Enfeksiyon tedavisi için Cefimbrano 100 Vidipha oral toz (10 paket x 2g)

Farmasötik form 10'lu paket kutusu
Özellikler Sefiksim
İçerik Vidifa

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefimbrano 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas E.coli veya Proteus Mirabilis suşlarına bağlı yerleşik idrar yolu enfeksiyonları ve Citrobacter spp. gibi diğer Gram negatif basillere bağlı birkaç vaka.

nefrit - piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonlarında hassas enerobakterilerin neden olduğu komplikasyonlar vardır.

Haemophylus influenzae (beta - laktamaz türleri dahil), Moraxella Catatrhalis (beta - laktamaz türleri dahil), Streptococcus pyogenes'in neden olduğu otitis media.

Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve bademcikler.

Streptococcus Pneumonia veya Haemophylus Influenzae veya Moraxella CatVrhalis'in neden olduğu akut ve kronik bronşit.

Zatürre hafif ve orta büyüklükte bir vücuttan muzdariptir.

Neisseria Gonorrhoeae'nin neden olduğu herhangi bir komplikasyona sahip değildir (beta - laktamaz türlerini sayarsak).

Salmonella Typhi'nin neden olduğu tifo (çok dirençli türler dahil).

Hassas shigella dizanteri (ampisiline dirençli suşlar dahil). İlaçların bakterisidal etkileri vardır.

Cefixim'in bakterisidal mekanizması, hedef proteinlere (bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptit sentezini inhibe eden penisilin bağlı proteinler) bağlanan diğer sefalosporinlere benzer.

Bakterilerin bakteriyel direnç mekanizması, hedef protein için sefiksim basıncını azaltmak veya bakteriyel hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Cefixim, plazmid ve kromozom üzerinde yer alan genin kodladığı beta - laktamaz'ın hidrolizi ile yüksek dayanıklılığa sahiptir. Cefixim'in beta laktamaz ile sürdürülebilirliği Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim, Sefaleksin, Cephradin'den daha yüksektir.

farmakokinetiği

emilimi:

Tek doz Cefixim alındıktan sonra, yemeklerden sonra veya sonra bağımsız olarak dozun yalnızca %30-50'si sindirim kanalından emilir, ancak yemeklerle birlikte alındığında emilim oranı azalabilir.

Oral sıvı formundaki ilaç, tablet formunda daha iyi emilir. İlaçların emilimi nispeten yavaştır.

Plazmadaki zirve konsantrasyonu 2 mikrogram/ml (20 mg'lık doz için), 3,7 mikrogram/ml'dir (400 mg doz için) ve alındıktan 2 - 6 saat sonra ulaşır.

Plazmadaki yarı ömür genellikle yaklaşık 3 ila 4 saattir ve böbrek yetmezliğine kadar sürebilir.

Dağıtım:

Kandaki Cefixim'in yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlanır.

Cefixim'in doku ve sıvılardaki dağılımına ilişkin bilgiler sınırlıdır.

İlaçların beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonuna ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İlaç plasentayı geçebilir.

Dönem:

İlaç safra ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir. Oral dozların yaklaşık %20'si 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Böbrek içermeyen oral dozların %60'a kadarı vardır. Metabolizma belirtisi yoktur ancak ilacın bir kısmı safradan dışkıya atılmış olabilir. İlaç hemolize eşit değil.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefimbrano 100 Vidipha oral toz (10 paket x 2g)

Nasıl kullanılır

Cefimbrano 100 ilaç ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler: Genellikle 400 mg/gün kullanırlar, bir kez alınabilir veya 12 saat arayla 2'ye bölünebilir.

Neisseria Gonorrhoeae'nin neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğunun tedavisi (beta - laktamaz türleri dahil): 400 mg alın (tek seferlik, enfekte olması muhtemel klamidya ile etkili bir antibiyotik ile koordineli olarak). 7 gün boyunca günde 2 kez 400 mg.

12 yaşında veya ağırlığı > 50 kg olan çocuklar: dozu yetişkinler gibi kullanın.

