Cefimbrano 100 Vidipha bubuk oral untuk pengobatan infeksi (50 bungkus x 2g)

Bentuk sediaan Kotak berisi 50 bungkus x 2g
Spesifikasi Cefixim
Komposisi Vidifa

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixim	100mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Cefimbrano 100 mengindikasikan pengobatan dalam kasus berikut:

Infeksi saluran kemih yang menghuni karena strain sensitif E.coli atau Proteus Mirabilis dan beberapa kasus karena basil Gram -negatif lainnya seperti Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. dan streptococcus pneumonia atau Haemophylus influenzae atau moraxella catrhalis. Typhi (termasuk strain multiresisten). Obat-obatan mempunyai efek bakterisidal.

Mekanisme bakterisida Cefixim mirip dengan sefalosporin lain yang melekat pada protein target (protein yang dipasang pada penisilin yang menghambat sintesis mukopeptida di dinding sel bakteri).

Mekanisme resistensi bakteri pada bakteri adalah dengan menurunkan tekanan cefixim terhadap protein target atau menurunkan permeabilitas membran sel bakteri terhadap obat.

Cefixim memiliki daya tahan yang tinggi dengan hidrolisis beta - laktamase yang dikodekan oleh gen yang terletak pada plasmid dan kromosom. Keberlanjutan dengan beta laktamase Cefixim lebih tinggi dibandingkan Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

farmakokinetik

penyerapan:

Setelah mengonsumsi Cefixim dosis tunggal, hanya 30-50% dosis yang diserap melalui saluran pencernaan, terlepas dari atau setelah atau sesudah makan, meskipun tingkat penyerapan dapat dikurangi bila dikonsumsi bersama makanan.

Obat dalam bentuk cairan oral lebih baik diserap dalam bentuk tablet. Penyerapan obat relatif lambat.

Konsentrasi puncak dalam plasma adalah 2 mikrogram/ml (untuk dosis 20mg), 3,7 mikrogram/ml (untuk dosis 400mg) dan dicapai setelah diminum 2 - 6 jam.

Setengah masa hidup dalam plasma biasanya sekitar 3 hingga 4 jam dan dapat berlangsung hingga gagal ginjal.

Distribusi:

Sekitar 65% Cefixim dalam darah terikat pada protein plasma.

Informasi tentang distribusi Cefixim dalam jaringan dan cairan terbatas.

Saat ini tidak ada data yang memadai mengenai konsentrasi obat dalam cairan serebrospinal. Obat melalui plasenta.

Zaman:

Obat ini dapat mencapai konsentrasi yang relatif tinggi dalam empedu dan urin. Sekitar 20% dari dosis oral dieliminasi dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam waktu 24 jam.

Terdapat hingga 60% dosis oral tanpa ginjal. Tidak ada bukti adanya metabolisme tetapi mungkin ada bagian obat yang dieliminasi dari empedu ke dalam feses. Obatnya tidak sama dengan hemolisis.

Sebelum mengambil Cefimbrano 100 Vidipha bubuk oral untuk pengobatan infeksi (50 bungkus x 2g)

Cara Pemakaian

Obat Cefimbrano 100 diminum secara oral.

Dosis

Dewasa: biasanya menggunakan 400mg/hari, dapat diminum sekali atau dibagi 2 kali dengan selang waktu 12 jam.

Pengobatan gonore tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta - laktamase): Minum 400mg (satu kali, berkoordinasi dengan antibiotik yang efektif dengan Chlamydia yang kemungkinan besar akan terinfeksi.

Dengan penyebaran gonore, awal suntikan dengan Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim atau Spectinomycin: Dewasa minum 400mg, 2 kali/hari, selama 7 hari.

Anak-anak> 12 tahun atau berat badan> 50kg: dosis seperti orang dewasa.

Anak 6 bulan - 12 tahun: 8mg/kg/hari, diminum 1 kali sehari atau dibagi 2 kali, masing-masing dengan selang waktu 12 jam.

Waktu perawatan:

Tergantung pada jenis infeksinya, disarankan untuk bertahan 48 - 72 jam setelah gejala infeksi hilang.

Waktu pengobatan normal untuk infeksi saluran kemih tanpa komplikasi dan infeksi saluran pernapasan atas (jika disebabkan oleh streptokokus grup A, beta yang larut dalam darah: harus diobati setidaknya 10 hari untuk mencegah jantung rendah): 5 - 10 hari, infeksi saluran pernapasan bawah dan peradangan sedang: 10 - 14 hari.

Penderita gagal ginjal:

Pasien dengan bersihan kreatinin melebihi 60ml/menit: Tidak ada penyesuaian dosis.

Pasien dengan bersihan kreatinin sama atau kurang dari 60ml/menit: Dosis dan jumlah penggunaan obat harus disesuaikan tergantung pada derajat gagal ginjal.

Orang dewasa memiliki bersihan kreatinin 21 - 60ml/menit: 300mg/hari, jika bersihan kreatinin kurang dari 20ml/menit: gunakan dosis cefixim 200mg/hari. Karena Cefixim tidak hilang melalui hemolisis, penderita dialisis dan filtrasi peritoneal tidak perlu menambahkan dosis Cefixim.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Karena tidak ada pengobatan khusus, pengobatannya hanya bersifat simtomatik.

Bila terdapat gejala overdosis, segera hentikan dan tangani sebagai berikut: Bilas gastrointestinal, anti kejang dapat digunakan jika ada indikasi klinis. Karena obat tidak dihilangkan melalui hemolisis, tanpa dialisis atau filter peritoneal.

Apa yang harus dilakukan bila lupa dosis?

Efek samping

Saat menggunakan Cefimbrano 100, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem pencernaan: diare dan tinja, sakit perut, muntah, mual, perut kembung, tidak enak, mulut kering. Gangguan saluran cerna biasanya terjadi pada dua hari pertama pengobatan dan berespon terhadap obat simtomatik, jarang menghentikan obat.

Sistem pencernaan: diare parah yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu. dan penyakit kuning, peningkatan sementara AST, alt, alkaline phosphate, bilirubin dan ldh.

Bila mengalami efek samping obat, hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Cefimbrano 100 kontraindikasi dalam kasus berikut:

Riwayat hipersensitivitas terhadap Cefixim atau antibiotik lain dari golongan Sefalosporin.

Hati-hati saat menggunakan

hipersensitivitas antara antibiotik beta - laktam.

Riwayat penyakit saluran cerna dan radang usus besar (bila digunakan dalam jangka waktu lama dapat menyebabkan bakteri resisten, terutama Clostridium difficile di usus sehingga menyebabkan diare berat).

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

efek obat yang tidak diketahui.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Tidak ada data yang lengkap, jadi gunakan hanya jika benar-benar diperlukan saja.

Masa menyusui

Belum diketahui secara pasti apakah Cefixim terdistribusi ke dalam ASI atau tidak. Oleh karena itu, wanita yang menyusui dengan hati-hati saat menggunakan obat, dapat menunda menyusui selama penggunaan obat.

Interaksi obat

Probenecid meningkatkan puncak dan konsentrasi AUC Cefixim, mengurangi pembersihan ginjal dan distribusi obat.

Digunakan dengan antikoagulan seperti warfarin meningkatkan waktu protrombin, dengan atau tanpa perdarahan.

cefixim meningkatkan kadar karbamazepin dalam plasma bila dikonsumsi bersamaan.

nifedipine meningkatkan bioavailabilitas cefixim bila dikonsumsi bersamaan, yang diwujudkan dengan peningkatan konsentrasi puncak dan AUC.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.