Cefimbrano 100 Vidipha poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (50 verpakkingen x 2 g)

Toedieningsvorm Doos met 50 pakken x 2 g
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Vidipha

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	100mg

Toepassingen

Indicaties

Cefimbrano 100-medicijnen duidden op behandeling in de volgende gevallen:

Bewoonde urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van E.coli of Proteus Mirabilis en enkele gevallen door andere Gram-negatieve bacillen zoals Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. en streptokokkenpneumonie of Haemophylus influenzae of moraxella catrhalis. Typhi (inclusief multiresistente stammen). Geneesmiddelen hebben bacteriedodende effecten.

Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines die aan doeleiwitten zijn gebonden (op penicilline gemonteerde eiwitten die de synthese van mucopeptiden in bacteriële celwanden remmen).

Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is het verminderen van de druk van cefixim voor doeleiwit of het verminderen van de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid door de hydrolyse van bètalactamase gecodeerd door het gen dat zich op het plasmide en het chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cepradin.

farmacokinetiek

absorptie:

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt slechts 30-50% van de dosis via het spijsverteringskanaal geabsorbeerd, ongeacht of na of na de maaltijd, hoewel de absorptiesnelheid kan worden verminderd bij inname tijdens de maaltijd.

Het medicijn in de vorm van oraal vocht wordt beter opgenomen in de vorm van tabletten. De opname van medicijnen is relatief langzaam.

De piekconcentratie in plasma is 2 microgram/ml (voor een dosis van 20 mg), 3,7 microgram/ml (voor een dosis van 400 mg) en wordt na inname 2 - 6 uur bereikt.

De halfwaardetijd in plasma bedraagt doorgaans ongeveer 3 tot 4 uur en kan aanhouden bij nierfalen.

Distributie:

Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

Informatie over de distributie van Cefixim in weefsels en vloeistoffen is beperkt.

Momenteel zijn er geen adequate gegevens over de concentratie van geneesmiddelen in het hersenvocht. Medicijnen via de placenta.

Tijdperk:

Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine. Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd.

Er zijn tot 60% van de orale doses zonder nieren. Er is geen bewijs van metabolisme, maar het kan zijn dat een deel van het geneesmiddel via de gal in de ontlasting terechtkomt. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse.

Voordat u neemt Cefimbrano 100 Vidipha poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (50 verpakkingen x 2 g)

Hoe te gebruiken

Cefimbrano 100-medicijnen worden oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen: gewoonlijk 400 mg/dag, kan één keer worden ingenomen of in 2 keer worden verdeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Behandeling van niet-gecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen): Neem 400 mg (eenmalig, te coördineren met een effectief antibioticum met Chlamydia dat waarschijnlijk geïnfecteerd is.

Bij zich verspreidende gonorroe, het begin van de injectie met Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim of Spectinomycin: Volwassenen drinken 400 mg, 2 keer/dag, gedurende 7 dagen.

Kinderen> 12 jaar oud of gewicht> 50 kg: dosering zoals volwassenen.

Kinderen van 6 maanden - 12 jaar: 8 mg/kg/dag, 1 keer per dag ingenomen of 2 keer verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Behandeltijd:

Afhankelijk van het type infectie is het raadzaam om 48 - 72 uur te wachten nadat de symptomen van infectie verdwenen zijn.

Normale behandeltijd voor ongecompliceerde urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen (indien veroorzaakt door streptokokkengroep A, bèta-bloedoplosbaar: moet gedurende ten minste 10 dagen worden behandeld om een laag hartritme te voorkomen): 5 - 10 dagen, infecties van de lagere luchtwegen en matige ontstekingen: 10 - 14 dagen.

Mensen met nierfalen:

Patiënten met een creatinineklaring van meer dan 60 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Patiënten met een creatinineklaring gelijk aan of minder dan 60 ml/minuut: Dosering en aantal medicijngebruik moeten worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

Volwassenen hebben een creatinineklaring van 21 - 60 ml/minuut: 300 mg/dag. Als de clearinineklaring minder dan 20 ml/minuut is: gebruik de dosis cefixim 200 mg/dag. Omdat Cefixim niet verdwijnt door hemolyse, hoeven mensen met dialyse en peritoneale filtering geen dosis Cefixim toe te voegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling.

Wanneer er sprake is van een symptoom van overdosering, stop dan onmiddellijk en ga als volgt te werk: Gastro-entrische lavage en anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Cefimbrano 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Het spijsverteringsstelsel: diarree en ontlasting, buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond. Maagdarmstelselaandoeningen treden meestal op tijdens de eerste twee dagen van de behandeling en reageren op symptomatische medicatie; stop zelden met het medicijn.

Het spijsverteringsstelsel: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis. en geelzucht, tijdelijke verhoging van AST, alt, alkalisch fosfaat, bilirubine en ldh.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefimbrano 100 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor Cefixim of andere antibiotica van de Cephalosporine-groepen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

overgevoeligheid tussen bèta-lactam-antibiotica.

Voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekten en colitis (bij langdurig gebruik kunnen resistente bacteriën, vooral Clostridium difficile, in de darm ontstaan als zware diarree).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er zijn geen volledige gegevens, dus gebruik deze alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet zeker of Cefixim in de moedermelk terechtkomt of niet. Daarom zijn vrouwen die borstvoeding geven voorzichtig bij het gebruik van het medicijn en kunnen ze tijdens de medicatie de borstvoeding opschorten.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, waardoor de klaring door de nieren en de distributie van het geneesmiddel wordt verminderd.

Gebruikt in combinatie met anticoagulantia zoals warfarine verhoogt de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Cefixim verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma als het samen wordt ingenomen.

nifedipine verhoogt de biologische beschikbaarheid van cefixim wanneer het samen wordt ingenomen, wat tot uiting komt in een verhoging van de piekconcentratie en AUC.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.