Cefimbrano 200 mg Vidipha lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefixim
Složka Vidipha

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	200 mg

Použití

Indikace

Lék Cefimbrano 200 mg je indikován v následujících případech:

Léčba nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených citlivými kmeny E.coli nebo Proteus Mirabilis a několika případů způsobených jinými gramnegativními bacily, jako jsou Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. Endobacteriaceae citlivé. Pyogenes. beta-laktamáza). Systém 3, používaný ústně. Lék má baktericidní účinek. Baktericidní mechanismus Cefiximu je podobný jako u jiných cefalosporinů navázaných na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin, které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách

Cefixim má vysokou odolnost díky hydrolýze beta - laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s Ctaeffixacinem je vyšší než u beta-laktamázy Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

Farmakokinetika

Po užití jednorázové dávky Cefiximu se pouze 30–50 % dávky vstřebá trávicím traktem, bez ohledu na jídlo, po jídle nebo po jídle, i když rychlost absorpce může být relativně snížena, pokud se užívá s jídlem, lék se lépe vstřebává ve formě tablet nebo ve formě tablet. Maximální koncentrace v plazmě je 2 mikrogramy/ml (pro dávku 20 mg), 3,7 mikrogramů/ml (pro dávku 400 mg) a dosahuje po 2–6 hodinách. Doba prodeje je obvykle přibližně 3 až 4 a může trvat při selhání ledvin

Informace o distribuci Cefiximu v tkáních a tekutinách jsou omezené. V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o koncentraci mozkomíšního moku. Lék může projít placentou. Lék může dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči. Asi 20 % perorálně podané dávky se během 24 hodin vyloučí ve formě nezměněné moči. Až 60 % perorálních dávek neprojde ledvinami. Neexistuje žádný důkaz metabolismu, ale část léku může být vyloučena žlučí do stolice. Lék se nerovná hemolýze.

Před odběrem Cefimbrano 200 mg Vidipha lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Přípravek Cefimbrano 200 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí

Obvykle používejte 400 mg/den, lze užít jednou nebo rozdělit na 2 dávky s odstupem 12 hodin.

Léčba nekomplikované kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta - laktamázových kmenů): Užijte 400 mg (jednorázově, koordinujte s účinným antibiotikem s chlamydiemi, které mohou být infikovány.

Při šířící se kapačce začátek injekce Ceftriaxon, Ceftriaxon, Ceftizoxim, nápoj Ceftizoxim nebo 400 mg, 2krát denně, po dobu 7 dnů.

Děti> 12 let nebo váha> 50 kg

Dávkování jako u dospělých.

Děti od 6 měsíců do 12 let

8 mg/kg/den, užívejte 1krát denně nebo rozdělte 2krát, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Doba ošetření

V závislosti na typu infekce je vhodné vydržet 48 - 72 hodin po odeznění příznaků infekce. Obvyklá doba léčby nekomplikovaných infekcí močových cest a infekcí horních cest dýchacích (pokud je způsobena beta hemolytikem ze streptokoka skupiny A: musí se léčit 10 dní, aby se zabránilo srdečnímu onemocnění): 5 - 10 dní, infekce dolních cest dýchacích a střední zánět: 10 - 14 dní.

Selhání ledvin

Pacienti s clearance kreatininu vyšší než 60 ml/min: Není třeba upravovat dávku.

Pacienti s clearance kreatininu 60 ml/min nebo nižší: Dávka a počet užití léku musí být upraveny v závislosti na stupni selhání ledvin.

Dospělí s clearance kreatininu 21 - 60 ml/min: 300 mg/den, pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml/min; Používejte Cefixim v dávkách 200 mg/den. Protože Cefixim hemolýzou nezmizí, není třeba u onemocnění probíhajících a filtrujících pobřišnici přidávat dávkování Cefiximu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou.
Dojde-li k příznaku předávkování, okamžitě zastavte a postupujte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku a antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefimbrano 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem a stolice (27 %), bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech. Gastrointestinální poruchy se objevují v prvních dvou dnech léčby a reagují na symptomatickou medikaci, zřídka lék vysadí.

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, neklid, nespavost, únava.

Přecitlivělost: Červená vyrážka, kopřivka, léková horečka.

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešným tlustým střevem.

Hematologie: Trombocytopenie, leukocyty, leukocyty preferují kyselinu, snížené hladiny hemoglobinu a hematokritu.

játra: hepatitida a žloutenka: dočasné zvýšení AST, Alt, alkalického fosfátu, bilirubinu a LDH.

ledviny; Akutní selhání ledvin, dusík dusík dusík a dočasné hladiny kreatininu v plazmě.

Zánět a vaginální kandidóza.

Vzácné, ADR

Hematologie: Protrombinový čas.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cefimbrano 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Anamnéza přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů.

Prehistorie protišoků způsobených penicilinem.

Buďte opatrní při používání

Diagonální hypersenzitivita mezi beta-laktamovými antibiotiky.

Gastrointestinální onemocnění a kolitida v anamnéze (při dlouhodobém užívání může dojít ke vzniku rezistentních bakterií, zejména Clostridium difficile ve střevě jako těžký průjem).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné údaje, takže je používejte pouze v případě, že je to opravdu nutné.

Období kojení

Nejsem si jistý, zda je Cefixim distribuován do mateřského mléka či nikoli. Proto jsou ženy, které kojí, při užívání léku opatrné, mohou kojení během léčby přerušit.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci Cefiximu, snižuje retenci ledvin a distribuci léku. Karbamazepin v plazmě, když je užíván společně.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.