Cefimed 200 mg Medochemie Léčba Léčba bronchitidy, bronchodilatační infekce (2 blistry x 4 tablety)

Léková forma Krabička 2 blistry x 4 tablety
Specifikace cefixim
Složka Tonsilitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce pohlavních orgánů, infekce kůže a měkkých tkání

Složka

Informace o složení	Obsah
cefixim	200 mg

Použití

Indikace

Lék Cefimed 200 mg je indikován k léčbě akutních bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny v následujících případech:

Infekce horních cest dýchacích: zánět středního ucha , bolest v krku , sinusitida a tonzilitida.

Infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida , akutní záchvaty chronické bronchitidy a zápal plic.

Nekomplikovaná infekce močových cest a gonora močová trubice, cystitida, cystitida - uretritida, nefritida - pyelonefritida.

Lékárna

cefixim je cefalosporinové antibiotikum 3. generace pro perorální podání. Cefixim je ester Cephemu s ethylovou skupinou na 3' a karboxylová skupina přidává iMinomethoxy skupinu na pozici Acyl-7. Stejně jako ostatní cefalosporinová antibiotika je cefixim antibakteriální látka prostřednictvím mechanismu inhibice syntézy bakteriálních buněk spojením jednoho nebo více PBP (penicilin binding proteins). Antibakteriální spektrum Cefiximu souvisí s kohezní afinitou Cefiximu s PBP různých bakterií.

Když dojde ke kohezi s PBP, má Cefixim účinek na stabilizaci bakteriální stěny bakteriální buňky díky syntéze defektních buněčných stěn. Cefalosporin může také zvýšit destrukci bakteriálních buněčných stěn v důsledku snížené inhibice dostupných inhibitorů enzymů Murein Hydrolase. Pokud tento enzym není inhibován, má za následek zničení integrity buněčné stěny.

farmakokinetika

cefixim se pomalu vstřebává orálně, maximální koncentrace dosahuje 2-6 hodin po vypití. Perorální biologická dostupnost dosahuje 40-50 %, absorpce léčiv není ovlivněna potravou. Po použití jedné nebo více dávek je sérová koncentrace 1–4 mg/ml (v dávce 200 mg) nebo 1,9–7,7 mg/ml (v dávce 400 mg).

Úroveň koheze s plazmatickým proteinem 50 - 65%. Distribuční objem 0,6 - 1,1 kg. Asi 50 % dávky se vylučuje močí, 5 % dávky se vylučuje žlučí. Doba prodeje je 3–4 hodiny, u lidí s průměrným selháním ledvin trvá asi 6,4 hodiny a u lidí s těžkým selháním ledvin asi 11,5 hodiny.

Před odběrem Cefimed 200 mg Medochemie Léčba Léčba bronchitidy, bronchodilatační infekce (2 blistry x 4 tablety)

Jak se užívá

Droga se užívá perorálně. Lék by se měl užívat vcelku s vodou a lze jej užívat před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Běžná léčba je 7 dní, která může trvat až 14 dní v případě závažných infekcí nebo infekcí způsobených citlivými bakteriemi.

Měli byste užívat léky každý den ve stejnou dobu, abyste dosáhli nejlepší odpovědi.

dospělí a děti> 12 let nebo děti vážící více než 50 kg

Doporučená dávka pro většinu typů infekcí je 200 - 400 mg/den v závislosti na závažnosti infekce. Tato dávka může být použita jednorázově nebo rozdělena do 2 stejných dávek.

Cervikální kapavka nebo nekomplikovaná močová trubice

Doporučení pro jednorázovou dávku 400 mg nebo 800 mg/den.

Starší osoby

doporučuje dávku pro dospělé, s výjimkou případu renálního selhání je třeba dávku snížit.

Děti od 6 měsíců do 12 let

Doporučené použití perorální tekutiny. Obvyklá dávka pro děti 8 mg/kg hmotnosti/den v jedné dávce nebo rozdělená do 2 stejných dávek.

Děti mladší 6 měsíců

Bezpečnost a účinnost přípravku Cefixim nebyla stanovena.

selhání ledvin

Následující dávkování se doporučuje pro cefixim na základě clearance kreatininu:

Clearance kreatininu> 20 ml/min: Při použití obvyklého dávkování u dospělých, při použití dávky.

Clearance kreatininu

Chronická hemolýza/chronické peritoneální zjemnění: Dávka nesmí překročit 200 mg/den, použijte jednu dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky: Předpokládejte příznaky podobné nežádoucím účinkům uvedeným výše.

Léčba nemá žádné specifické antidotum. Užitečný může být výplach gastrointestinálního traktu. Výrazné oddělení neodstraní cefixim významně.

Měli byste použít symptomatickou léčbu a podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefimed 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Většina nežádoucích účinků přípravku Cefixim je mírná a omezená, jen zřídka se jedná o případy užívání drog. Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Centrální nervový systém: Závratě , bolest hlavy .

kůže: Hypersenzitivní reakce, jako je bolest kloubů, horečka v důsledku léků, svědění, vyrážky a . Tyto reakce se často snižují při vysazení léku. trávení: obvykle průjem , nevolnost, zvracení, rozklad vlasů, plynatost, bolesti břicha, zažívací potíže a vzácně falešná kolitida. Při silném průjmu je nutné užívání léku přerušit.

Genitální močové cesty: Bylo hlášeno svědění genitálií a vaginitida, včetně hlášení kandidy. Hematologie: méně pravděpodobná leukémie, leukopenie a trombocytopenie, tyto reakce jsou často vyléčeny.

Játra: Zvyšte a obnovte ALT, AST a alkalickou fosfatázu.

