Cefimbrano 200mg Vidipha φάρμακο για λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefixim
Συστατικό Vidipha

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixim	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cefimbrano 200 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος λόγω ευαίσθητων στελεχών E.coli ή Proteus Mirabilis και μερικών περιπτώσεων λόγω άλλων Gram-αρνητικών βακίλων όπως Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. Ευαίσθητα στα Endobacteriaceae. Πυογένης. βήτα - λακταμάση). Σύστημα 3, που χρησιμοποιείται από το στόμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με αυτόν άλλων κεφαλοσπορινών που συνδέονται με πρωτεΐνες στόχους (πρωτεΐνες που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα

Το cefixim έχει υψηλή ανθεκτικότητα με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο. υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephradin.

φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του πεπτικού συστήματος, αν και μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη του φαρμάκου ή μετά από τα γεύματα μορφή του πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα με τη μορφή δισκίων, η απορρόφηση του φαρμάκου είναι σχετικά αργή πρωτεΐνη.

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά υγρά είναι περιορισμένες. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα. Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα. Περίπου το 20% της από του στόματος δόσης αντιστρέφεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Δεν υπάρχουν ενδείξεις μεταβολισμού, αλλά μπορεί να υπάρχει μέρος του φαρμάκου που αποβάλλεται από τη χολή στα κόπρανα. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Cefimbrano 200mg Vidipha φάρμακο για λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο Cefimbrano 200 mg λαμβάνεται από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Χρησιμοποιήστε συνήθως 400 mg/ημέρα, μπορεί να ληφθεί μία φορά ή να χωριστεί σε 2 φορές με διαφορά 12 ωρών.

Θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης): Λάβετε 400 mg (εφάπαξ, συντονίστε με ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό με χλαμύδια που είναι πιθανό να μολυνθεί.

Με εξάπλωση της γονόρροιας, η έναρξη της Ceftizoxim, Ceftaximon ή Spectinomycin: Οι ενήλικες πίνουν 400 mg, 2 φορές/ημέρα, για 7 ημέρες.

Παιδιά> 12 ετών ή βάρος> 50 κιλά

Δοσολογία όπως ενήλικες.

Παιδιά 6 μηνών - 12 ετών

8 mg/kg/ημέρα, πάρτε 1 φορά την ημέρα ή διαιρέστε 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Χρόνος θεραπείας

Ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης, συνιστάται να διαρκέσει 48 - 72 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων των λοιμώξεων. Ο συνήθης χρόνος θεραπείας για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (εάν οφείλεται σε βήτα αιμολυτικό στρεπτόκοκκο ομάδας Α: πρέπει να αντιμετωπιστεί για 10 ημέρες για την πρόληψη καρδιακών παθήσεων): 5 - 10 ημέρες, λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος και μέτρια φλεγμονή: 10 - 14 ημέρες.

Νεφρική ανεπάρκεια

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 60 ml/λεπτό: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης.

Οι ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης είναι ίση ή μικρότερη από 60 ml/λεπτό: Η δόση και ο αριθμός χρήσης φαρμάκου πρέπει να προσαρμόζονται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας.

Ενήλικες με κάθαρση κρεατινίνης 21 - 60 ml/λεπτό: 300 mg/ημέρα, εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 20 ml/λεπτό. Χρησιμοποιήστε Cefixim δόσεις 200 mg/ημέρα. Επειδή το Cefixim δεν εξαφανίζεται μέσω της αιμόλυσης, οι ασθένειες που τρέχουν και φιλτράρουν το περιτοναϊκό δεν χρειάζεται να προσθέσουν τη δόση του Cefixim.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία.
Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν πλησιάζει η ώρα να πάρετε την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε το φάρμακο στην επόμενη συνιστώμενη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefimbrano 200 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια και κόπρανα (27%), κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται τις πρώτες δύο ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, φαρμακευτικός πυρετός.

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικο κόλον.

Αιματολογία: Θρομβοπενία, λευκοκύτταρα, λευκοκύτταρα προτιμούν οξύ, μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη.

ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος: προσωρινή αύξηση σε AST, Alt, αλκαλικό φωσφορικό, χολερυθρίνη και LDH.

νεφρό; Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, άζωτο άζωτο άζωτο και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Φλεγμονή και κολπική καντιντίαση.

Σπάνιο, ADR

Αιματολογία: Χρόνος προθρομβίνης.

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Cefimbrano 200 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό υπερευαισθησίας στο cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας Κεφαλοσπορίνης.

Προ-ιστορικό αντι-σοκ λόγω πενικιλίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Διαγώνια υπερευαισθησία μεταξύ αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης.

Ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας (όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένα ανθεκτικά βακτήρια, ειδικά το Clostridium difficile στο έντερο ως βαριά διάρροια).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έγγραφο.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν πλήρη δεδομένα, επομένως χρησιμοποιείτε μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είμαι σίγουρος εάν το Cefixim διανέμεται στο μητρικό γάλα ή όχι. Επομένως, οι γυναίκες που θηλάζουν είναι προσεκτικές όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο, μπορούν να διακόψουν το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνει την κατακράτηση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου. Καρβαμαζεπίνη στο πλάσμα όταν λαμβάνονται μαζί.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.