Cefimbrano 100 Vidipha Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (50 Packungen x 2 g)
Darreichungsform Schachtel mit 50 Packungen x 2 g
Spezifikationen Cefixim
Inhaltsstoff Vidipha
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Cefixim | 100 mg |
Verwendet
Indikationen
Cefimbrano 100-Medikamente sind in den folgenden Fällen zur Behandlung angezeigt:
Der bakterizide Mechanismus von Cefixim ähnelt dem anderer Cephalosporine, die an Zielproteine (Penicillin-gebundene Proteine, die die Mucopeptidsynthese in bakteriellen Zellwänden hemmen) gebunden sind.
Der bakterielle Resistenzmechanismus von Bakterien besteht darin, den Druck von Cefixim für das Zielprotein zu verringern oder die Durchlässigkeit bakterieller Zellmembranen für Medikamente zu verringern.Cefixim weist eine hohe Haltbarkeit durch die Hydrolyse von Beta-Lactamase auf, die durch das Gen auf Plasmid und Chromosom kodiert wird. Die Nachhaltigkeit mit der Beta-Lactamase von Cefixim ist höher als bei Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.
Pharmakokinetik
Absorption:
Nach Einnahme einer Einzeldosis Cefixim werden nur 30–50 % der Dosis über den Verdauungstrakt absorbiert, unabhängig von oder nach oder nach den Mahlzeiten, obwohl die Absorptionsrate bei Einnahme zu den Mahlzeiten verringert sein kann.
Das Medikament in Form von Mundflüssigkeit wird in Form von Tabletten besser aufgenommen. Die Aufnahme von Medikamenten erfolgt relativ langsam.
Die Spitzenkonzentration im Plasma beträgt 2 Mikrogramm/ml (bei einer Dosis von 20 mg), 3,7 Mikrogramm/ml (bei einer Dosis von 400 mg) und wird nach 2–6 Stunden erreicht.
Die Halbwertszeit im Plasma beträgt normalerweise etwa 3 bis 4 Stunden und kann bei Nierenversagen anhalten.
Verteilung:
Etwa 65 % von Cefixim im Blut sind an Plasmaproteine gebunden.
Es liegen nur begrenzte Informationen über die Verteilung von Cefixim in Geweben und Flüssigkeiten vor.
Derzeit liegen keine ausreichenden Daten zur Konzentration von Arzneimitteln in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit vor. Medikamente durch die Plazenta.
Ära:
Das Arzneimittel kann in Galle und Urin relativ hohe Konzentrationen erreichen. Etwa 20 % der oralen Dosen werden innerhalb von 24 Stunden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.
Es gibt bis zu 60 % der oralen Dosen ohne Nierenfunktion. Es gibt keine Hinweise auf eine Verstoffwechselung, es kann jedoch sein, dass ein Teil des Arzneimittels über die Galle in den Kot ausgeschieden wird. Das Medikament ist nicht gleichbedeutend mit der Hämolyse.
Vor der Einnahme Cefimbrano 100 Vidipha Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (50 Packungen x 2 g)
Anwendung
Cefimbrano 100 Medikamente werden oral eingenommen.
Dosierung
Erwachsene: Normalerweise 400 mg/Tag, kann einmal eingenommen oder in 2 Malen im Abstand von 12 Stunden aufgeteilt werden.
Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe, die durch Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme) verursacht wird: Nehmen Sie 400 mg ein (einmalig, koordinieren Sie sie mit einem wirksamen Antibiotikum bei Chlamydien, die wahrscheinlich infiziert sind).
Bei sich ausbreitender Gonorrhoe beginnt die Injektion mit Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim oder Spectinomycin: Erwachsene trinken 400 mg, 2 Mal pro Tag, 7 Tage lang.
Kinder > 12 Jahre oder Gewicht > 50kg: Dosierung wie bei Erwachsenen.
Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren: 8 mg/kg/Tag, einmal täglich eingenommen oder zweimal aufgeteilt, jeweils im Abstand von 12 Stunden.
Behandlungszeit:
Je nach Art der Infektion ist es ratsam, 48–72 Stunden nach Abklingen der Infektionssymptome durchzuhalten.
Normale Behandlungsdauer für unkomplizierte Harnwegsinfektionen und Infektionen der oberen Atemwege (wenn diese durch Streptokokken der Gruppe A, beta-blutlöslich, verursacht werden: muss mindestens 10 Tage lang behandelt werden, um Herzinfarkt zu verhindern): 5–10 Tage, Infektionen der unteren Atemwege und mittlere Entzündungen: 10–14 Tage.
Menschen mit Nierenversagen:
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance über 60 ml/Minute: Keine Dosisanpassung.
Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 60 ml/Minute oder weniger: Dosierung und Anzahl der Arzneimitteleinnahmen müssen je nach Grad des Nierenversagens angepasst werden.
Erwachsene haben eine Kreatinin-Clearance von 21–60 ml/Minute: 300 mg/Tag, wenn die Clearinin-Clearance weniger als 20 ml/Minute beträgt: Verwenden Sie die Dosis von Cefixim 200 mg/Tag. Da Cefixim nicht durch Hämolyse verschwindet, müssen Personen mit Dialyse und Peritonealfilterung keine Cefixim-Dosis hinzufügen.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Da es keine spezifische Behandlung gibt, handelt es sich hauptsächlich um eine symptomatische Behandlung.
Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, brechen Sie die Einnahme sofort ab und gehen Sie wie folgt vor: Bei klinischer Indikation können Magenspülung und Antikonvulsionen eingesetzt werden. Da der Wirkstoff nicht durch Hämolyse, Dialyse oder Peritonealfilter eliminiert wird.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Cefimbrano 100 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Üblich, ADR> 1/100
Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Cefimbrano 100 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Überempfindlichkeit zwischen Beta-Lactam-Antibiotika.
Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen und Kolitis (bei längerer Anwendung können sich resistente Bakterien, insbesondere Clostridium difficile, im Darm festsetzen und zu schwerem Durchfall führen).
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangerschaft
Es liegen keine vollständigen Daten vor, daher nur verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.
Stillzeit
Es ist nicht sicher, ob Cefixim in die Muttermilch übergeht oder nicht. Daher sind stillende Frauen bei der Anwendung des Arzneimittels vorsichtig und können das Stillen während der Einnahme des Medikaments unterbrechen.
Arzneimittelwechselwirkung
Probenecid erhöht die Spitzen- und AUC-Konzentration von Cefixim, wodurch die Clearance der Nieren und die Verteilung des Arzneimittels verringert werden.
Bei Verwendung mit Antikoagulanzien wie Warfarin erhöht sich die Prothrombinzeit, mit oder ohne Blutung.
Cefixim erhöht bei gemeinsamer Einnahme den Carbamazepinspiegel im Plasma.
Nifedipin erhöht bei gemeinsamer Einnahme die Bioverfügbarkeit von Cefixim, was sich in einer Erhöhung der Spitzenkonzentration und der AUC äußert.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Andere Drogen
- ELANTAN 20MG TABLETS
- FRIARS BALSAM BP
- HARTMANNS SOLUTION
- IRONORM CAPSULES
- MOVICOL
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Haftungsausschluss
Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.
Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
Beliebte Schlüsselwörter
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions