Цефімбрано 100 Відіфа пероральний порошок для лікування інфекцій (10 упаковок по 2 г)

Лікарська форма Коробка на 10 упаковок
Характеристики Цефіксим
Склад Відіфа

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	100 мг

Використання

Показання

Препарат Цефімбрано 100 показаний у таких випадках:

Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами E.coli або Proteus Mirabilis, і кілька випадків, спричинені іншими грамнегативними бактеріями, такими як Citrobacter spp.

нефрит - пієлонефрит та інфекції сечовивідних шляхів мають ускладнення, спричинені чутливими енеробактеріями.

середній отит, спричинений Haemophylus influenzae (включаючи бета-лактамазні штами), Moraxella Catatrhalis (включаючи бета-лактамазні штами), Streptococcus pyogenes.

Біль у горлі та мигдалинах, спричинені streptococcus pyogenes.

Гострий і хронічний бронхіт, спричинений Streptococcus Pneumonia або Haemophylus Influenzae або Moraxella CatVrhalis.

Пневмонія - це захворювання легкого та середнього розміру.

немає ускладнень, викликаних Neisseria Gonorrhoeae (враховуючи штами бета-лактамази).

черевний тиф, викликаний Salmonella Typhi (включаючи мультирезистентні штами).

Чутлива дизентерія шигел (включаючи ампіцилінрезистентні штами). Препарати мають бактерицидну дію.

Бактерицидний механізм Цефіксиму подібний до інших цефалоспоринів, приєднаних до цільових білків (пеніцилінові білки, які пригнічують синтез мукопептидів у стінках бактеріальних клітин).

Механізм бактеріальної стійкості бактерій полягає в зниженні тиску цефіксиму на цільовий білок або зниженні проникності мембран бактеріальних клітин для препаратів.

Цефіксим має високу стійкість при гідролізі бета-лактамази, кодованої геном, розташованим на плазміді та хромосомі. Стійкість з бета-лактамазою Цефіксиму вища, ніж Цефаклор, Цефокситин, Цефуроксим, Цефалексин, Цефрадин.

Фармакокінетика

всмоктування:

Після прийому разової дози Цефіксиму лише 30-50% дози всмоктується через травний тракт, незалежно від або після або після їжі, хоча швидкість всмоктування може бути знижена при прийомі під час їжі.

Препарат у формі пероральної рідини краще засвоюється у формі таблеток. Всмоктування ліків відбувається відносно повільно.

Пікова концентрація в плазмі становить 2 мкг/мл (для дози 20 мг), 3,7 мкг/мл (для дози 400 мг) і досягається через 2–6 годин після прийому.

Період напіврозпаду в плазмі зазвичай становить близько 3-4 годин і може тривати при нирковій недостатності.

Розповсюдження:

Близько 65% Цефіксиму в крові приєднується до білків плазми.

Інформація про розподіл Цефіксиму в тканинах і рідинах обмежена.

В даний час немає адекватних даних щодо концентрації препаратів у спинномозковій рідині. Препарат може проходити через плаценту.

Ера:

Препарат може досягати відносно високих концентрацій у жовчі та сечі. Близько 20% пероральних доз виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 24 годин.

Існує до 60% пероральних доз без нирок. Немає доказів метаболізму, але частина препарату може виводитися з жовчю в кал. Препарат не дорівнює гемолізу.

Перед прийомом Цефімбрано 100 Відіфа пероральний порошок для лікування інфекцій (10 упаковок по 2 г)

Спосіб застосування

Препарат Цефімбрано 100 приймають внутрішньо.

Дозування

Дорослі: зазвичай використовують 400 мг/день, можна прийняти одноразово або розділити на 2 прийоми з інтервалом 12 годин.

Лікування неускладненої гонореї, викликаної Neisseria Gonorrhoeae (включаючи бета-лактамазні штами): Прийняти 400 мг (одноразово, узгодити з ефективним антибіотиком при ймовірно інфікованих хламідіях).

При поширенні гонореї початок ін'єкцій цефтріаксону, цефотаксиму, Цефтизоксим або спектиноміцин: дорослим пити по 400 мг 2 рази на день протягом 7 днів.

