세핌브라노100 비디파 감염치료용 경구분말 (50팩 x 2g)

제형 50팩 x 2g 한박스
규격 세픽심
성분 비디파

성분

구성정보	콘텐츠
세픽심	100mg

용도

표시

Cefimbrano 100 약물은 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다.

E.coli 또는 Proteus Mirabilis의 민감한 균주로 인한 거주성 요로 감염 및 Citrobacter spp., Entobacter spp. Sense와 같은 기타 그람 음성 간균으로 인한 소수 사례. 및 연쇄상구균 폐렴 또는 헤모필루스 인플루엔자 또는 모락셀라 카트랄리스. 장티푸스(다중 저항성 균주 포함). 약물에는 살균 효과가 있습니다.

Cefixim의 살균 메커니즘은 표적 단백질(세균 세포벽에서 뮤코펩타이드 합성을 억제하는 페니실린 탑재 단백질)에 부착된 다른 세팔로스포린과 유사합니다.

세균의 세균 저항 메커니즘은 목적 단백질에 대한 세픽심의 압력을 감소시키거나 약물에 대한 세균 세포막의 투과성을 감소시키는 것입니다.

세픽심은 플라스미드와 염색체에 위치한 유전자에 의해 코딩되는 베타-락타마제의 가수분해로 높은 내구성을 가지고 있습니다. Cefixim 베타 락타마제의 지속성은 Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin보다 높습니다.

약동학

흡수:

세픽심 1회 복용 후, 식후, 식후에 관계없이 복용량의 30~50%만이 소화관을 통해 흡수되지만, 식사와 함께 복용하면 흡수율이 감소할 수 있습니다.

경구액 형태의 약물은 정제 형태로 흡수가 더 잘됩니다. 약물의 흡수는 상대적으로 느립니다.

혈장 내 최고 농도는 2마이크로그램/ml(20mg 용량의 경우), 3.7마이크로그램/ml(400mg 용량의 경우)이며 복용 후 2~6시간에 도달합니다.

혈장의 반감기는 일반적으로 약 3~4시간이며 신부전의 경우에도 지속될 수 있습니다.

배포:

혈액 내 약 65%의 Cefixim이 혈장 단백질에 부착되어 있습니다.

Cefixim의 조직 및 체액 분포에 대한 정보는 제한적입니다.

현재 뇌척수액 내 약물 농도에 대한 적절한 데이터가 없습니다. 태반을 통해 약물을 투여합니다.

시대:

약물은 담즙과 소변에서 상대적으로 높은 농도에 도달할 수 있습니다. 경구 투여량의 약 20%는 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 배설됩니다.

신장 없이 경구 투여량의 최대 60%가 있습니다. 대사의 증거는 없지만 약물의 일부가 담즙에서 대변으로 제거될 수 있습니다. 약물은 용혈과 동일하지 않습니다.

복용 전 세핌브라노100 비디파 감염치료용 경구분말 (50팩 x 2g)

사용법

Cefimbrano 100 약은 경구 복용합니다.

복용량

성인: 보통 1일 400mg을 사용하며, 1회 복용하거나 12시간 간격으로 2회에 나누어 복용할 수 있습니다.

Neisseria Gonorrhoeae(베타-락타마제 균주 포함)로 인한 단순성 임질 치료: 400mg을 복용(1회 1회, 감염 가능성이 있는 클라미디아에 대한 효과적인 항생제와 병용)

임질이 퍼지면 Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim 또는 Spectinomycin 주사 시작: 성인은 400mg을 마십니다. 2 횟수/일, 7일 동안

어린이> 12세 이상 또는 체중> 50kg: 성인과 동일한 용량

6개월~12세 어린이: 8mg/kg/일, 하루 1회 복용하거나 12시간 간격으로 2회 나누어 복용합니다.

치료시간:

감염 유형에 따라 감염 증상이 사라진 후 48~72시간 동안 지속하는 것이 좋습니다.

단순 요로감염 및 상부 호흡기 감염의 일반적인 치료 시간(연쇄구균 A군으로 인한 경우 베타 혈액 용해성: 심부전 예방을 위해 최소 10일 동안 치료해야 함): 5~10일, 하기도 감염 및 중염증: 10~14일.

신부전증이 있는 사람:

크레아티닌 청소율이 60ml/분을 초과하는 환자: 용량 조절이 없습니다.

크레아티닌 청소율이 60ml/분 이하인 환자 : 신부전 정도에 따라 용량 및 사용 횟수를 조절해야 합니다.

성인의 크레아티닌 청소율은 21~60ml/분: 300mg/일, 클리어리닌 청소율이 20ml/분 미만인 경우: 세픽심 200mg/일을 투여합니다. 세픽심은 용혈로 사라지지 않기 때문에 투석 및 복막여과 환자는 세픽심 용량을 추가할 필요가 없다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 특별한 치료법이 없기 때문에 주로 대증요법을 시행합니다.

과다 복용 증상이 있는 경우 즉시 중단하고 다음과 같이 처리하십시오. 임상 징후가 있는 경우 위장 세척, 항경련제를 사용할 수 있습니다. 용혈이나 투석, 복막여과로 약물이 제거되지 않기 때문입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

Cefimbrano 100을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사와 대변, 복통, 구토, 메스꺼움, 고창, 맛이 없음, 구강 건조. 위장 장애는 일반적으로 치료 첫 2일 이내에 발생하며 증상이 있는 약물에 반응하며 약물을 중단하는 경우는 거의 없습니다.

소화기 계통: Clostridium difficile에 의한 심한 설사 및 가짜 대장염. 황달, AST, alt, 알칼리인산염, 빌리루빈, ldh의 일시적 증가 등이 있습니다.

약물의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받아야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Cefimbrano 100 금기 사항:

Cefixim 또는 Cephalosporin 계열의 다른 항생제에 대한 과민증 병력.

베타-락탐 항생제 간 과민증을 사용할 때는 주의하십시오.

위장 질환 및 대장염 병력(장기간 사용 시 내성 박테리아, 특히 장내 Clostridium difficile이 심한 설사로 나타날 수 있음)

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

알 수 없는 약물의 영향

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임신

완전한 데이터가 없으므로 꼭 필요한 경우에만 사용하세요.

모유수유 기간

Cefixim이 모유에 배포되는지 여부는 확실하지 않습니다. 따라서 수유 중인 여성은 약물 사용 시 주의가 필요하며, 약물 투여 중에는 수유를 중단할 수 있습니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 Cefixim의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시켜 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

와파린과 같은 항응고제와 함께 사용하면 출혈 유무에 관계없이 프로트롬빈 시간이 늘어납니다.

cefixim은 함께 복용하면 혈장 내 카르바마제핀 수치를 증가시킵니다.

니페디핀은 함께 복용하면 최고 농도와 AUC가 증가하여 나타나는 세픽심의 생체 이용률을 증가시킵니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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