セフィンブラーノ 200mg ビディファ感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフィクシム
成分ヴィディファ

成分

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	200mg

用途

適応症

セフィンブラーノ 200mg 薬剤は次の場合に適応されます。

大腸菌またはプロテウスミラビリスの感受性株による単純性尿路感染症、およびシトロバクター属、エントバクター属、クレブシエラ属などの他のグラム陰性桿菌による少数の症例の治療。内細菌科感受性。化膿症。ベータ - ラクタマーゼ）。システム 3、経口で使用されます。この薬には殺菌効果があります。セフィキシムの殺菌メカニズムは、標的タンパク質に付着した他のセファロスポリン（細菌細胞壁のムコペプチド合成を阻害するペニシリン結合タンパク質

）のメカニズムと類似しています。セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされているβ-ラクタマーゼの加水分解により高い耐久性を備えています。セフィキシムのβラクタマーゼの持続性はセファクロールよりも高く、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セフラジン。

薬物動態

セフィキシムを 1 回服用した後は、食後や食後に関わらず、用量の 30 ～ 50% のみが消化管から吸収されます。ただし、食事と一緒に服用すると吸収率が低下する可能性があります。経口液の形の薬剤は、錠剤の形でよりよく吸収されます。薬物の血漿中のピーク濃度は 2 マイクログラム/ml (20 mg 用量の場合)、3.7 マイクログラム/ml (400 mg 用量の場合) で、通常約 3 ～ 4 時間で到達し、血中のセフィキシムの約 65% が血漿タンパク質に近くなります。

組織および体液におけるセフィキシムの分布に関する情報は限られています。現在、脳脊髄液の濃度に関する適切なデータはありません。この薬は胎盤を通過する可能性があります。この薬物は胆汁および尿中で比較的高濃度に達する可能性があります。経口投与量の約 20% が 24 時間以内に未変化の尿の形で元に戻ります。経口投与量の最大 60% は腎臓を通過しません。代謝の証拠はありませんが、薬物の一部が胆汁から糞便中に排出される可能性があります。薬物は溶血と同等ではありません。

服用する前にセフィンブラーノ 200mg ビディファ感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

セフィンブラーノ 200mg は経口摂取されます。

投与量

成人

通常は 400mg/日を使用し、1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて摂取できます。

淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）による非合併性淋病の治療: 400 mg を摂取（単回 1 回、感染の可能性が高いクラミジアに効果的な抗生物質と併用してください。

淋病が蔓延している場合は、セフトリアキソン、セフォタキシム、セフチゾキシム、またはスペクチノマイシンの注射を開始します。成人は飲み物を飲みます） 400mg、1日2回、7日間。

子供> 12 歳または体重> 50kg

大人と同じ用量。

6 か月～12 歳の子供

8 mg/kg/日、1 日 1 回、または 12 時間間隔で 2 回に分けて摂取します。

治療時間

感染症の種類に応じて、感染症の症状が治まった後も 48 ～ 72 時間経過することが望ましいです。単純な尿路感染症および上気道感染症（グループ A ベータ溶血性連鎖球菌による場合：心臓病を予防するために 10 日間治療する必要がある）の通常の治療時間は 5 ～ 10 日、下気道感染症および中程度の炎症の場合は 10 ～ 14 日です。

腎不全

クレアチニンクリアランスが 60ml/分を超える患者: 用量を調整する必要はありません。

クレアチニンクリアランスが 60ml/分以下の患者: 腎不全の程度に応じて、薬剤の使用量と使用回数を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランスが 21 ～ 60 ml/分である成人: クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の場合は 300 mg/日。セフィクシムの用量は 200mg/日を使用してください。セフィキシムは溶血によって消失しないため、腹膜を通過して濾過する疾患にはセフィキシムの投与量を追加する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。
過剰摂取の症状がある場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃腸洗浄、抗けいれん剤が使用される場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近づいている場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の推奨服用量で服用してください。忘れた用量を補うために倍量を服用しないでください。

副作用

セフィンブラーノ 200mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢と便 (27%)、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇。胃腸障害は治療の最初の 2 日間に発生し、対症療法の薬に反応しますが、薬を中止することはほとんどありません。

神経系: 頭痛、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過敏症：赤い発疹、蕁麻疹、薬熱。

消化器: クロストリジウムディフィシルと偽結腸によって引き起こされる重度の下痢。

血液学: 血小板減少症、白血球は酸を好み、ヘモグロビンとヘマトクリットのレベルが低下します。

肝臓: 肝炎および黄疸: AST、Alt、アルカリ性リン酸、ビリルビン、LDH の一時的な増加。

腎臓。急性腎不全、窒素窒素および一時的な血漿クレアチニンレベル。

炎症と膣カンジダ症。

レア、ADR

血液学: プロトロンビン時間。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフィンブラーノ 200mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対する過敏症の病歴。

ペニシリンによるカウンターショックの前歴。

使用するときは注意してください

ベータ - ラクタム系抗生物質間の対角線過敏症。

胃腸疾患および大腸炎の病歴 (長期間使用すると、耐性菌、特に腸内で重度の下痢としてクロストリジウムディフィシルが発生する可能性があります)。

機械を運転および操作する能力

文書はありません。

妊娠

完全なデータはないため、本当に必要な場合にのみ使用してください。

授乳期間

セフィキシムが母乳に含まれるかどうかは不明です。したがって、授乳中の女性は薬を使用する際には注意が必要で、薬の投与中は授乳を中止することができます。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓の滞留と薬物の分布を減少させます。一緒に摂取すると血漿中のカルバマゼピン。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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