Πόσιμη κόνις Cefimbrano 100 Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 2 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 10
Προδιαγραφές Cefixim
Συστατικό Vidipha

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixim	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cefimbrano 100 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Κατοικημένες ουρολοιμώξεις λόγω ευαίσθητων στελεχών E.coli ή Proteus Mirabilis και λίγες περιπτώσεις λόγω άλλων Gram-αρνητικών βακίλων όπως το Citrobacter spp.

νεφρίτιδα - η πυελονεφρίτιδα και οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος έχουν επιπλοκές που προκαλούνται από ευαίσθητα ενεροβακτήρια.

μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophylus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pyogenes.

Πονόλαιμος και αμυγδαλές λόγω streptococcus pyogenes.

Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα που προκαλείται από Streptococcus Pneumonia ή Haemophylus Influenzae ή Moraxella CatVrhalis.

Η πνευμονία πάσχει από ένα ήπιο και μεσαίου μεγέθους σώμα.

δεν έχει επιπλοκές που προκαλούνται από το Neisseria Gonorrhoeae (μετρώντας τα στελέχη της βήτα-λακταμάσης).

τυφοειδής από Salmonella Typhi (συμπεριλαμβανομένων πολυανθεκτικών στελεχών).

Ευαίσθητη δυσεντερία shigella (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη). Τα φάρμακα έχουν βακτηριοκτόνο αποτελέσματα.

Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με άλλες κεφαλοσπορίνες συνδεδεμένες με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες συνδεδεμένες με πενικιλλίνη που αναστέλλουν τη σύνθεση μουκοπεπτιδίου στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα).

Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης των βακτηρίων είναι η μείωση της πίεσης του cefixim για την πρωτεΐνη στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

Το Cefixim έχει υψηλή ανθεκτικότητα με την υδρόλυση της β-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και στο χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα λακταμάση του Cefixim είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του πεπτικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά ή μετά τα γεύματα, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα.

Το φάρμακο με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα με τη μορφή δισκίων. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 20 mg), 3,7 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και επιτυγχάνεται μετά από 2 - 6 ώρες λήψης.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια.

Διανομή:

Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά είναι περιορισμένες.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα.

Εποχή:

Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα. Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών.

Υπάρχουν έως και 60% των από του στόματος δόσεων χωρίς νεφρούς. Δεν υπάρχουν ενδείξεις μεταβολισμού, αλλά μπορεί να υπάρχει μέρος του φαρμάκου που αποβάλλεται από τη χολή στα κόπρανα. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Πόσιμη κόνις Cefimbrano 100 Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 2 g)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Τα φάρμακα Cefimbrano 100 λαμβάνονται από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες: συνήθως χρησιμοποιούν 400 mg/ημέρα, μπορούν να ληφθούν μία φορά ή να χωριστούν σε 2 φορές με διαφορά 12 ωρών.

Θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης): Πάρτε 400 mg (μία φορά, συντονιστείτε με ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό με χλαμύδια που είναι πιθανό να μολυνθεί.

Με την εξάπλωση της γονόρροιας, η έναρξη της γονόρροιας, η έναρξη της κεφαλής της κεφαλής, η έναρξη της γονόρροιας. Ceftizoxim ή Spectinomycin: Οι ενήλικες πίνουν 400 mg, 2 φορές/ημέρα, για 7 ημέρες.

Παιδιά> 12 ετών ή βάρους> 50 κιλά: χρησιμοποιήστε τη δόση όπως οι ενήλικες.

Παιδιά 6 μηνών - 12 ετών: 8 mg/kg/ημέρα, πίνουν 1 φορά την ημέρα ή μοιράζονται 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Χρόνος θεραπείας:

Ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης, συνιστάται να διαρκέσει 48 - 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων των λοιμώξεων.

Κανονικός χρόνος θεραπείας για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (εάν οφείλεται σε αιμόλυση βήτα από στρεπτόκοκκο της ομάδας Α: πρέπει να αντιμετωπιστεί τουλάχιστον 10 ημέρες για να αποφευχθεί η πτώση της καρδιάς): 5 - 10 ημέρες, λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και μέτρια φλεγμονή: 10 - 14 ημέρες.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης άνω των 60 ml/λεπτό: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης ίση ή μικρότερη από 60 ml/λεπτό: Η δόση και ο αριθμός χρήσης φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζονται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι ενήλικες έχουν κάθαρση κρεατινίνης 21 - 60 ml/λεπτό: 300 mg/ημέρα, εάν η κάθαρση της κλαρινίνης είναι μικρότερη από 20 ml/λεπτό: χρησιμοποιήστε τη δόση του cefixim 200 mg/ημέρα. Επειδή το Cefixim δεν εξαφανίζεται μέσω της αιμόλυσης, τα άτομα με αιμοκάθαρση και περιτοναϊκό φιλτράρισμα δεν χρειάζεται να προσθέσουν δόση Cefixim.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία.

Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefimbrano 100, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: διάρροια και κόπρανα, κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Οι γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται συνήθως τις δύο πρώτες ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, φαρμακευτικός πυρετός.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό σύστημα: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Σώμα: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Steven - Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, υπερτροφία είναι δηλητηριασμένα.

Αιματολογία: Μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη. ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος, προσωρινή αύξηση AST, ALT, αλκαλικό φωσφορικό, χολερυθρίνη και LDH.

νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερνωδικό άζωτο χωρίς πρωτεΐνες και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Γεννητικό σύστημα: Φλεγμονή και κολπική καντιντίαση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Cefimbrano 100 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό υπερευαισθησίας στο cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης.

Αναφυλακτικό ιστορικό πενικιλίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

υπερευαισθησία μεταξύ των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης.

Ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας (όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει υπερβολική ανάπτυξη βακτηρίων κατά των φαρμάκων, ιδιαίτερα του Clostridium difficile στο έντερο, προκαλώντας σοβαρή διάρροια).

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έγγραφο.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα, επομένως χρησιμοποιείτε μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού. Ως εκ τούτου, οι γυναίκες που θηλάζουν είναι προσεκτικές κατά τη χρήση του φαρμάκου, μπορούν να αναστείλουν το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνει την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Χρησιμοποιείται με αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη, αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.Το

cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα όταν λαμβάνονται μαζί.

η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του cefixim όταν λαμβάνεται μαζί, που εκδηλώνεται με την αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης και της AUC.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.