Cefimbrano 100 Vidipha poudre orale pour traitement des infections (10 paquets x 2g)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 paquets
Spécifications Céfixime
Ingrédient Vidipha
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Céfixime | 100mg |
Les usages
Indications
Les médicaments Cefimbrano 100 sont indiqués dans les cas suivants :
Le mécanisme bactéricide du céfixim est similaire à celui des autres céphalosporines attachées aux protéines cibles (protéines montées sur la pénicilline qui inhibent la synthèse des mucopeptides dans les parois cellulaires bactériennes).
Le mécanisme de résistance bactérienne des bactéries consiste à réduire la pression du céfixim pour la protéine cible ou à réduire la perméabilité des membranes cellulaires bactériennes pour les médicaments.Le céfixim a une grande durabilité grâce à l'hydrolyse de la bêta-lactamase codée par le gène situé sur le plasmide et le chromosome. La durabilité de la bêta lactamase de Cefixim est supérieure à celle de Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.
pharmacocinétique
absorption :
Après avoir pris une dose unique de Cefixim, seulement 30 à 50 % de la dose est absorbée par le tube digestif, indépendamment ou après ou après les repas, bien que le taux d'absorption puisse être réduit lorsqu'il est pris avec les repas.
Le médicament sous forme de liquide oral est mieux absorbé sous forme de comprimés. L'absorption des médicaments est relativement lente.
La concentration plasmatique maximale est de 2 microgrammes/ml (pour une dose de 20 mg), 3,7 microgrammes/ml (pour une dose de 400 mg) et atteint après 2 à 6 heures de prise.
La demi-vie dans le plasma est généralement d'environ 3 à 4 heures et peut durer en cas d'insuffisance rénale.
Distribution :
Environ 65 % du céfixim présent dans le sang est lié aux protéines plasmatiques.
Les informations sur la distribution du céfixim dans les tissus et les liquides sont limitées.
Il n'existe actuellement aucune donnée adéquate sur la concentration des médicaments dans le liquide céphalo-rachidien. Le médicament peut passer le placenta.
Ère :
Le médicament peut atteindre des concentrations relativement élevées dans la bile et l'urine. Environ 20 % des doses orales sont éliminées sous forme d'urine inchangée dans les 24 heures.
Il existe jusqu'à 60 % de doses orales sans reins. Il n'y a aucune preuve de métabolisme, mais une partie du médicament peut être éliminée de la bile dans les selles. Le médicament n'est pas égal à l'hémolyse.
Avant de prendre Cefimbrano 100 Vidipha poudre orale pour traitement des infections (10 paquets x 2g)
Comment utiliser
Les médicaments Cefimbrano 100 se prennent par voie orale.
Posologie
Adultes : utilisez généralement 400 mg/jour, peut être pris une fois ou divisé en 2 fois à 12 heures d'intervalle.
Traitement de la gonorrhée non compliquée causée par Neisseria Gonorrhoeae (y compris les souches bêta-lactamases) : Prendre 400 mg (une seule fois, coordonner avec un antibiotique efficace avec la chlamydia susceptible d'être infectée.
Avec la propagation de la gonorrhée, le début de l'injection de Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim ou Spectinomycine : Les adultes boivent 400 mg, 2 fois/jour, pendant 7 jours.
Enfants > 12 ans ou poids > 50kg : utiliser la dose comme les adultes.
Enfants de 6 mois à 12 ans : 8 mg/kg/jour, boire 1 fois par jour ou diviser en 2 fois, à chaque fois à 12 heures d'intervalle.
Durée du traitement :
Selon le type d'infection, il est conseillé de durer 48 à 72 heures après la disparition des symptômes de l'infection.
Durée normale de traitement pour les infections non compliquées des voies urinaires et les infections des voies respiratoires supérieures (si elles sont dues à une hémolyse bêta du streptocoque du groupe A : doivent être traitées au moins 10 jours pour éviter les hypoglycémies) : 5 à 10 jours, les infections des voies respiratoires inférieures et l'inflammation moyenne : 10 à 14 jours.
Personnes souffrant d'insuffisance rénale :
Patients présentant une clairance de la créatinine supérieure à 60 ml/minute : pas besoin d'ajuster la dose.
Patients ayant une clairance de la créatinine égale ou inférieure à 60 ml/minute : la posologie et le nombre de prises de médicaments doivent être ajustés en fonction du degré d'insuffisance rénale.
Les adultes ont une clairance de la créatinine de 21 à 60 ml/minute : 300 mg/jour, si la clairance de la clearinine est inférieure à 20 ml/minute : utilisez la dose de céfixim 200 mg/jour. Étant donné que le céfixim ne disparaît pas par hémolyse, les personnes dialysées et filtrées péritonéales n'ont pas besoin d'ajouter de dose de céfixim.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Puisqu’il n’existe pas de traitement spécifique, il s’agit principalement d’un traitement symptomatique.
En cas de symptôme de surdosage, arrêtez immédiatement et manipulez comme suit : Un lavage gastroentrique, des anti-convulsions peuvent être utilisés si les indications cliniques. Car le médicament n'est pas éliminé par hémolyse, pas de dialyse ni de filtre péritonéal.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Non enregistré.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Cefimbrano 100, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Fréquent, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000
Hématologie : réduction des taux de plaquettes, de leucocytes, de globules blancs, d'hémoglobine et d'hématocrite. Système génital : Inflammation et candidose vaginale. Instructions sur la manière de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Cefimbrano 100 contre-indications dans les cas suivants :
Antécédents anaphylactiques de la pénicilline.
Soyez prudent lors de l'utilisation
d'hypersensibilité entre les antibiotiques bêta-lactamines.
Antécédents de maladies gastro-intestinales et de colites (en cas d'utilisation prolongée, il peut provoquer une croissance excessive de bactéries anti-médicaments, en particulier Clostridium difficile dans l'intestin, provoquant une diarrhée sévère).
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Il n'y a aucun document.
Grossesse
Il n'existe pas de données adéquates, donc à utiliser uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.
La période d'allaitement. Par conséquent, les femmes qui allaitent sont prudentes lorsqu'elles utilisent le médicament et peuvent suspendre l'allaitement pendant le traitement. Interaction médicamenteuse
Le probénécide augmente le pic et la concentration de l'ASC du céfixim, réduit la clairance des reins et la distribution du médicament.
Utilisé avec des anticoagulants tels que la warfarine, il augmente le temps de Quick, avec ou sans saignement.
le céfixim augmente les taux de carbamazépine dans le plasma lorsqu'il est pris ensemble.
la nifédipine augmente la biodisponibilité du céfixim lorsqu'elle est prise ensemble, ce qui se manifeste par une augmentation de la concentration maximale et de l'ASC.
Conservation
Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C maximum, en évitant la lumière.
Autres médicaments
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- DAKTACORT CREAM
- HARTMANNS SOLUTION
- MODIODAL 100MG TABLETS
- NEOMERCAZOLE 5MG TABLETS
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