Cefimbrano 200 mg Vidipha medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefixim
Ingredient Vidipha

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Cefimbrano 200 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar datorate tulpinilor sensibile de E.coli sau Proteus Mirabilis și câteva cazuri datorate altor bacili Gram negativi precum Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. Endobacteriaceae sensibile. Pyogenes. beta-lactamaza). Sistemul 3, utilizat de oral. Medicamentul are un efect bactericid. Mecanismul bactericid al Cefixim este similar cu cel al altor cefalosporine atașate de proteinele țintă (proteine montate pe penicilină care inhibă sinteza mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene

Cefixim are durabilitate ridicată cu hidroliza beta-lactamazei codificate de gena localizată pe plasmidă și cromozom. Cefoxitin, Cefuroxim, Cefalexin, Cephradin.

farmacocinetică

După administrarea unei singure doze de Cefixim, doar 30-50% din doză este absorbită prin tractul digestiv, indiferent de sau după mese sau după mese, deși absorbția medicamentului poate fi mai redusă la administrarea orală absorbit sub formă de tablete, absorbția medicamentului este relativ lentă. Concentrația maximă în plasmă este de 2 micrograme/ml (pentru doza de 20 mg), 3,7 micrograme/ml (pentru doza de 400 mg) și ajunge după 2-6 ore

Informațiile despre distribuția Cefixim în țesuturi și lichide sunt limitate. În prezent, nu există date adecvate privind concentrația lichidului cefalorahidian. Medicamentul poate trece prin placenta. Medicamentul poate atinge concentrații relativ mari în bilă și urină. Aproximativ 20% din doza orală este inversată sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Până la 60% din dozele orale nu sunt trecute prin rinichi. Nu există dovezi ale metabolismului, dar poate exista o parte din medicament eliminată din bilă în fecale. Medicamentul nu este egal cu hemoliza.

Înainte de a lua Cefimbrano 200 mg Vidipha medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Cefimbrano 200 mg se administrează pe cale orală.

Dozaj

Adulți

De obicei, utilizați 400 mg/zi, poate fi luată o dată sau împărțită în 2 ori la 12 ore între ele.

Tratamentul gonoreei necomplicate cauzate de Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze): Luați 400 mg (o singură dată, coordonați cu un antibiotic eficient cu chlamydia care este susceptibil de a fi infectat.

Cu gonoreea răspândită, începutul injectării cu Ceizoxim sau Ceizoxim, Ceizoxim sau injectare cu Ceizoxim Spectinomicina: adulții beau 400 mg, de 2 ori/zi, timp de 7 zile.

Copii> 12 ani sau greutate> 50 kg

Dozare ca la adulți.

Copii 6 luni - 12 ani

8 mg/kg/zi, luați 1 dată pe zi sau împărțiți de 2 ori, de fiecare dată la distanță de 12 ore.

Timpul de tratament

În funcție de tipul de infecție, este indicat să dureze 48 - 72 de ore după ce simptomele infecțiilor au dispărut. Timpul obișnuit de tratament pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar și infecțiile tractului respirator superior (dacă se datorează streptococului grup A beta hemolitic: trebuie tratat timp de 10 zile pentru prevenirea bolilor de inimă): 5 - 10 zile, infecții ale tractului respirator inferior și inflamație medie: 10 - 14 zile.

Insuficiență renală

Pacienți cu clearance al creatininei mai mare de 60 ml/minut: nu este nevoie să ajustați doza.

Pacienții cu clearance-ul creatininei sunt egale sau mai mici de 60 ml/minut: doza și numărul de medicamente trebuie ajustate în funcție de gradul insuficienței renale.

Adulți cu clearance-ul creatininei 21 - 60ml/minut: 300mg/zi, dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 20ml/minut; Utilizați doze de Cefixim 200 mg/zi. Deoarece Cefixim nu dispare prin hemoliză, bolile care rulează și filtrează peritoneul nu trebuie să adauge doza de Cefixim.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Deoarece nu există un tratament specific, este în principal un tratament simptomatic.
Când există un simptom de supradozaj, opriți imediat și manipulați după cum urmează: Lavajul gastroentric, pot fi utilizate anticonvulsii dacă există indicații clinice. Deoarece medicamentul nu este eliminat prin hemoliză, fără dializă sau filtru peritoneal.
Ce să faci când uiți o doză? Dacă este aproape timpul să luați următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați medicamentul cu următoarea doză recomandată. Nu luați doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Cefimbrano 200 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree și scaun (27%), dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, nu delicioase, gură uscată. Tulburările gastrointestinale apar în primele două zile de tratament și răspund la medicamentele simptomatice, rareori întrerupe medicamentul.

Sistemul nervos: cefalee, amețeli, neliniște, insomnie, oboseală.

Hipersensibilitate: erupție cutanată roșie, urticarie, febră la medicamente.

Digestiv: diaree severă cauzată de Clostridium difficile și colon fals.

Hematologie: trombocitopenia, leucocitele, leucocitele preferă acizi, niveluri reduse de hemoglobină și hematocrit.

ficat: hepatită și icter: creștere temporară a AST, Alt, fosfat alcalin, bilirubină și LDH.

rinichi; Insuficiență renală acută, azot, azot și creatinine plasmatice temporare.

Inflamație și candidoză vaginală.

Rar, ADR

Hematologie: timpul de protrombină.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Cefimbrano 200 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Istoric de hipersensibilitate la cefixim sau la alte antibiotice din grupul cefalosporinei.

Pre-istorie de contra-șoc datorat penicilinei.

Fiți precaut când utilizați

Hipersensibilitate diagonală între antibioticele beta-lactamice.

Antecedente de boli gastrointestinale și colită (atunci când este utilizat pentru utilizare prelungită, bacteriile rezistente întârziate, în special Clostridium difficile în intestin, sub forma diareei grele).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun document.

Sarcina

Nu există date complete, așa că utilizați numai când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu sunt sigur dacă Cefixim este distribuit în laptele matern sau nu. Prin urmare, femeile care alăptează sunt precaute atunci când folosesc medicamentul, pot suspenda alăptarea în timpul tratamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reduce retenția rinichilor și distribuția medicamentului. Carbamazepină în plasmă atunci când sunt luate împreună.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.