CEFDINIR 300mg TV.Rawatan Farmasi Pneumonia Komuniti, Bronkitis Kronik (1 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronkitis akut

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat CEFDINIR 300mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa dan remaja

Pneumonia mempunyai komuniti, disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (tekanan sensitif oren dengan penisilin) dan moraxellacatatrhalis (termasuk β-laktamase).

Memburukkan bronkitis kronik, juga disebabkan oleh agen di atas.

Sinusitis akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (termasuk seminarian β-laktamase).

Jangkitan kulit dan struktur kulit yang disebabkan oleh staphylococcus aureus (termasuk seminarian β-laktamase) dan Streptococcus pyogenes.

Kanak-kanak

Otitis media akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae dan Moraxella Catatrhalis (termasuk β-laktamase).

tonsilitis tekak/tonsilitis yang disebabkan oleh streptokokus pyogenes.

Jangkitan kulit dan struktur kulit yang disebabkan oleh staphylococcus aureus (termasuk seminarian β-laktamase) dan Streptococcus pyogenes.

Farmakokik

Bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (termasuk seminari-laktiksensitif kepada β-mesti besensitif

Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (penisilin sensitif).

Bakteria Gram-negatif: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, dan Moraxella Catatrhalis (termasuk β-laktamase), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

farmakokinetik 0,00% selepas pengambilan 6 mg Cefdinir. Kepekatan puncak dalam plasma mencapai 1.6 Ug/ml - 2.9 Ug/ml selama kira-kira 2.9 jam. Isipadu pengedaran adalah kira-kira 0.35 I/kg. Kira-kira 60 - 70% dikaitkan dengan protein plasma. Diedarkan secara meluas ke seluruh tisu dan cecair cecair, penembusan yang baik ke dalam cecair serebrospinal.

Metabolisme terutamanya melalui hati dan dikumuhkan melalui buah pinggang.

Sebelum mengambil CEFDINIR 300mg TV.Rawatan Farmasi Pneumonia Komuniti, Bronkitis Kronik (1 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat oral.

Dos

Dewasa

Pneumonia mempunyai komuniti:

300 mg x 2 kali/hari, selama 10 hari.

Pelaksanaan bronkitis kronik:

300 mg x 2 kali/hari atau 600 mg/masa, selama 10 hari.

Resdung akut:

300 mg x 2 kali/hari atau 600 mg/masa, selama 10 hari.

faringitis /tonsilitis:

300 mg x 2 kali/hari, atau 600 mg/masa, selama 5-10 hari.

Dermatitis dan struktur kulit:

300 mg x 2 kali/hari, selama 10 hari.

Kanak-kanak

Otitis media akut:

7 mg/kg x 2 kali atau 14 mg/kg x 1 kali, selama 5-10 hari.

faringitis/tonsilitis:

7 mg/kg x 2 kali/hari, atau 14 mg/kg x 1 kali, selama 5-10 hari.

Dermatitis dan struktur kulit:

7 mg/kg x 2 kali/hari, selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Dewasa dengan pelepasan kreatinin

Kanak-kanak dengan pelepasan kreatinin

Pesakit dialisis

Dos yang disyorkan:

300 mg/hari atau 7 mg/kg pada akhir dialisis, satu dos pada hari itu.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Gejala dan tanda terlebih dos antibiotik β-laktamase: loya, muntah, cirit-birit, sawan.

Rawatan berlebihan: dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan CEFDinir 300 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

cirit-birit, loya, muntah, eritema, sakit kepala.

jarang mengalami sindrom Stevens-Johnson, eritema yang pelbagai, kolitis palsu, jaundis, pendarahan, leukopenia.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat CEFDINIR 300mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang mempunyai sejarah alahan terhadap antibiotik Cephalosporin, penisilin.

Sangat berharga apabila menggunakan

Langkah berjaga-jaga semasa mengambil ubat untuk pesakit yang mempunyai sejarah kolitis.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat ini tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu kereta api dan mengendalikan jentera.

Kehamilan

hanya digunakan apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

hanya digunakan apabila perlu.

Interaksi ubat

Ubat antasid dan sediaan yang mengandungi zat besi menjejaskan penyerapan Cefdinir. Perlu minum sebelum atau selepas cefdinir lebih kurang 2 jam.

Kanak-kanak dengan suplemen zat besi mempunyai kesan yang ketara terhadap penyerapan Cefdinir, jadi ia boleh digunakan serentak. Bahagian cefdinir yang tidak menyerap boleh berinteraksi dengan besi untuk najis bata merah.

Tindak balas positif palsu apabila menguji setonuria jika menggunakan nitroprusside.

Boleh memberikan hasil positif palsu apabila menguji glukosa kencing dengan larutan reagen Benedict atau Fehling.

Cephalosporin kadangkala turut menyebabkan positif palsu untuk salinan ujian langsung.

Penyimpanan

Jika kering, tidak melebihi 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.