Ledviny: Zvyšte a obnovte dusíkatou močovinu (buchtu) a kreatinin.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Cefimed 200 mg je kontraindikován v následujících případech: Pacienti s přecitlivělostí na cefalosporinová antibiotika nebo na kteroukoli složku přípravku.

Bezpečnostní opatření při používání

Upozornění CEFIXIM u pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Existují určité důkazy, že existuje zkřížená alergie mezi cefalosporinovými a penicilinovými skupinami.

Podobně je třeba být obezřetný při indikaci Cefiximu u každého pacienta, který byl dříve alergický na jakýkoli lék, protože u těchto pacientů je pravděpodobnější výskyt alergií. U citlivých pacientů se vyskytly případy závažných hypersenzitivních reakcí, včetně anafylaxe. Při výskytu hypersenzitivní reakce by měl být přípravek Cefixim ukončen. V případě anafylaktického šoku je nutné aplikovat vhodnou klinickou terapii včetně farmakologické intervence.

Buďte opatrní při používání přípravku Cefixim u pacientů se závažným selháním ledvin.

Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika může Cefixim vést k nadměrnému rozvoji necitlivých bakteriálních kmenů. V tomto případě je nutné aplikovat vhodnou léčbu a klinickou terapii

Léčba přípravkem Cefixim může způsobit změny střevních bakterií, které mohou způsobit nadměrný růst druhů klostridií, pacienty s krvácením, masivní, těžkou, pravděpodobně falešnou kolitidu kvůli toxicitě clostridie difficile. Může se objevit během nebo po ukončení léčby antibiotiky. Je nutné plně a rychle zhodnotit tento průjem, včetně Sigina tlustého střeva, a bakteriální transplantaci. Jiné příčiny kolitidy by měly být vyloučeny.

Je nutné doplňovat tekutiny, elektrolyty a bílkoviny. Pokud se kolitida nezlepší po vysazení léku nebo závažnější příznaky, doporučte použití vankomycinu perorálně.

Objevily se zprávy, že změny ve výsledcích jaterních testů, které by měly být sledovány u jaterních funkcí u pacientů s jaterním selháním, zvláště při dlouhodobém užívání vysokých dávek. Pready Protrombinový čas při použití cefalosporinu uvádí, že je nutné pečlivě sledovat pacienty s antikoagulancii.

Nepoužívejte lifestylovou vakcínu u pacientů léčených cefiximem, používá se pouze po dobu nejméně 24 hodin po poslední dávce cefiximu, protože imunitní odpověď na vakcínu může být snížena.

Teoreticky zvyšuje toxicitu stejného antibiotika aminoglykosidy ledviny. Nesdílejte tyto dva léky u pacientů s poruchou funkce ledvin, v případě nutnosti použití u pacientů bez selhání ledvin je třeba sledovat toxicitu na ledvinách.

Vzhledem k poruše střevního bakteriálního systému má bakteriální systém syntetickou funkci vitamin K , pacienti s nedostatkem vitaminu K při léčbě cefiximem. U pacientů se špatnou stravou, alkoholiků nebo pacientů s nedostatečným rizikem nedostatku vitaminu

budou mít vyšší riziko vstřebávání vitaminu K.

Cefixim by měl být pečlivě indikován u pacientů s kolitidou v anamnéze, protože tito pacienti jsou vystaveni riziku falešné kolitidy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

cefixim neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Cefixim však může způsobit závratě, doporučuje pacientům, aby neřídili ani neobsluhovali stroje, dokud na ně lék rozhodně nemá vliv.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní studie a dobrá kontrola u lidí. Studie na zvířatech neprokazují škodlivé účinky, ale tyto výsledky výzkumu nejsou vždy výsledky používané pro předpovědi. Cefixim by neměl být podáván těhotným ženám, pokud to není nutné klinicky a po pečlivém zvážení nebezpečí, která mohou nastat pro plod ve srovnání s přínosem léčby pro matku

Období kojení

Neexistují žádné údaje o tom, že se Cefixim vylučuje mateřským mlékem. Kojení by proto mělo být během léčby cefiximem zastaveno.

Léková interakce

s jinými drogami

aminoglykosidy: Teoreticky může použití aminoglykosidů a cefalosporinů zvýšit toxicitu ledvin. Existuje zpráva o této toxicitě, ale klinický význam je dosud neznámý. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje vyhnout se kombinaci těchto dvou léků, u pacientů s normální funkcí ledvin je v případě nutnosti běžného užívání nutné sledovat toxicitu na ledviny.

Antibiotika: Protrombinový čas se může prodloužit. Doporučení pro sledování protrombinového času při sdílení a v případě potřeby upravte dávku antikoagulancií.

Živá vakcína proti tyfu: Cefixim má antibakteriální účinek Salmonella Typhi, čímž snižuje imunitní odpověď na vakcíny. Jmenování vakcíny proti tyfu tak, aby dávka cefiximu byla alespoň 24 hodin na konci

Testování

Experimenty Coomb's: Stejně jako jiná cefalosporinová antibiotika, která reagují přímo pozitivně na CoAMB.

Glukózový test: Cefixim může způsobit falešně pozitivní reakci na glukózu při použití metody redukce mědi (Fehlingsův roztok, Benedictův roztok).

Při testování glukózy v moči u pacientů léčených přípravkem Cefixim se doporučuje používat katalyzátory oxidace glukózy.

Cetonový test: Cefixim může způsobit falešně pozitivní reakce při testování cetonového močového testu testováním nitroprussidu. Zjistilo se, že tento písek se vyskytuje se zkušební metodou nitroferricyanidu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.