Цефімбрано 100 Відіфа пероральний порошок для лікування інфекцій (50 упаковок по 2 г)

Лікарська форма Коробка 50 упаковок х 2 г
Характеристики Цефіксим
Склад Відіфа

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	100 мг

Використання

Показання

Препарат Цефімбрано 100 показаний до лікування в наступних випадках:

Інфекції сечовивідних шляхів, викликані чутливими штамами E.coli або Proteus Mirabilis, і кілька випадків, викликані іншими грамнегативними бактеріями, такими як Citrobacter spp., Entobacter spp. Sense. і streptococcus pneumonia або Haemophylus influenzae або moraxella catrhalis. Тиф (включаючи мультирезистентні штами). Препарати мають бактерицидну дію.

Бактерицидний механізм Цефіксиму подібний до інших цефалоспоринів, приєднаних до цільових білків (пеніцилінові білки, які пригнічують синтез мукопептидів у стінках бактеріальних клітин).

Механізм бактеріальної резистентності бактерій полягає в зниженні тиску цефіксиму на цільовий білок або зниженні проникності мембран бактеріальних клітин для препаратів.

Цефіксим має високу стійкість при гідролізі бета-лактамази, кодованої геном, розташованим на плазміді та хромосомі. Стійкість з бета-лактамазою Цефіксиму вища, ніж Цефаклор, Цефокситин, Цефуроксим, Цефалексин, Цефрадин.

Фармакокінетика

всмоктування:

Після прийому разової дози Цефіксиму лише 30-50% дози всмоктується через травний тракт, незалежно від або після або після їжі, хоча швидкість всмоктування може бути знижена при прийомі під час їжі.

Препарат у формі пероральної рідини краще засвоюється у формі таблеток. Всмоктування ліків відбувається відносно повільно.

Пікова концентрація в плазмі становить 2 мкг/мл (для дози 20 мг), 3,7 мкг/мл (для дози 400 мг) і досягається через 2–6 годин після прийому.

Період напіврозпаду в плазмі зазвичай становить приблизно 3-4 години і може тривати при нирковій недостатності.

Розповсюдження:

Близько 65% Цефіксиму в крові приєднується до білків плазми.

Інформація про розподіл Цефіксиму в тканинах і рідинах обмежена.

В даний час немає адекватних даних щодо концентрації препаратів у спинномозковій рідині. Ліки через плаценту.

Ера:

Препарат може досягати відносно високих концентрацій у жовчі та сечі. Близько 20% пероральних доз виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 24 годин.

Існує до 60% пероральних доз без нирок. Немає доказів метаболізму, але частина препарату може виводитися з жовчю в кал. Препарат не дорівнює гемолізу.

Перед прийомом Цефімбрано 100 Відіфа пероральний порошок для лікування інфекцій (50 упаковок по 2 г)

Спосіб застосування

Препарат Цефімбрано 100 приймають внутрішньо.

Дозування

Дорослі: зазвичай використовують 400 мг/день, можна прийняти одноразово або розділити на 2 прийоми з інтервалом 12 годин.

Лікування неускладненої гонореї, спричиненої Neisseria Gonorrhoeae (включаючи бета-лактамазні штами): Прийняти 400 мг (одноразово, узгодити з ефективним антибіотиком при ймовірно інфікованих хламідіях). Цефтизоксим або спектиноміцин: дорослим пити по 400 мг 2 рази на день протягом 7 днів.

Діти > 12 років або вага > 50 кг: доза як для дорослих.

Діти від 6 місяців до 12 років: 8 мг/кг/день, приймати 1 раз на день або розділити на 2 прийоми з інтервалом у 12 годин.

Тривалість лікування:

Залежно від типу інфекції, рекомендовано тривати 48–72 години після зникнення симптомів інфекції.

Звичайний час лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та інфекцій верхніх дихальних шляхів (якщо викликані стрептококом групи А, бета-кроворозчинним: необхідно лікувати принаймні 10 днів, щоб запобігти серцевому нападу): 5–10 днів, інфекціям нижніх дихальних шляхів та середньому запаленню: 10–14 днів.

Люди з нирковою недостатністю:

Пацієнти з кліренсом креатиніну понад 60 мл/хв: без коригування дози.

Пацієнти з кліренсом креатиніну 60 мл/хв або менше: дозу та кількість прийомів препарату слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності.

У дорослих кліренс креатиніну 21–60 мл/хв: 300 мг/добу, якщо кліренс клірініну менше 20 мл/хв: використовуйте дозу цефіксиму 200 мг/добу. Оскільки Цефіксим не зникає через гемоліз, людям, які перебувають на діалізі та перитонеальній фільтрації, не потрібно додавати дозу Цефіксиму.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Оскільки специфічного лікування немає, це переважно симптоматичне лікування.

При появі симптомів передозування негайно припиніть прийом і виконайте наступні дії: за наявності клінічних показань можна застосувати промивання шлунково-кишкового тракту, протисудомні засоби. Оскільки препарат не виводиться шляхом гемолізу, немає діалізу чи перитонеального фільтра.

Що робити, якщо забули прийняти дозу?

Побічні ефекти

Під час використання Цефімбрано 100 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травна система: діарея і стілець, болі в животі, блювота, нудота, метеоризм, не смачно, сухість у роті. Шлунково-кишкові розлади зазвичай виникають у перші два дні лікування і реагують на симптоматичні препарати, рідше — на припинення прийому препарату.

Травна система: важка діарея, спричинена Clostridium difficile, та фальшивий коліт. та жовтяниця, тимчасове підвищення АСТ, АлАТ, лужного фосфату, білірубіну та ЛДГ.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Цефімбрано 100 протипоказання в наступних випадках:

Гіперчутливість до цефіксиму або інших антибіотиків групи цефалоспоринів в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

гіперчутливості між бета-лактамними антибіотиками.

Захворювання шлунково-кишкового тракту та коліт в анамнезі (при тривалому застосуванні можливе запізнення резистентних бактерій, особливо Clostridium difficile, у кишечнику у вигляді сильної діареї).

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Невідомі ефекти препарату.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Повних даних немає, тому використовуйте лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період грудного вигодовування

Не впевнений, чи проникає Цефіксим у грудне молоко чи ні. Тому жінки, які годують груддю, з обережністю застосовують препарат, можуть призупинити годування груддю на час прийому препарату.

Лікарська взаємодія

Пробенецид підвищує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, зменшуючи нирковий кліренс і розподіл препарату.

Застосування з такими антикоагулянтами, як варфарин, збільшує протромбіновий час, з кровотечею або без неї.

цефіксим підвищує рівень карбамазепіну в плазмі при одночасному прийомі.

ніфедипін підвищує біодоступність цефіксиму при одночасному прийомі, що проявляється підвищенням пікової концентрації та AUC.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.