Cefimbrano 100 Vidipha pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (50 pachete x 2g)

Formă farmaceutică Cutie cu 50 pachete x 2g
Specificații Cefixim
Ingredient Vidipha

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

Indicații

Cefimbrano 100 medicamente au indicat tratament în următoarele cazuri:

Infecții ale tractului urinar locuit datorate tulpinilor sensibile de E.coli sau Proteus Mirabilis și câteva cazuri datorate altor bacili Gram negativi precum Citrobacter spp., Entobacter spp Sense. și pneumonie cu streptococ sau Haemophylus influenzae sau Moraxella catrhalis. Typhi (inclusiv tulpini multirezistente). Medicamentele au efecte bactericide.

Mecanismul bactericid al Cefixim este similar cu alte cefalosporine atașate la proteinele țintă (proteine montate pe penicilină care inhibă sinteza mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene).

Mecanismul de rezistență bacteriană a bacteriilor este de a reduce presiunea cefiximului pentru proteina țintă sau de a reduce permeabilitatea membranelor celulare bacteriene pentru medicamente.

Cefixim are durabilitate ridicată cu hidroliza beta-lactamazei codificate de gena localizată pe plasmidă și cromozom. Durabilitatea cu betalactamaza Cefixim este mai mare decât Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

farmacocinetică

absorbție:

După administrarea unei singure doze de Cefixim, doar 30-50% din doză este absorbită prin tractul digestiv, indiferent de sau după sau după mese, deși rata de absorbție poate fi redusă atunci când este luată cu mese.

Medicamentul sub formă de lichid oral este mai bine absorbit sub formă de tablete. Absorbția medicamentelor este relativ lentă.

Concentrația maximă în plasmă este de 2 micrograme/ml (pentru o doză de 20 mg), 3,7 micrograme/ml (pentru doza de 400 mg) și atinge după administrare 2 - 6 ore.

Timpul de înjumătățire în plasmă este de obicei de aproximativ 3 până la 4 ore și poate dura până la insuficiență renală.

Distribuție:

Aproximativ 65% Cefixim din sânge este atașat de proteinele plasmatice.

Informațiile despre distribuția Cefixim în țesuturi și fluide sunt limitate.

În prezent, nu există date adecvate privind concentrația medicamentelor în lichidul cefalorahidian. Medicamente prin placentă.

Era:

Medicamentul poate atinge concentrații relativ mari în bilă și urină. Aproximativ 20% din dozele orale sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în 24 de ore.

Există până la 60% din dozele orale fără rinichi. Nu există dovezi ale metabolismului, dar poate exista o parte din medicament eliminată din bilă în fecale. Medicamentul nu este egal cu hemoliza.

Înainte de a lua Cefimbrano 100 Vidipha pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (50 pachete x 2g)

Cum se utilizează

Medicamentele Cefimbrano 100 se administrează pe cale orală.

Dozaj

Adulți: utilizați de obicei 400 mg/zi, poate fi administrat o dată sau împărțit în 2 ori la 12 ore între ele.

Tratamentul gonoreei necomplicate cauzate de Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze): Luați 400 mg (o singură dată, coordonați cu un antibiotic eficient cu Chlamydia care este susceptibil de a fi infectat.

Cu gonoreea răspândită, începutul injectării cu Ceizoxim sau Ceizoxim, Ceizoxim sau injectare cu Ceizoxim Spectinomicina: adulții beau 400 mg, de 2 ori/zi, timp de 7 zile.

Copii> 12 ani sau greutate> 50 kg: doză ca la adulți.

Copii 6 luni - 12 ani: 8mg/kg/zi, luate 1 dată pe zi sau împărțite de 2 ori, de fiecare dată la 12 ore distanță.

Timp de tratament:

În funcție de tipul de infecție, este recomandabil să dureze 48 - 72 de ore după ce simptomele infecției au dispărut.

Timp normal de tratament pentru infecții necomplicate ale tractului urinar și infecții ale căilor respiratorii superioare (dacă se datorează streptococului grup A, beta solubil în sânge: trebuie tratat cel puțin 10 zile pentru a preveni scăderea inimii): 5 - 10 zile, infecții ale tractului respirator inferior și inflamație medie: 10 - 14 zile.

Persoane cu insuficiență renală:

Pacienți cu clearance-ul creatininei care depășește 60 ml/minut: fără ajustare a dozei.

Pacienți cu clearance-ul creatininei egal sau mai mic de 60 ml/minut: Doza și numărul de medicamente trebuie ajustate în funcție de gradul insuficienței renale.

Adulții au clearance-ul creatininei 21 - 60ml/minut: 300mg/zi, dacă clearance-ul clearininei este mai mic de 20ml/minut: utilizați doza de cefixim 200mg/zi. Deoarece Cefixim nu dispare prin hemoliză, persoanele cu dializă și filtrare peritoneală nu trebuie să adauge doza de Cefixim.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Deoarece nu există un tratament specific, este în principal un tratament simptomatic.

Când există un simptom de supradozaj, opriți imediat și manipulați după cum urmează: Lavajul gastroentric, pot fi utilizate anticonvulsii dacă există indicații clinice. Deoarece medicamentul nu este eliminat prin hemoliză, fără dializă sau filtru peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Cefimbrano 100, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diaree și scaun, dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, nu delicioase, gură uscată. Tulburările gastrointestinale apar de obicei în primele două zile de tratament și răspund la medicamentele simptomatice, rareori întrerupe medicamentul.

Sistemul digestiv: diaree severă cauzată de Clostridium difficile și colită falsă. și icter, creștere temporară a AST, alt, fosfat alcalin, bilirubină și ldh.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cefimbrano 100 contraindicații în următoarele cazuri:

Istoric de hipersensibilitate la Cefixim sau la alte antibiotice din grupele de cefalosporine.

Fiți precaut când utilizați

hipersensibilitate între antibiotice beta-lactamice.

Antecedente de boli gastrointestinale și colită (atunci când este utilizat pentru utilizare prelungită, bacteriile rezistente întârziate, în special Clostridium difficile în intestin, sub forma diareei grele).

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nu există date complete, așa că utilizați numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu sunt sigur dacă Cefixim este distribuit în laptele matern sau nu. Prin urmare, femeile care alăptează sunt precaute atunci când folosesc medicamentul, pot suspenda alăptarea în timpul tratamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reducând clearance-ul rinichilor și distribuția medicamentului.

Utilizat cu anticoagulante precum warfarina crește timpul de protrombină, cu sau fără sângerare.

cefixim crește nivelul de carbamazepină în plasmă atunci când este luat împreună.

Nifedipina crește biodisponibilitatea cefiximului atunci când este luată împreună, manifestată prin creșterea concentrației de vârf și a ASC.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.