Πόσιμη κόνις Cefimbrano 100 Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (50 συσκευασίες x 2 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 50 συσκευασιών x 2g
Προδιαγραφές Cefixim
Συστατικό Vidipha

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixim	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Cefimbrano 100 ενδείκνυαν θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Κατοικημένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος λόγω ευαίσθητων στελεχών E.coli ή Proteus Mirabilis και λίγες περιπτώσεις λόγω άλλων Gram-αρνητικών βακίλων όπως Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. και στρεπτόκοκκος πνευμονίας ή Haemophylus influenzae ή moraxella catrhalis. Typhi (συμπεριλαμβανομένων των πολυανθεκτικών στελεχών). Τα φάρμακα έχουν βακτηριοκτόνο αποτελέσματα.

Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με άλλες κεφαλοσπορίνες συνδεδεμένες με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες συνδεδεμένες με πενικιλλίνη που αναστέλλουν τη σύνθεση μουκοπεπτιδίου στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα).

Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης των βακτηρίων είναι η μείωση της πίεσης του cefixim για την πρωτεΐνη στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

Το Cefixim έχει υψηλή ανθεκτικότητα με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και στο χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα λακταμάση του Cefixim είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του πεπτικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά ή μετά τα γεύματα, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα.

Το φάρμακο με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα με τη μορφή δισκίων. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 20 mg), 3,7 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και επιτυγχάνεται μετά από 2 - 6 ώρες λήψης.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια.

Διανομή:

Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά είναι περιορισμένες.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Φάρμακα μέσω του πλακούντα.

Εποχή:

Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα. Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών.

Υπάρχουν έως και 60% των από του στόματος δόσεων χωρίς νεφρούς. Δεν υπάρχουν ενδείξεις μεταβολισμού, αλλά μπορεί να υπάρχει μέρος του φαρμάκου που αποβάλλεται από τη χολή στα κόπρανα. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Πόσιμη κόνις Cefimbrano 100 Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (50 συσκευασίες x 2 g)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Τα φάρμακα Cefimbrano 100 λαμβάνονται από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες: συνήθως χρησιμοποιούν 400 mg/ημέρα, μπορούν να ληφθούν μία φορά ή να χωριστούν σε 2 φορές με διαφορά 12 ωρών.

Θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης): Πάρτε 400 mg (μία φορά, συντονίστε με ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό με χλαμύδια που είναι πιθανό να μολυνθεί.

Με την εξάπλωση της γονόρροιας, η αρχή της Ceftizoxim, η Ceftizoxim, η έναρξη της Ceftizoxim Σπεκτινομυκίνη: Οι ενήλικες πίνουν 400 mg, 2 φορές/ημέρα, για 7 ημέρες.

Παιδιά> 12 ετών ή βάρος> 50 kg: δόση όπως οι ενήλικες.

Παιδιά 6 μηνών - 12 ετών: 8 mg/kg/ημέρα, λαμβανόμενη 1 φορά την ημέρα ή διαιρούμενη 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Χρόνος θεραπείας:

Ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης, συνιστάται να διαρκέσει 48 - 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων των λοιμώξεων.

Κανονικός χρόνος θεραπείας για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (εάν οφείλονται σε στρεπτόκοκκο ομάδας Α, βήτα αιματοδιαλυτό: πρέπει να υποβληθεί σε θεραπεία για τουλάχιστον 10 ημέρες για να αποφευχθεί η καρδιακή ανεπάρκεια): 5 - 10 ημέρες, λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και μέτρια φλεγμονή: 10 - 1 ημέρες.

4 ημέρες.4 ημέρες.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης άνω των 60 ml/λεπτό: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης ίση ή μικρότερη από 60 ml/λεπτό: Η δόση και ο αριθμός χρήσης φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζονται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι ενήλικες έχουν κάθαρση κρεατινίνης 21 - 60 ml/λεπτό: 300 mg/ημέρα, εάν η κάθαρση της κλαρινίνης είναι μικρότερη από 20 ml/λεπτό: χρησιμοποιήστε τη δόση του cefixim 200 mg/ημέρα. Επειδή το Cefixim δεν εξαφανίζεται μέσω της αιμόλυσης, τα άτομα με αιμοκάθαρση και περιτοναϊκό φιλτράρισμα δεν χρειάζεται να προσθέσουν δόση Cefixim.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία.

Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefimbrano 100, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Το πεπτικό σύστημα: διάρροια και κόπρανα, κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Οι γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται συνήθως τις δύο πρώτες ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Το πεπτικό σύστημα: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα. και ίκτερος, προσωρινή αύξηση AST, alt, αλκαλικό φωσφορικό, χολερυθρίνη και ldh.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Cefimbrano 100 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό υπερευαισθησίας στο Cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά ομάδων Κεφαλοσπορίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

υπερευαισθησία μεταξύ αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης.

Ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας (όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένα ανθεκτικά βακτήρια, ειδικά το Clostridium difficile στο έντερο ως βαριά διάρροια).

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστες επιδράσεις του φαρμάκου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν πλήρη δεδομένα, επομένως χρησιμοποιήστε μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είμαι σίγουρος εάν το Cefixim διανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επομένως, οι γυναίκες που θηλάζουν είναι προσεκτικές όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο, μπορούν να διακόψουν το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνοντας την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Η χρήση με αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.

Το

cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα όταν λαμβάνονται μαζί.

η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του cefixim όταν λαμβάνεται μαζί, που εκδηλώνεται με την αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης και της AUC.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.