Cefimbrano 100 Vidipha proszek doustny do leczenia infekcji (50 opakowań x 2g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 50 opakowań x 2g
Specyfikacja Cefiksym
Składnik Widifa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefiksym	100 mg

Używa

Wskazania

Leki Cefimbrano 100 były wskazane do leczenia w następujących przypadkach:

Zamieszkane zakażenia dróg moczowych wywołane wrażliwymi szczepami E.coli lub Proteus Mirabilis oraz w kilku przypadkach wywołane innymi pałeczkami Gram-ujemnymi, takimi jak Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. i paciorkowcowe zapalenie płuc, Haemophylus influenzae lub Moraxella catrhalis. Typhi (w tym szczepy wielooporne). Leki mają działanie bakteriobójcze.

Mechanizm bakteriobójczy Cefiximu jest podobny do mechanizmu innych cefalosporyn związanych z białkami docelowymi (białkami osadzonymi na penicylinie, które hamują syntezę mukopeptydów w ścianach komórkowych bakterii).

Mechanizm oporności bakterii polega na zmniejszeniu presji cefiksymu na docelowe białko lub zmniejszeniu przepuszczalności błon komórkowych bakterii na leki.

Cefiksym charakteryzuje się dużą trwałością dzięki hydrolizie beta-laktamazy kodowanej przez gen zlokalizowany na plazmidzie i chromosomie. Trwałość beta-laktamazy Cefixim jest wyższa niż w przypadku cefakloru, cefoksytyny, cefuroksymu, cefaleksyny, cefradyny.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po przyjęciu pojedynczej dawki leku Cefixim jedynie 30–50% dawki wchłania się w przewodzie pokarmowym, niezależnie od posiłków, po lub po posiłku, chociaż szybkość wchłaniania może być zmniejszona w przypadku przyjmowania z posiłkami.

Lek w postaci płynu doustnego lepiej wchłania się w postaci tabletek. Wchłanianie leków jest stosunkowo powolne.

Maksymalne stężenie w osoczu wynosi 2 mikrogramy/ml (dla dawki 20 mg), 3,7 mikrogramów/ml (dla dawki 400 mg) i osiągane jest po 2–6 godzinach.

Okres półtrwania w osoczu wynosi zwykle około 3 do 4 godzin i może trwać w przypadku niewydolności nerek.

Dystrybucja:

Około 65% cefiksymu we krwi wiąże się z białkami osocza.

Informacje na temat dystrybucji Cefiximu w tkankach i płynach są ograniczone.

Obecnie nie ma wystarczających danych na temat stężenia leków w płynie mózgowo-rdzeniowym. Leki przez łożysko.

Epoka:

Lek może osiągać stosunkowo wysokie stężenia w żółci i moczu. Około 20% dawek doustnych jest wydalane w postaci niezmienionego moczu w ciągu 24 godzin.

Do 60% dawek doustnych nie podaje się przez nerki. Nie ma dowodów na metabolizm, ale część leku może zostać wydalona z żółcią do kału. Lek nie jest równy hemolizie.

Przed wzięciem Cefimbrano 100 Vidipha proszek doustny do leczenia infekcji (50 opakowań x 2g)

Jak stosować

Leki Cefimbrano 100 przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Dorośli: zwykle stosuje się 400 mg/dzień, można przyjmować jednorazowo lub podzielić na 2 razy w odstępie 12 godzin.

Leczenie niepowikłanej rzeżączki wywołanej przez Neisseria Gonorrhoeae (w tym szczepy beta-laktamazy): Weź 400 mg (jednorazowo, w połączeniu ze skutecznym antybiotykiem na chlamydię, która może ulec zakażeniu.

W przypadku rozprzestrzeniającej się rzeżączki należy rozpocząć wstrzyknięcie ceftriaksonu, cefotaksymu, ceftizoksymu lub spektynomycyny: Dorośli piją 400 mg, 2 razy dziennie, przez 7 dni.

Dzieci> 12 lat lub waga> 50 kg: dawka jak dorośli.

Dzieci w wieku 6 miesięcy–12 lat: 8 mg/kg/dzień, przyjmowane 1 raz dziennie lub 2 razy podzielone, za każdym razem w odstępie 12 godzin.

Czas leczenia:

W zależności od rodzaju infekcji zaleca się, aby utrzymać ją przez 48–72 godziny po ustąpieniu objawów infekcji.

Normalny czas leczenia niepowikłanych infekcji dróg moczowych i infekcji górnych dróg oddechowych (jeśli są spowodowane paciorkowcami grupy A, beta rozpuszczalnymi we krwi: należy leczyć przez co najmniej 10 dni, aby zapobiec zastoinowi serca): 5–10 dni, infekcje dolnych dróg oddechowych i średnie zapalenie: 10–14 dni.

Osoby z niewydolnością nerek:

Pacjenci z klirensem kreatyniny przekraczającym 60 ml/minutę: nie należy dostosowywać dawki.

Pacjenci z klirensem kreatyniny równym lub mniejszym niż 60 ml/min: Dawkę i liczbę zażywanych leków należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Dorośli mają klirens kreatyniny 21 - 60 ml/min: 300 mg/dzień, jeśli klirens klaryniny jest mniejszy niż 20 ml/minutę: należy zastosować dawkę cefiksymu 200 mg/dzień. Ponieważ Cefixim nie znika w wyniku hemolizy, osoby poddawane dializie i filtracji otrzewnowej nie muszą dodawać dawki Cefiximu.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Ponieważ nie ma specyficznego leczenia, stosuje się głównie leczenie objawowe.

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i postępować w następujący sposób: Płukanie żołądka i jelit, można zastosować leki przeciwdrgawkowe, jeśli istnieją wskazania kliniczne. Ponieważ lek nie jest eliminowany poprzez hemolizę, dializę ani filtr otrzewnowy.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Cefimbrano 100 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka i stolec, ból brzucha, wymioty, nudności, wzdęcia, niesmaczne, suchość w ustach. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe występują zwykle w ciągu pierwszych dwóch dni leczenia i reagują na leki objawowe, rzadko przerywają lek.

Układ pokarmowy: ciężka biegunka wywołana przez Clostridium difficile i pozorne zapalenie jelita grubego. i żółtaczka, przejściowe zwiększenie AST, alt, zasadowych fosforanów, bilirubiny i ldh.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Cefimbrano 100 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Historia nadwrażliwości na Cefixim lub inne antybiotyki z grupy cefalosporyn.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

nadwrażliwości pomiędzy antybiotykami beta-laktamowymi.

Choroby żołądkowo-jelitowe i zapalenie okrężnicy w wywiadzie (przy długotrwałym stosowaniu mogą opóźnić oporne bakterie, zwłaszcza Clostridium difficile w jelitach w postaci ciężkiej biegunki).

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nieznane skutki leku.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Nie ma pełnych danych, dlatego używaj ich tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie ma pewności, czy Cefixim przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego kobiety karmiące piersią powinny zachować ostrożność podczas stosowania leku, mogą przerwać karmienie piersią na czas stosowania leku.

Interakcje leków

Probenecyd zwiększa stężenie maksymalne i AUC cefiksymu, zmniejszając klirens nerkowy i dystrybucję leku.

Stosowany z antykoagulantami, takimi jak warfaryna, wydłuża czas protrombinowy, z krwawieniem lub bez.

cefiksym stosowany razem zwiększa stężenie karbamazepiny w osoczu.

nifedypina zwiększa biodostępność cefiksymu przyjmowana razem, co objawia się zwiększeniem stężenia maksymalnego i AUC.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.