 2 volte/giorno, per 10 giorni.

Pazienti con insufficienza renale

Adulti con clearance della creatinina

Bambini con clearance della creatinina

Pazienti in dialisi

Dose consigliata:

300 mg/giorno o 7 mg/kg alla fine della dialisi, una dose al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Sintomi e segni di sovradosaggio di antibiotici β-lattamasi: nausea, vomito, diarrea, convulsioni.

Trattamento per il sovradosaggio: dialisi.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza CEFDinir 300 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

  • Diarrea, nausea, vomito, eritema, mal di testa.
  • raramente soffre di sindrome di Stevens-Johnson, eritema vario, finta colite, ittero, emorragia, leucopenia.

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

  • Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Il farmaco CEFDINIR 300 mg è controindicato nei seguenti casi:

  • Sensibile a qualsiasi ingrediente del farmaco.
  • Pazienti con una storia di allergie agli antibiotici Cefalosporina, penicilina.
  • Prisible quando si utilizza

    Precauzioni durante l'assunzione del farmaco per pazienti con una storia di colite.

    La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

    Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    usato solo quando realmente necessario.

    Periodo di allattamento al seno

    utilizzato solo quando necessario.

    Interazione farmacologica

    I farmaci antiacidi e i preparati contenenti ferro influenzano l'assorbimento di Cefdinir. È necessario bere prima o dopo Cefdinir circa 2 ore.

    I bambini che assumono integratori di ferro hanno un impatto significativo sull'assorbimento di Cefdinir, quindi possono essere utilizzati contemporaneamente. La parte non assorbente del Cefdinir può interagire con il ferro per le feci rosso mattone.

    Una reazione falsa positiva durante il test della cetonuria se si utilizza nitroprussiato.

    Può fornire un risultato falso positivo quando si esegue il test del glucosio urinario con una soluzione di reagente Benedict o Fehling.

    La cefalosporina a volte causa anche falsi positivi per la copia del test diretto.

    Conservazione

    Se asciutto, a non più di 30 ° C, evitare la luce.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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