Діти > 12 років або вага > 50 кг: використовуйте дозу, як для дорослих.

Діти від 6 місяців до 12 років: 8 мг/кг/день, пити 1 раз на день або розділити на 2 рази, кожен раз з інтервалом 12 годин.

Тривалість лікування:

Залежно від типу інфекції, рекомендовано тривати 48–72 години після зникнення симптомів інфекції.

Звичайний час лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та інфекцій верхніх дихальних шляхів (якщо спричинено стрептококовим бета-гемолізом групи А: необхідно лікувати принаймні 10 днів, щоб запобігти серцевому нападу): 5–10 днів, інфекції нижніх дихальних шляхів і запалення середнього ступеня: 10–14 днів.

Люди з нирковою недостатністю:

Пацієнти з кліренсом креатиніну понад 60 мл/хв: немає необхідності коригувати дозу.

Пацієнти з кліренсом креатиніну 60 мл/хв або менше: дозу та кількість прийомів препарату слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності.

У дорослих кліренс креатиніну 21–60 мл/хв: 300 мг/добу, якщо кліренс клірініну менше 20 мл/хв: використовуйте дозу цефіксиму 200 мг/добу. Оскільки Цефіксим не зникає через гемоліз, людям, які перебувають на діалізі та перитонеальній фільтрації, не потрібно додавати дозу Цефіксиму.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Оскільки специфічного лікування немає, це переважно симптоматичне лікування.

При появі симптомів передозування негайно припиніть прийом і виконайте наступні дії: за наявності клінічних показань можна застосувати промивання шлунково-кишкового тракту, протисудомні засоби. Оскільки препарат не виводиться шляхом гемолізу, немає діалізу чи перитонеального фільтра.

Що робити, якщо забули 1 дозу?

Не записано.

Побічні ефекти

Під час використання Цефімбрано 100 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травна система: діарея і стілець, біль у животі, блювота, нудота, метеоризм, не смачно, сухість у роті. Шлунково-кишкові розлади зазвичай виникають у перші два дні лікування і реагують на симптоматичні препарати, рідше — на припинення прийому препарату.

Нервова система: головний біль, запаморочення, неспокій, безсоння, втома.

Гіперчутливість: червоний висип, кропив'янка, медикаментозна лихоманка.

Нечасто, 1/1000

Травна система: важка діарея, спричинена Clostridium difficile, та фальшивий коліт.

Тіло: Анафілаксія, ангіоневротичний набряк, синдром Стівена - Джонсона, різноманітні троянди, гіпертрофія отруєні.

Гематологія: зниження рівня тромбоцитів, лейкоцитів, лейкоцитів, гемоглобіну та гематокриту. печінка: гепатит і жовтяниця, тимчасове підвищення АСТ, АЛТ, лужного фосфату, білірубіну та ЛДГ.

нирки: гостра ниркова недостатність, небілковий азот гіпервузлів і тимчасові рівні креатиніну в плазмі.

Статева система: запалення та вагінальний кандидоз.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Цефімбрано 100 протипоказання в наступних випадках:

Гіперчутливість до цефіксиму або інших антибіотиків групи цефалоспоринів в анамнезі.

Анафілактичний анамнез пеніциліну.

Будьте обережні при застосуванні

підвищеної чутливості між бета-лактамними антибіотиками.

Захворювання шлунково-кишкового тракту та коліт в анамнезі (при тривалому застосуванні може спричинити надмірний ріст антилікарських бактерій, особливо Clostridium difficile, у кишечнику, що спричиняє сильну діарею).

Уміння керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Документ відсутній.

Вагітність

Достатніх даних немає, тому використовуйте лише за дійсної необхідності.

Період грудного вигодовування. Тому жінки, які годують груддю, з обережністю застосовують препарат, можуть призупинити годування груддю на час прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Пробенецид підвищує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, знижує кліренс нирками та розподіл препарату.

Застосування з антикоагулянтами, такими як варфарин, збільшує протромбіновий час, з або без кровотечі.

цефіксим підвищує рівень карбамазепіну в плазмі при одночасному прийомі.

ніфедипін підвищує біодоступність цефіксиму при одночасному прийомі, що проявляється підвищенням пікової концентрації та AUC.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.