Serbuk mulut Cefimbrano 100 Vidipha untuk rawatan jangkitan (50 pek x 2g)

Bentuk dos Kotak 50 pek x 2g
Spesifikasi Cefixim
Kandungan Vidipha

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixim	100mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cefimbrano 100 menunjukkan rawatan dalam kes berikut:

Jangkitan saluran kencing yang didiami disebabkan oleh strain sensitif E.coli atau Proteus Mirabilis dan beberapa kes disebabkan oleh basil Gram-negatif lain seperti Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. dan streptococcus pneumonia atau Haemophylus influenzae atau moraxella catrhalis. Typhi (termasuk strain tahan berbilang). Dadah mempunyai kesan bakteria.

Mekanisme bakteria Cefixim adalah serupa dengan sefalosporin lain yang dilekatkan pada protein sasaran (protein yang dipasang dengan penisilin yang menghalang sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria).

Mekanisme rintangan bakteria bakteria adalah untuk mengurangkan tekanan cefixim untuk protein sasaran atau mengurangkan kebolehtelapan membran sel bakteria untuk ubat.

Cefixim mempunyai ketahanan yang tinggi dengan hidrolisis beta - laktamase yang dikodkan oleh gen yang terletak pada plasmid dan kromosom. Kemampanan dengan beta laktamase Cefixim adalah lebih tinggi daripada Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

farmakokinetik

penyerapan:

Selepas mengambil satu dos Cefixim, hanya 30-50% daripada dos yang diserap melalui saluran penghadaman, tanpa mengira atau selepas atau selepas makan, walaupun kadar penyerapan boleh dikurangkan apabila diambil bersama makanan.

Ubat dalam bentuk cecair oral lebih baik diserap dalam bentuk tablet. Penyerapan dadah agak perlahan.

Kepekatan puncak dalam plasma ialah 2 mikrogram/ml (untuk dos 20mg), 3.7 mikrogram/ml (untuk dos 400mg) dan mencapai selepas diambil 2 - 6 jam.

Separuh hayat dalam plasma biasanya kira-kira 3 hingga 4 jam dan boleh bertahan untuk kegagalan buah pinggang.

Pengagihan:

Kira-kira 65% Cefixim dalam darah melekat pada protein plasma.

Maklumat tentang pengedaran Cefixim dalam tisu dan cecair adalah terhad.

Pada masa ini tiada data yang mencukupi tentang kepekatan ubat dalam cecair serebrospinal. Dadah melalui plasenta.

Era:

Ubat mungkin mencapai kepekatan yang agak tinggi dalam hempedu dan air kencing. Kira-kira 20% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam.

Terdapat sehingga 60% dos oral tanpa buah pinggang. Tiada bukti metabolisme tetapi mungkin terdapat sebahagian daripada ubat yang dikeluarkan dari hempedu ke dalam najis. Dadah tidak sama dengan hemolisis.

Sebelum mengambil Serbuk mulut Cefimbrano 100 Vidipha untuk rawatan jangkitan (50 pek x 2g)

Cara menggunakan

Ubat Cefimbrano 100 diambil secara lisan.

Dos

Dewasa: biasanya menggunakan 400mg/hari, boleh diambil sekali atau dibahagikan kepada 2 kali selang 12 jam.

Rawatan gonorea tidak rumit yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta - laktamase): Ambil 400mg (sekali sahaja, selaraskan dengan antibiotik berkesan dengan Chlamydia yang berkemungkinan dijangkiti.

Dengan gonorea yang merebak, permulaan suntikan dengan Ceftriaxon, Cefocinizoxime atau minuman Dewasa. 400mg, 2 kali/hari, selama 7 hari.

Kanak-kanak> berumur 12 tahun atau berat> 50kg: dos seperti orang dewasa.

Kanak-kanak 6 bulan - 12 tahun: 8mg/kg/hari, diambil 1 kali sehari atau dibahagikan 2 kali, setiap kali selang 12 jam.

Masa rawatan:

Bergantung pada jenis jangkitan, adalah dinasihatkan untuk bertahan 48 - 72 jam selepas gejala jangkitan hilang.

Masa rawatan biasa untuk jangkitan saluran kencing yang tidak rumit dan jangkitan saluran pernafasan atas (jika disebabkan oleh streptokokus kumpulan A, larut dalam darah beta: mesti dirawat sekurang-kurangnya 10 hari untuk mengelakkan jantung rendah): 5 - 10 hari, jangkitan saluran pernafasan bawah dan keradangan sederhana: 10 - 14 hari.

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Pesakit dengan kelegaan kreatinin melebihi 60ml/minit: Tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kelegaan kreatinin sama atau kurang daripada 60ml/minit: Dos dan bilangan penggunaan dadah mesti diselaraskan bergantung pada tahap kegagalan buah pinggang.

Orang dewasa mempunyai kelegaan kreatinin 21 - 60ml/minit: 300mg/hari, jika kelegaan clearinine kurang daripada 20ml/minit: gunakan dos cefixim 200mg/hari. Oleh kerana Cefixim tidak hilang melalui hemolisis, orang yang mengalami dialisis dan penapisan peritoneal tidak perlu menambah dos Cefixim.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Kerana tiada rawatan khusus, ia adalah rawatan simptomatik.

Apabila terdapat simptom terlebih dos, hentikan serta-merta dan kendalikan seperti berikut: Cucian gastroentrik, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal. Kerana ubat tidak disingkirkan melalui hemolisis, tiada dialisis atau penapis peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefimbrano 100, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: cirit-birit dan najis, sakit perut, muntah, loya, kembung perut, tidak sedap, mulut kering. Gangguan gastrousus biasanya berlaku dalam dua hari pertama rawatan dan bertindak balas terhadap ubat simptomatik, jarang menghentikan ubat.

Sistem penghadaman: cirit-birit teruk yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu. dan jaundis, peningkatan sementara AST, alt, alkali fosfat, bilirubin dan ldh.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Cefimbrano 100 dalam kes berikut:

Sejarah hipersensitiviti kepada Cefixim atau antibiotik lain kumpulan Cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

hipersensitiviti antara antibiotik beta - laktam.

Sejarah penyakit gastrousus dan kolitis (apabila digunakan untuk penggunaan berpanjangan boleh menyebabkan bakteria tahan tertunggak, terutamanya Clostridium difficile dalam usus sebagai cirit-birit berat).

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

kesan ubat yang tidak diketahui.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan

Tiada data lengkap, jadi hanya gunakan apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tidak pasti sama ada Cefixim diedarkan ke dalam susu ibu atau tidak. Oleh itu, wanita yang menyusukan bayi berhati-hati apabila menggunakan ubat, boleh menangguhkan penyusuan semasa mengambil ubat.

Interaksi ubat

Probenecid meningkatkan kepekatan puncak dan AUC Cefixim, mengurangkan pembersihan buah pinggang dan pengedaran ubat.

Digunakan bersama antikoagulan seperti warfarin meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan.

cefixim meningkatkan tahap carbamazepine dalam plasma apabila diambil bersama.

nifedipine meningkatkan bioavailabiliti cefixim apabila diambil bersama, ditunjukkan dengan peningkatan kepekatan puncak dan AUC.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.