Cefimbrano 100 Vidipha perorální prášek pro léčbu infekcí (50 balení x 2 g)

Léková forma Krabice 50 balení x 2g
Specifikace Cefixim
Složka Vidipha

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	100 mg

Použití

Indikace

Léky Cefimbrano 100 indikovaly léčbu v následujících případech:

Infekce obydlených močových cest způsobené citlivými kmeny E.coli nebo Proteus Mirabilis a několik případů způsobených jinými gramnegativními bacily, jako jsou Citrobacter spp., Entobacter spp. Sense. a Streptococcus pneumonia nebo Haemophylus influenzae nebo moraxella cattrhalis. Typhi (včetně multirezistentních kmenů). Léky mají baktericidní účinky.

Baktericidní mechanismus Cefiximu je podobný jako u jiných cefalosporinů navázaných na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin, které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách).

Mechanismus bakteriální rezistence bakterií spočívá ve snížení tlaku cefiximu na cílový protein nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léčiva.

Cefixim má vysokou trvanlivost s hydrolýzou beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s beta laktamázou Cefixim je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephradinu.

farmakokinetika

absorpce:

Po užití jedné dávky Cefiximu se pouze 30–50 % dávky vstřebá trávicím traktem, bez ohledu na jídlo, po jídle nebo po něm, ačkoli rychlost absorpce může být snížena, když se užívá s jídlem.

Lék ve formě perorální tekutiny se lépe vstřebává ve formě tablet. Absorpce léků je relativně pomalá.

Maximální koncentrace v plazmě je 2 mikrogramy/ml (pro dávku 20 mg), 3,7 mikrogramů/ml (pro dávku 400 mg) a dosáhne se za 2–6 hodin.

Poločas v plazmě je obvykle asi 3 až 4 hodiny a může trvat při selhání ledvin.

Distribuce:

Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

Informace o distribuci Cefiximu v tkáních a tekutinách jsou omezené.

V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o koncentraci léčiv v mozkomíšním moku. Léky přes placentu.

Éra:

Lék může dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči. Přibližně 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin.

Až 60 % perorálních dávek je bez ledvin. Neexistuje žádný důkaz metabolismu, ale část léku může být vyloučena žlučí do stolice. Lék se nerovná hemolýze.

Před odběrem Cefimbrano 100 Vidipha perorální prášek pro léčbu infekcí (50 balení x 2 g)

Jak se používá

Léky Cefimbrano 100 se užívají perorálně.

Dávkování

Dospělí: obvykle užívají 400 mg/den, lze užít jednou nebo rozdělit na 2 dávky s odstupem 12 hodin.

Léčba nekomplikované kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta - laktamázových kmenů): Užijte 400 mg (jednorázově, koordinujte s účinným antibiotikem s chlamydiemi, které mohou být infikovány).

Při šířící se kapačce začátek injekce Ceftriaxon, Ceftriaxon, Ceftizoxim, nápoj Specfotaxim 400 mg, 2krát denně, po dobu 7 dnů.

Děti> 12 let nebo váha> 50 kg: dávkujte jako dospělí.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 8 mg/kg/den, užíváno 1krát denně nebo rozdělené 2krát, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Doba ošetření:

V závislosti na typu infekce je vhodné vydržet 48 - 72 hodin poté, co příznaky infekce odezní.

Normální doba léčby nekomplikovaných infekcí močových cest a infekcí horních cest dýchacích (pokud jsou způsobeny streptokokem skupiny A, beta-rozpustným v krvi: musí být léčena alespoň 10 dní, aby se zabránilo srdeční slabosti): 5 - 10 dní, infekce dolních cest dýchacích a střední zánět: 10 - 14 dní.

Lidé se selháním ledvin:

Pacienti s clearance kreatininu vyšší než 60 ml/min: Žádná úprava dávky.

Pacienti s clearance kreatininu 60 ml/min nebo nižší: Dávkování a počet užitých léků musí být upraveny v závislosti na stupni selhání ledvin.

Dospělí mají clearance kreatininu 21 - 60 ml/min: 300 mg/den, pokud je clearance clearininu nižší než 20 ml/min: použijte dávku cefiximu 200 mg/den. Protože Cefixim nezmizí hemolýzou, lidé s dialýzou a peritoneálním filtrováním nemusí přidávat dávku Cefiximu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou.

Dojde-li k příznaku předávkování, okamžitě zastavte a postupujte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku a antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefimbrano 100 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem a stolice, bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutná, sucho v ústech. Gastrointestinální poruchy se obvykle objevují v prvních dvou dnech léčby a reagují na symptomatickou medikaci, zřídka lék vysadí.

Trávicí systém: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida. a žloutenka, přechodné zvýšení AST, alt, alkalického fosfátu, bilirubinu a ldh.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace přípravku Cefimbrano 100 v následujících případech:

Anamnéza přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika cefalosporinových skupin.

Buďte opatrní při používání

přecitlivělosti mezi beta-laktamovými antibiotiky.

Gastrointestinální onemocnění a kolitida v anamnéze (při dlouhodobém užívání může dojít ke vzniku rezistentních bakterií, zejména Clostridium difficile ve střevě jako těžký průjem).

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistují žádná úplná data, takže je používejte, jen když je to opravdu nutné.

Období kojení

Nejsem si jistý, zda je Cefixim distribuován do mateřského mléka nebo ne. Proto jsou ženy, které kojí, při užívání léku opatrné, mohou kojení během léčby přerušit.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci Cefiximu, čímž snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

Používá se s antikoagulancii, jako je warfarin, zvyšuje protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

Cefixim zvyšuje hladiny karbamazepinu v plazmě, když je užíván společně.

Nifedipin zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu, je-li užíván společně, což se projevuje zvýšením maximální koncentrace a AUC.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.