Cefimbrano 200 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Vidipha

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	200mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cefimbrano 200 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van E.coli of Proteus Mirabilis en enkele gevallen veroorzaakt door andere Gram-negatieve bacillen zoals Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. Endobacteriaceae gevoelig. Pyogenes. bèta-lactamase). Systeem 3, gebruikt door oraal. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines die aan doeleiwitten zijn gebonden (op penicilline gemonteerde eiwitten die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid door de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door het gen dat zich op plasmide en chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitine, Cefuroxim, Cephalexin, Cepradin.

farmacokinetiek

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt slechts 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, ongeacht of na de maaltijd of na de maaltijd, hoewel de absorptiesnelheid kan afnemen wanneer het geneesmiddel in de vorm van oraal vocht beter wordt geabsorbeerd in de vorm van tabletten, de absorptie van het geneesmiddel is relatief langzaam 20 mg dosis), 3,7 microgram/ml (voor een dosis van 400 mg) en bereik na 2-6 uur. De verkooptijd is gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur en kan duren bij nierfalen. Ongeveer 65% van Cefixim in het bloed ligt dicht bij plasma-eiwit

Informatie over de distributie van Cefixim in weefsels en vloeistoffen is beperkt. Momenteel zijn er geen adequate gegevens over de concentratie van hersenvocht. Het medicijn kan de placenta passeren. Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine. Ongeveer 20% van de orale dosis wordt binnen 24 uur ongedaan gemaakt in de vorm van onveranderde urine. Tot 60% van de orale doses wordt niet via de nieren doorgegeven. Er is geen bewijs van metabolisme, maar het kan zijn dat een deel van het geneesmiddel via de gal in de ontlasting terechtkomt. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse.

Voordat u neemt Cefimbrano 200 mg Vidipha geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Cefimbrano 200 mg wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Gebruik gewoonlijk 400 mg/dag, kan één keer worden ingenomen of in 2 keer worden verdeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Behandeling van niet-gecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen): Neem 400 mg (eenmalig, combineer met een effectief antibioticum bij chlamydia dat waarschijnlijk geïnfecteerd is.

Bij zich verspreidende gonorroe, het begin van de injectie met Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim of Spectinomycin: Volwassenen drinken 400 mg, 2 keer/dag, gedurende 7 dagen.

Kinderen> 12 jaar oud of gewicht> 50 kg

Dosering zoals volwassenen.

Kinderen 6 maanden - 12 jaar oud

8 mg/kg/dag, 1 keer per dag innemen of 2 keer verdelen, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

Behandeltijd

Afhankelijk van het type infectie is het raadzaam om 48 - 72 uur te wachten nadat de symptomen van infectie zijn verdwenen. De gebruikelijke behandeltijd voor ongecompliceerde urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen (indien veroorzaakt door bèta-hemolytica van streptokokkengroep A: moet gedurende 10 dagen worden behandeld om hartaandoeningen te voorkomen): 5 - 10 dagen, infecties van de lagere luchtwegen en matige ontstekingen: 10 - 14 dagen.

Nierfalen

Patiënten met een creatinineklaring van meer dan 60 ml/minuut: het is niet nodig de dosis aan te passen.

Patiënten met een creatinineklaring zijn gelijk aan of minder dan 60 ml/minuut: de dosis en het aantal medicijngebruik moeten worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

Volwassenen met een creatinineklaring van 21 - 60 ml/minuut: 300 mg/dag, als de creatinineklaring minder dan 20 ml/minuut is; Gebruik Cefixim-doses van 200 mg/dag. Omdat Cefixim niet verdwijnt door de hemolyse, hoeven de ziekten die het peritoneale gebied beïnvloeden niet de dosering Cefixim toe te voegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling.
Wanneer er sprake is van een symptoom van overdosering, stop dan onmiddellijk en ga als volgt te werk: Gastro-entrische lavage en anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefimbrano 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree en ontlasting (27%), buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond. Maagdarmstelselaandoeningen treden op tijdens de eerste twee dagen van de behandeling en reageren op symptomatische medicatie; stop zelden met het medicijn.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overgevoeligheid: rode uitslag, urticaria, medicijnkoorts.

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colon.

Hematologie: Trombocytopenie, leukocyten, leukocyten geven de voorkeur aan zuur, verlaagde hemoglobine- en hematocrietniveaus.

lever: hepatitis en geelzucht: tijdelijke toename van AST, Alt, alkalisch fosfaat, bilirubine en LDH.

nier; Acuut nierfalen, stikstof-stikstof-stikstof en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Ontsteking en vaginale candidiasis.

Zeldzaam, ADR

Hematologie: Protrombinetijd.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cefimbrano 200 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor cefixim of andere antibiotica uit de cefalosporinegroep.

Prehistorie van tegenschokken als gevolg van penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Diagonale overgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica.

Voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekten en colitis (bij langdurig gebruik kunnen resistente bacteriën, vooral Clostridium difficile, in de darm ontstaan als zware diarree).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen document.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige gegevens, dus gebruik deze alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet zeker of Cefixim in de moedermelk terechtkomt of niet. Daarom zijn vrouwen die borstvoeding geven voorzichtig bij het gebruik van het medicijn en kunnen ze tijdens de medicatie de borstvoeding opschorten.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindert de retentie van de nieren en de distributie van het geneesmiddel. Carbamazepin in plasma wanneer het samen wordt ingenomen.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.