6 ay - 12 yaş arası çocuklar: 8 mg/kg/gün, günde 1 kez içilir veya her biri 12 saat arayla 2 kez bölünür.

Tedavi süresi:

Enfeksiyonun türüne bağlı olarak enfeksiyon semptomlarının geçmesinden sonra 48 - 72 saat sürmesi tavsiye edilir.

Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonlarında normal tedavi süresi (streptokok grup A beta hemolizinden kaynaklanıyorsa: kalp düşüklüğünü önlemek için en az 10 gün tedavi edilmelidir): 5 - 10 gün, alt solunum yolu enfeksiyonları ve orta inflamasyon: 10 - 14 gün.

Böbrek yetmezliği olan kişiler:

Kreatinin klerensi 60 ml/dakikayı aşan hastalar: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kreatinin klerensi 60 ml/dakika'ya eşit veya daha az olan hastalar: Böbrek yetmezliğinin derecesine göre dozaj ve ilaç kullanım sayısı ayarlanmalıdır.

Yetişkinlerde kreatinin klerensi 21 - 60 ml/dakika: 300 mg/gün, eğer klerinin klerensi 20 ml/dakikadan az ise: sefiksim 200 mg/gün dozunu kullanın. Cefixim hemoliz yoluyla ortadan kaybolmadığı için diyaliz ve periton filtrelemesi olan kişilerin Cefixim dozu eklemesine gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Spesifik bir tedavisi olmadığından çoğunlukla semptomatik tedavi uygulanır.

Doz aşımı semptomu görüldüğünde derhal durun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Klinik endikasyonlarda mide lavajı, antikonvülsiyonlar kullanılabilir. İlaç hemoliz yoluyla elimine edilmediğinden diyaliz veya periton filtresi yoktur.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Cefimbrano 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal ve dışkı, karın ağrısı, kusma, mide bulantısı, şişkinlik, lezzetli olmayan, ağız kuruluğu. Gastrointestinal bozukluklar genellikle tedavinin ilk iki gününde ortaya çıkar ve semptomatik ilaçlara yanıt verir, nadiren ilacı bırakır.

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk.

Aşırı duyarlılık: Kırmızı döküntü, ürtiker, ilaç ateşi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: Clostridium difficile ve sahte kolitin neden olduğu şiddetli ishal.

Vücut: Anafilaksi, anjiyoödem, Steven - Johnson sendromu, çeşitli güller, hipertrofi zehirlenmesi.

Hematoloji: Trombositlerin, lökositlerin, beyaz kan hücrelerinin, hemoglobin ve hematokrit seviyelerinin azalması. karaciğer: hepatit ve sarılık, AST, ALT, alkalin fosfat, bilirubin ve LDH'de geçici artış.

böbrek: Akut böbrek yetmezliği, protein olmayan hipernodenum nitrojeni ve geçici plazma kreatinin düzeyleri.

Genital sistem: İltihap ve vajinal kandidiyaz.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Cefimbrano 100 kontrendikasyonları:

Sefiksim veya sefalosporin gruplarının diğer antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü.

Penisilinin anafilaktik geçmişi.

Beta-laktam antibiyotikler arasında aşırı duyarlılık

kullanırken dikkatli olun.

Gastrointestinal hastalıklar ve kolit öyküsü (uzun süreli kullanım, anti-ilaç bakterilerin, özellikle de bağırsakta Clostridium difficile'nin aşırı çoğalmasına neden olarak şiddetli ishale neden olabilir).

Araç ve makine kullanma becerisi

Belge yoktur.

Hamilelik

Yeterli veri yok, bu nedenle yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi. Bu nedenle emziren kadınlar ilacı kullanırken dikkatli olurlar, ilaç süresince emzirmeye ara verebilirler.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırır, böbreklerin klirensini ve ilacın dağılımını azaltır.

Varfarin gibi antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında kanama olsun veya olmasın protrombin süresini artırır.

sefiksim birlikte alındığında plazmadaki karbamazepin düzeylerini artırır.

nifedipin, birlikte alındığında sefiksim'in biyoyararlanımını artırır; bu, tepe konsantrasyonunun ve EAA'nın artmasıyla kendini gösterir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.