Cefimbrano 100 Vidipha bubuk lisan kanggo perawatan infeksi (50 bungkus x 2g)

Bentuk sediaan Box isi 50 bungkus x 2g
Spesifikasi Cefixim
Komposisi Vidipha

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixim	100 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Cefimbrano 100 dituduhake perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Infeksi saluran kemih sing dienggoni amarga galur sensitif E.coli utawa Proteus Mirabilis lan sawetara kasus amarga basil Gram-negatif liyane kayata Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. lan streptococcus pneumonia utawa Haemophylus influenzae utawa moraxella catrhalis. Typhi (kalebu galur multi-tahan). Obat kasebut duwe efek bakterisida.

Mekanisme bakterisida Cefixim padha karo cephalosporin liyane sing ditempelake ing protein target (protein sing dipasang ing penisilin sing nyandhet sintesis mucopeptide ing tembok sel bakteri).

Mekanisme resistensi bakteri kanggo bakteri yaiku nyuda tekanan cefixim kanggo protein target utawa nyuda permeabilitas membran sel bakteri kanggo obat.

Cefixim nduweni daya tahan dhuwur kanthi hidrolisis beta-laktamase sing dikode dening gen sing ana ing plasmid lan kromosom. Kelestarian karo beta laktamase Cefixim luwih dhuwur tinimbang Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

farmakokinetik

penyerapan:

Sawise njupuk siji dosis Cefixim, mung 30-50% saka dosis sing diserap liwat saluran pencernaan, preduli saka utawa sawise utawa sawise mangan, sanajan tingkat panyerepan bisa suda nalika dijupuk karo dhaharan.

Obat arupa cairan oral luwih diserap ing bentuk tablet. Panyerepan obat kasebut relatif alon.

Konsentrasi puncak ing plasma yaiku 2 mikrogram/ml (kanggo dosis 20mg), 3,7 mikrogram/ml (kanggo dosis 400mg) lan tekan sawise dijupuk 2 - 6 jam.

Setengah umur ing plasma biasane udakara 3 nganti 4 jam lan bisa tahan kanggo gagal ginjel.

Distribusi:

Kira-kira 65% Cefixim ing getih ditempelake ing protein plasma.

Informasi babagan distribusi Cefixim ing jaringan lan cairan diwatesi.

Saiki ora ana data sing cukup babagan konsentrasi obat ing cairan serebrospinal. Obat liwat plasenta.

Jaman:

Obat kasebut bisa tekan konsentrasi sing relatif dhuwur ing empedu lan urin. Kira-kira 20% dosis oral diilangi ing bentuk urin sing ora owah sajrone 24 jam.

Ana nganti 60% dosis oral tanpa ginjel. Ora ana bukti metabolisme nanging bisa uga ana bagean saka obat sing dibuwang saka empedu menyang feces. Obat kasebut ora padha karo hemolisis.

Sadurunge njupuk Cefimbrano 100 Vidipha bubuk lisan kanggo perawatan infeksi (50 bungkus x 2g)

Cara nggunakake

Obat Cefimbrano 100 dijupuk kanthi lisan.

Dosis

Wong diwasa: biasane nggunakake 400mg / dina, bisa dijupuk sepisan utawa dibagi dadi 2 kaping 12 jam.

Perawatan gonore sing ora rumit sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae (kalebu galur beta - laktamase): Njupuk 400mg (sapisan, selaras karo antibiotik efektif karo Chlamydia sing bisa kena infeksi.

Kanthi nyebarake gonore, wiwitan injeksi karo Ceftriaxon, Cefocinizoxime utawa Spektinozoxime kanggo diwasa. 400mg, 2 kaping / dina, kanggo 7 dina.

Anak> 12 taun utawa bobot> 50kg: dosis kaya wong diwasa.

Anak 6 sasi - 12 taun: 8mg/kg/dina, dijupuk 1 wektu dina utawa dibagi 2 kaping, saben wektu 12 jam.

Wektu perawatan:

Gumantung ing jinis infèksi, disaranake kanggo tahan 48 - 72 jam sawise gejala infèksi ilang.

Wektu perawatan normal kanggo infeksi saluran kemih sing ora rumit lan infeksi saluran pernapasan ndhuwur (yen amarga streptokokus grup A, larut ing getih beta: kudu diobati paling ora 10 dina kanggo nyegah jantung sedheng): 5 - 10 dina, infeksi saluran napas ngisor lan inflamasi medium: 10 - 14 dina.

Wong sing gagal ginjel:

Pasien kanthi reresik kreatinin ngluwihi 60ml/menit: Ora ana pangaturan dosis.

Pasien kanthi resik kreatinin padha utawa kurang saka 60ml/menit: Dosis lan jumlah panggunaan obat kudu diatur gumantung saka tingkat gagal ginjal.

Wong diwasa nduweni reresik kreatinin 21 - 60ml/menit: 300mg/dina, yen reresik clearinine kurang saka 20ml/menit: gunakake dosis cefixim 200mg/dina. Amarga Cefixim ora ilang liwat hemolisis, wong sing ngalami dialisis lan nyaring peritoneal ora perlu nambah dosis Cefixim.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Amarga ora ana perawatan khusus, utamane perawatan gejala.

Yen ana gejala overdosis, mandheg langsung lan tangani kaya ing ngisor iki: Cuci gastrointestinal, anti-konvulsi bisa digunakake yen indikasi klinis. Amarga obat kasebut ora diilangi kanthi hemolisis, ora ana dialisis utawa saringan peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefimbrano 100, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistem pencernaan: diare lan bangkekan, nyeri weteng, muntah, mual, kembung, ora enak, cangkeme garing. Kelainan gastrointestinal biasane kedadeyan ing rong dina pisanan perawatan lan nanggapi obat-obatan gejala, arang mandhegake obat kasebut.

Sistem pencernaan: diare parah sing disebabake Clostridium difficile lan kolitis palsu. lan jaundice, nambah sauntara AST, alt, alkali fosfat, bilirubin lan ldh.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Cefimbrano 100 contraindications ing kasus ing ngisor iki:

Riwayat hipersensitivitas kanggo Cefixim utawa antibiotik liyane saka klompok Cephalosporin.

Ati-ati nalika nggunakake

hipersensitivitas antarane antibiotik beta - laktam.

Riwayat penyakit gastrointestinal lan kolitis (yen digunakake kanggo wektu sing suwe bisa nyebabake bakteri tahan, utamane Clostridium difficile ing usus minangka diare abot).

Efek obat ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

efek obat sing ora dingerteni.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kandhutan

Ora ana data sing lengkap, mula mung digunakake yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Ora yakin yen Cefixim disebarake menyang ASI utawa ora. Mula, wanita sing nyusoni kudu ngati-ati nalika nggunakake obat kasebut, bisa nundha nyusoni sajrone ngobati.

Interaksi obat

Probenecid nambah puncak lan konsentrasi AUC saka Cefixim, nyuda reresik saka ginjel lan distribusi obat.

Digunakake karo antikoagulan kayata warfarin nambah wektu protrombin, kanthi utawa tanpa getihen.

cefixim nambah tingkat carbamazepine ing plasma nalika dijupuk bebarengan.

nifedipine nambah bioavailabilitas cefixim nalika dijupuk bebarengan, diwujudake kanthi nambah konsentrasi puncak lan AUC.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.