セフィンブラーノ 100 感染症治療用経口粉末ビディファ（2g×50包）

剤形 2g×50包入り
仕様セフィクシム
成分ヴィディファ

成分

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

セフィンブラーノ 100 薬剤は、次の場合の治療を必要とします。

大腸菌またはプロテウスミラビリスの感受性株による常在性尿路感染症、およびシトロバクター属菌、エントバクター属菌などの他のグラム陰性桿菌による少数の症例。肺炎球菌、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタルリス。腸チフス（多剤耐性株を含む）。薬には殺菌作用があります。

セフィキシムの殺菌メカニズムは、標的タンパク質 (細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害するペニシリン結合タンパク質) に付着した他のセファロスポリンと類似しています。

細菌の細菌耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの圧力を低下させる、または薬剤に対する細菌細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるβ-ラクタマーゼの加水分解により高い耐久性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼの持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セフラジンよりも優れています。

薬物動態

吸収:

セフィキシムを 1 回服用すると、食後や食後を問わず、消化管から吸収されるのは 30 ～ 50% のみですが、食事と一緒に服用すると吸収率が低下する可能性があります。

経口液の形の薬剤は、錠剤の形でよりよく吸収されます。薬物の吸収は比較的遅いです。

血漿中のピーク濃度は 2 マイクログラム/ml (20 mg 用量の場合)、3.7 マイクログラム/ml (400 mg 用量の場合) で、摂取 2 ～ 6 時間後に到達します。

血漿中の半減期は通常約 3 ～ 4 時間で、腎不全の場合には持続する可能性があります。

配布:

血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

組織および体液中のセフィキシムの分布に関する情報は限られています。

現在、脳脊髄液中の薬物濃度に関する適切なデータはありません。胎盤を介した薬。

時代:

この薬物は胆汁および尿中で比較的高濃度に達する可能性があります。経口摂取量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。

経口投与の最大 60% には腎臓がありません。代謝の証拠はありませんが、薬物の一部が胆汁から糞便中に排出される可能性があります。薬物は溶血と同等ではありません。

服用する前にセフィンブラーノ 100 感染症治療用経口粉末ビディファ（2g×50包）

使用方法

セフィンブラーノ 100 は経口摂取されます。

用量

成人: 通常 400mg/日を使用し、1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて摂取できます。

淋菌（β-ラクタマーゼ株を含む）による非合併性淋病の治療: 400 mg を服用（単回 1 回、感染の可能性が高いクラミジアに効果的な抗生物質と併用してください。

淋病が蔓延している場合は、セフトリアキソン、セフォタキシム、セフチゾキシム、またはスペクチノマイシンの注射を開始します。成人は 400 mg を飲みます。 1 日 2 回、7 日間。

子供> 12 歳または体重 > 50kg: 大人と同じ用量。

6 か月～12 歳の小児: 8mg/kg/日、1 日 1 回、または 2 回に分けて 12 時間間隔で摂取します。

治療時間:

感染症の種類に応じて、感染症の症状が治まった後も 48 ～ 72 時間経過することが望ましいです。

単純な尿路感染症および上気道感染症の通常の治療時間（A 群連鎖球菌、β 血中可溶性連鎖球菌が原因の場合、心低下を防ぐために少なくとも 10 日間治療する必要がある）: 5 ～ 10 日、下気道感染症および中程度の炎症: 10 ～ 14 日。

腎不全の人:

クレアチニンクリアランスが 60ml/分を超える患者: 用量調整なし。

クレアチニンクリアランスが 60ml/分以下の患者: 腎不全の程度に応じて、薬剤の投与量と使用回数を調整する必要があります。

成人のクレアチニンクリアランスは 21 ～ 60 ml/分: 300 mg/日、クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の場合: セフィキシム 200 mg/日を使用します。セフィキシムは溶血によって消失しないため、透析や腹膜濾過を受けている人はセフィキシムの用量を追加する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。

過剰摂取の症状がある場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃腸洗浄、抗けいれん剤が使用される場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

セフィンブラーノ 100 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢と便、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇。胃腸障害は通常、治療の最初の 2 日間に発生し、対症療法の薬に反応しますが、薬を中止することはほとんどありません。

消化器系: クロストリジウムディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。黄疸、AST、alt、リン酸アルカリ、ビリルビン、ldh の一時的な上昇。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関を受診して適時に治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフィンブラーノ 100 は次の場合には禁忌です。

セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対する過敏症の病歴。

使用する場合は注意してください。

ベータ - ラクタム系抗生物質間の過敏症。

胃腸疾患および大腸炎の病歴 (長期間使用すると、耐性菌、特に腸内で重度の下痢としてクロストリジウムディフィシルが発生する可能性があります)。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

薬物の未知の影響。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠

完全なデータはないため、本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

セフィキシムが母乳に混入するかどうかは不明です。したがって、授乳中の女性は薬を使用する際には注意が必要で、薬の投与中は授乳を中止することができます。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

ワルファリンなどの抗凝固薬と併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

セフィキシムを一緒に摂取すると、血漿中のカルバマゼピンレベルが増加します。

ニフェジピンは、一緒に摂取するとセフィキシムの生物学的利用能を高めます。これは、ピーク濃度と AUC の増加によって明らかです。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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