Cefimbrano 200 mg Vidipha médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Céfixime
Ingrédient Vidipha

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Céfixime	200mg

Les usages

Indications

Le médicament Cefimbrano 200mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections non compliquées des voies urinaires dues à des souches sensibles d'E.coli ou de Proteus Mirabilis et de quelques cas dus à d'autres bacilles à Gram négatif tels que Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. Sensible aux endobactéries. Pyogènes. bêta - lactamase). Système 3, utilisé par voie orale. Le médicament a un effet bactéricide. Le mécanisme bactéricide du céfixim est similaire à celui d'autres céphalosporines attachées aux protéines cibles (protéines montées sur la pénicilline qui inhibent la synthèse des mucopeptides dans les parois cellulaires bactériennes

Le céfixim a une grande durabilité grâce à l'hydrolyse de la bêta-lactamase codée par le gène situé sur le plasmide et le chromosome. La durabilité de la bêta-lactamase du céfixim est supérieure à celle du céfaclor, de la céfoxitine, du céfuroxim, Céphalexine, Cephradin.

pharmacocinétique

Après la prise d'une dose unique de Cefixim, seulement 30 à 50 % de la dose est absorbée par le tube digestif, indépendamment ou après les repas ou après les repas, bien que le taux d'absorption puisse être réduit lorsqu'il est pris avec les repas. Le médicament sous forme de liquide oral est mieux absorbé sous forme de comprimés, l'absorption du médicament est relativement lente. microgrammes/ml (pour une dose de 20 mg), 3,7 microgrammes/ml (pour une dose de 400 mg) et atteint après 2 à 6 heures. Le temps de vente est généralement d'environ 3 à 4 et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Environ 65 % du céfixim dans le sang est proche des protéines plasmatiques.

Les informations sur la distribution du céfixim dans les tissus et les fluides sont limitées. Il n'existe actuellement aucune donnée adéquate sur la concentration du liquide céphalo-rachidien. Le médicament peut traverser le placenta. Le médicament peut atteindre des concentrations relativement élevées dans la bile et l'urine. Environ 20 % de la dose orale est éliminée sous forme d'urine inchangée dans les 24 heures. Jusqu'à 60 % des doses orales ne passent pas par les reins. Il n'y a aucune preuve de métabolisme, mais une partie du médicament peut être éliminée de la bile dans les selles. Le médicament n'est pas égal à l'hémolyse.

Avant de prendre Cefimbrano 200 mg Vidipha médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament Cefimbrano 200 mg se prend par voie orale.

Posologie

Adultes

Utilisez habituellement 400 mg/jour, peut être pris une fois ou divisé en 2 fois à 12 heures d'intervalle.

Traitement de la gonorrhée non compliquée causée par Neisseria Gonorrhoeae (y compris les souches bêta-lactamases) : Prendre 400 mg (une seule fois, coordonner avec un antibiotique efficace contre la chlamydia susceptible d'être infectée.

En cas de propagation de la gonorrhée, début de l'injection de Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim ou Spectinomycine : Les adultes boivent 400 mg, 2 fois/jour, pendant 7 jours.

Enfants> 12 ans ou poids> 50kg

Dosage comme chez les adultes.

Enfants de 6 mois à 12 ans

8 mg/kg/jour, prendre 1 fois par jour ou diviser en 2 fois, à chaque fois à 12 heures d'intervalle.

Durée du traitement

Selon le type d'infection, il est conseillé de durer 48 à 72 heures après la disparition des symptômes de l'infection. La durée habituelle du traitement pour les infections non compliquées des voies urinaires et les infections des voies respiratoires supérieures (si elles sont dues au streptocoque bêta-hémolytique du groupe A : il faut le traiter pendant 10 jours pour prévenir les maladies cardiaques) : 5 à 10 jours, les infections des voies respiratoires inférieures et l'inflammation moyenne : 10 à 14 jours.

Insuffisance rénale

Patients ayant une clairance de la créatinine supérieure à 60 ml/minute : pas besoin d'ajuster la dose.

Patients dont la clairance de la créatinine est égale ou inférieure à 60 ml/minute : la dose et le nombre de prises de médicaments doivent être ajustés en fonction du degré d'insuffisance rénale.

Adultes avec une clairance de la créatinine comprise entre 21 et 60 ml/minute : 300 mg/jour, si la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/minute ; Utilisez des doses de céfixim de 200 mg/jour. Étant donné que le céfixim ne disparaît pas par hémolyse, il n'est pas nécessaire d'ajouter une dose de céfixim aux maladies qui s'étendent et filtrent le péritonéal.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Puisqu’il n’existe pas de traitement spécifique, il s’agit principalement d’un traitement symptomatique.
En cas de symptôme de surdosage, arrêtez immédiatement et manipulez comme suit : Un lavage gastroentrique, des anti-convulsions peuvent être utilisés si les indications cliniques. Car le médicament n'est pas éliminé par hémolyse, pas de dialyse ni de filtre péritonéal.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez le médicament à la dose recommandée suivante. Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Cefimbrano 200 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : diarrhée et selles (27%), douleurs abdominales, vomissements, nausées, flatulences, bouche sèche et peu savoureuse. Les troubles gastro-intestinaux surviennent au cours des deux premiers jours de traitement et répondent aux médicaments symptomatiques et arrêtent rarement le traitement.

Système nerveux : maux de tête, vertiges, agitation, insomnie, fatigue.

Hypersensibilité : éruption cutanée rouge, urticaire, fièvre médicamenteuse.

Digestif : diarrhée sévère causée par Clostridium difficile et faux côlon.

Hématologie : Thrombocytopénie, les leucocytes préfèrent les taux d'acide, d'hémoglobine et d'hématocrite réduits.

foie : hépatite et jaunisse : augmentation temporaire de l'AST, de l'Alt, du phosphate alcalin, de la bilirubine et de la LDH.

rein ; Insuffisance rénale aiguë, azote azoté et taux temporaires de créatinine plasmatique.

Inflammation et candidose vaginale.

Rare, ADR

Hématologie : temps de prothrombine.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Cefimbrano 200 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Antécédents d'hypersensibilité au céfixim ou à d'autres antibiotiques du groupe des céphalosporines.

Pré-histoire du contre-choc dû à la pénicilline.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Hypersensibilité diagonale entre les antibiotiques bêta-lactamines.

Antécédents de maladies gastro-intestinales et de colites (en cas d'utilisation prolongée, des bactéries résistantes, en particulier Clostridium difficile, peuvent apparaître dans l'intestin sous forme de diarrhée abondante).

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucun document.

Grossesse

Il n'existe pas de données complètes, donc à utiliser uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Je ne sais pas si le céfixim est distribué dans le lait maternel ou non. Par conséquent, les femmes qui allaitent sont prudentes lorsqu'elles utilisent le médicament et peuvent suspendre l'allaitement pendant le traitement.

Interaction médicamenteuse

Le probénécide augmente la concentration maximale et l'ASC du céfixim, réduit la rétention rénale et la distribution du médicament. Carbamazépine dans le plasma lorsqu'elle est prise ensemble.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

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