CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Behandeling van longontsteking in de gemeenschap, chronische bronchitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, acute bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel CEFDINIR 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen en tieners

Longontsteking heeft een gemeenschap, veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae (sinaasappelgevoelige stam met penicilline) en moraxellacatatrhalis (inclusief β-lactamase).

Verergering van chronische bronchitis, ook door bovengenoemde middelen.

Acute sinusitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Streptococcus Pneumoniae, Moraxella Catatrhalis (inclusief seminarians β-lactamase).

Huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door staphylococcus aureus (inclusief seminarians β-lactamase) en Streptococcus pyogenes.

Kinderen

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae en Moraxella Catatrhalis (inclusief β-lactamase).

keelamandelontsteking/tonsillitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes.

Huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief seminarians β-lactamase) en Streptococcus pyogenes.

Farmacokinetische

Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis (inclusief seminarians β-lactamase maar moeten gevoelig zijn voor meticilline), Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes (gevoelige penicilline).

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae en Moraxella Catatrhalis (inclusief β-lactamase), Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeeae.

farmacokinetiek

na inname van een dosis van 300 - 600 mg Cefdinir. De piekconcentratie in plasma bereikt 1,6 Ug/ml - 2,9 Ug/ml gedurende ongeveer 2,9 uur. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,35 I/kg. Ongeveer 60 - 70% geassocieerd met plasma-eiwitten. Wijd verspreid door weefsels en vloeistoffen, goede penetratie in hersenvocht.

Wordt voornamelijk via de lever gemetaboliseerd en via de nieren uitgescheiden.

Voordat u neemt CEFDINIR 300 mg TV.Pharm Behandeling van longontsteking in de gemeenschap, chronische bronchitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen

Longontsteking heeft een community:

300 mg x 2 maal/dag, gedurende 10 dagen.

Uitvoering van chronische bronchitis:

300 mg x 2 maal/dag of 600 mg/tijd, gedurende 10 dagen.

Acute sinusitis:

300 mg x 2 maal/dag of 600 mg/tijd, gedurende 10 dagen.

faryngitis/tonsillitis:

300 mg x 2 maal/dag, of 600 mg/tijd, gedurende 5-10 dagen.

Dermatitis en huidstructuur:

300 mg x 2 maal/dag, gedurende 10 dagen.

Kinderen

Acute otitis media:

7 mg/kg x 2 keer of 14 mg/kg x 1 keer, gedurende 5-10 dagen.

faryngitis/tonsillitis:

7 mg/kg x 2 keer per dag, of 14 mg/kg x 1 keer, gedurende 5-10 dagen.

Dermatitis en huidstructuur:

7 mg/kg x 2 maal/dag, gedurende 10 dagen.

Patiënten met nierfalen

Volwassenen met creatinineklaring

Kinderen met een creatinineklaring

Patiënten met dialyse

Aanbevolen dosis:

300 mg/dag of 7 mg/kg aan het einde van een dialyse, één dosis per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Symptomen en tekenen van een overdosis antibiotica β-lactamase: misselijkheid, braken, diarree, toevallen.

Behandeling van overdosis: dialyse.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u CEFDinir 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

diarree, misselijkheid, braken, erytheem, hoofdpijn.

lijdt zelden aan het Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, nep-colitis, geelzucht, bloeding, leukopenie.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFDINIR 300 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica Cephalosporine, peniciline.

Priseerbaar bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van het medicijn voor patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

alleen gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

alleen gebruikt indien nodig.

Geneesmiddelinteractie

Antacida en ijzerbevattende preparaten beïnvloeden de absorptie van Cefdinir. Moet ongeveer 2 uur voor of na cefdinir drinken.

Kinderen met ijzersupplementen hebben een aanzienlijke invloed op de opname van Cefdinir, waardoor ze gelijktijdig kunnen worden gebruikt. Het niet-absorberende cefdinir-gedeelte kan een wisselwerking aangaan met ijzer voor uitwerpselen van rode baksteen.

Een vals-positieve reactie bij het testen van cetonurie bij gebruik van nitroprusside.

Kan een nep-positief resultaat opleveren bij het testen van de urineglucose met een reagensoplossing van Benedict of Fehling.

Cefalosporine veroorzaakt soms ook vals-positieven bij directe testkopieën.

Bewaring

Waar droog, niet meer dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.