Enfeksiyonlar için Cefimbrano 200mg Vidipha ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik Vidifa

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefimbrano 200mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas E.coli veya Proteus Mirabilis suşlarına bağlı komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının ve Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. gibi diğer Gram negatif basillerin neden olduğu birkaç vakanın tedavisi. Endobakteriaceae'ye duyarlı. Piyojenler. beta - laktamaz). Sistem 3, sözlü olarak kullanılır. İlaç bakterisidal bir etkiye sahiptir. Cefixim'in bakterisidal mekanizması, hedef proteinlere bağlanan diğer sefalosporinlerle benzerdir (bakteri hücre duvarlarında mukopeptit sentezini inhibe eden penisilin bağlı proteinler

Cefixim, plazmid ve kromozom üzerinde yer alan gen tarafından kodlanan beta - laktamaz hidrolizi ile yüksek dayanıklılığa sahiptir. Cefixim'in beta laktamaz ile sürdürülebilirliği, Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim'den daha yüksektir, Cephalexin, Cephradin.

farmakokinetik

Tek doz Cefixim alındıktan sonra, yemeklerden sonra veya yemeklerden bağımsız olarak dozun yalnızca %30-50'si sindirim sistemi yoluyla emilir, ancak yemeklerle birlikte alındığında emilim oranı azalabilir. Oral sıvı formundaki ilaç, tablet şeklinde daha iyi emilir, ilacın plazmadaki tepe konsantrasyonu nispeten yavaştır. mikrogram/ml (20 mg doz için), 3,7 mikrogram/ml (400 mg doz için) ve 2-6 saat sonra ulaşılır. Satış süresi genellikle 3 ila 4 civarındadır ve böbrek yetmezliğinde yaklaşık %65 oranında kanda bulunan Sefixim plazma proteinine yakındır.

Cefixim'in doku ve sıvı sıvılardaki dağılımına ilişkin bilgiler sınırlıdır. Şu anda beyin omurilik sıvısının konsantrasyonu hakkında yeterli veri bulunmamaktadır. İlaç plasentayı geçebilir. İlaç safra ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir. Oral dozun yaklaşık %20'si 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde geri döndürülür. Oral dozların %60'a kadarı böbreklerden geçmez. Metabolizma belirtisi yoktur ancak ilacın bir kısmı safradan dışkıya atılmış olabilir. İlaç hemolize eşit değil.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Cefimbrano 200mg Vidipha ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Cefimbrano 200mg ilacı ağızdan alınır.

Dozaj

Yetişkinler

Genellikle 400 mg/gün kullanılır, bir kez alınabilir veya 12 saat arayla 2'ye bölünebilir.

Neisseria Gonorrhoeae'nin neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğunun tedavisi (beta - laktamaz türleri dahil): 400 mg alın (tek bir kez, enfekte olması muhtemel klamidya ile etkili bir antibiyotik ile koordineli olarak). 7 gün boyunca günde 2 kez.

Çocuklar> 12 yaşında veya ağırlığı > 50 kg

Yetişkinler gibi dozaj.

6 ay - 12 yaş arası çocuklar

8 mg/kg/gün, günde 1 kez alın veya her biri 12 saat arayla 2 kez bölün.

Tedavi süresi

Enfeksiyonun türüne bağlı olarak enfeksiyon semptomlarının geçmesinden sonra 48 - 72 saat sürmesi tavsiye edilir. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonlarında (streptokok grup A beta hemolitike bağlı ise: kalp hastalığını önlemek için 10 gün tedavi edilmelidir): 5 - 10 gün, alt solunum yolu enfeksiyonlarında ve orta dereceli inflamasyonda olağan tedavi süresi: 10 - 14 gün.

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi 60 ml/dakikadan fazla olan hastalar: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kreatinin klirensi 60 ml/dakika'ya eşit veya daha az olan hastalar: Böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz ve ilaç kullanım sayısı ayarlanmalıdır.

Kreatinin klerensi 21 - 60 ml/dakika olan yetişkinler: 300 mg/gün, eğer kreatinin klerensi 20 ml/dakikadan azsa; Cefixim dozlarını 200mg/gün kullanın. Cefixim hemoliz yoluyla kaybolmadığı için peritona yayılan ve filtrelenen hastalıklarda Cefixim dozunun eklenmesine gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Spesifik bir tedavisi olmadığından çoğunlukla semptomatik tedavi uygulanır.
Doz aşımı semptomu görüldüğünde derhal durun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Klinik endikasyonlarda mide lavajı, antikonvülsiyonlar kullanılabilir. İlaç hemoliz yoluyla elimine edilmediğinden diyaliz veya periton filtresi yoktur.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu alma zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve ilacı önerilen bir sonraki dozda alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Yan etkiler

Cefimbrano 200mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal ve dışkı (%27), karın ağrısı, kusma, bulantı, şişkinlik, lezzetli olmayan, ağız kuruluğu. Gastrointestinal bozukluklar tedavinin ilk iki gününde ortaya çıkar ve semptomatik ilaçlara yanıt verir, nadiren ilacı bırakır.

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk.

Aşırı duyarlılık: Kırmızı döküntü, ürtiker, ilaç ateşi.

Sindirim sistemi: Clostridium difficile ve sahte kolonun neden olduğu şiddetli ishal.

Hematoloji: Trombositopeni, lökositler, lökositlerin asidi tercih etmesi, hemoglobin ve hematokrit düzeylerinin azalması.

karaciğer: hepatit ve sarılık: AST, Alt, alkalin fosfat, bilirubin ve LDH'de geçici artış.

böbrek; Akut böbrek yetmezliği, nitrojen nitrojen nitrojen ve geçici plazma kreatinin seviyeleri.

İltihap ve vajinal kandidiyaz.

Nadir, ADR

Hematoloji: Protrombin zamanı.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cefimbrano 200mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefiksim veya Sefalosporin grubunun diğer antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü.

Penisilin kaynaklı karşı şokun ön tarihi.

Kullanırken dikkatli olun

Beta - laktam antibiyotikler arasında çapraz aşırı duyarlılık.

Gastrointestinal hastalıklar ve kolit öyküsü (uzun süreli kullanım, dirençli bakterilerin, özellikle de bağırsaktaki Clostridium difficile'nin ağır ishal olarak geç kalmasına neden olabilir).

Araç ve makine kullanma becerisi

Belge yoktur.

Hamilelik

Tam bir veri yoktur, bu nedenle yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Cefixim'in anne sütüne geçip geçmediğinden emin değilim. Bu nedenle emziren kadınlar ilacı kullanırken dikkatli olurlar, ilaç süresince emzirmeye ara verebilirler.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırır, böbrekteki tutulumu ve ilacın dağılımını azaltır. Birlikte alındığında plazmada karbamazepin.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.