Cefimed 200 mg Medochemie Treatment Θεραπεία βρογχίτιδας, βρογχοδιασταλτικής λοίμωξης (2 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 4 δισκία
Προδιαγραφές Cefixime
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, λοιμώξεις των γεννητικών οργάνων, λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Cefimed 200 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία οξέων βακτηριακών λοιμώξεων λόγω ευαίσθητων βακτηριακών στελεχών στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος: μέση ωτίτιδα , πονόλαιμος , ιγμορίτιδα και αμυγδαλίτιδα.

Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού: οξεία βρογχίτιδα , οξείες προσβολές χρόνιας βρογχίτιδας. γονόρροια αυχενική και μη επιπλεγμένη ουρήθρα, κυστίτιδα, κυστίτιδα - ουρηθρίτιδα, νεφρίτιδα - πυελονεφρίτιδα.

Φαρμακείο

το cefixim είναι το αντιβιοτικό Κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς για από του στόματος. Το Cefixim είναι ένας εστέρας Cephem με αιθυλική ομάδα στο 3' και η καρβοξυλική ομάδα προσθέτει την ομάδα iMinomethoxy στη θέση Acyl-7. Όπως και άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, το cefixim είναι ένας αντιβακτηριακός παράγοντας μέσω του μηχανισμού αναστολής της σύνθεσης βακτηριακών κυττάρων συνδέοντας ένα ή περισσότερα PBP (πρωτεΐνες που δεσμεύουν την πενικιλλίνη). Το αντιβακτηριακό φάσμα του Cefixim σχετίζεται με τη συγγένεια συνοχής του Cefixim με την PBP διαφορετικών βακτηρίων.

Όταν συμβαίνει η συνοχή με την PBP, το Cefixim έχει ως αποτέλεσμα τη σταθεροποίηση του βακτηριακού τοιχώματος του βακτηριακού κυττάρου λόγω της σύνθεσης ελαττωματικών κυτταρικών τοιχωμάτων. Η κεφαλοσπορίνη μπορεί επίσης να αυξήσει την καταστροφή των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων λόγω μειωμένης αναστολής των διαθέσιμων αναστολέων για τα ένζυμα Murein Hydrolase. Αυτό το ένζυμο όταν δεν αναστέλλεται έχει ως αποτέλεσμα να καταστρέφει την ακεραιότητα του κυτταρικού τοιχώματος.

φαρμακοκινητική

το cefixim απορροφάται αργά από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση φτάνει 2-6 ώρες μετά την κατανάλωση. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα φτάνει το 40-50%, η απορρόφηση των φαρμάκων δεν επηρεάζεται από την τροφή. Μετά τη χρήση μιας ή πολλαπλής δόσης, η συγκέντρωση στον ορό είναι 1 - 4 mg/ml (σε δόση 200 mg) ή 1,9–7,7 mg/ml (σε δόση 400 mg).

Το επίπεδο συνοχής με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 50 - 65%. Ο όγκος κατανομής 0,6 - 1,1 kg. Περίπου το 50% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα, το 5% της δόσης απεκκρίνεται μέσω της χολής. Ο χρόνος πώλησης είναι από 3-4 ώρες, διαρκεί περίπου 6,4 ώρες σε άτομα μέσης νεφρικής ανεπάρκειας και περίπου 11,5 ώρες σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Cefimed 200 mg Medochemie Treatment Θεραπεία βρογχίτιδας, βρογχοδιασταλτικής λοίμωξης (2 κυψέλες x 4 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από του στόματος. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται ολόκληρο με νερό και μπορεί να λαμβάνεται πριν ή μετά το φαγητό.

Δοσολογία

Η κανονική θεραπεία είναι 7 ημέρες, η οποία μπορεί να διαρκέσει έως και 14 ημέρες σε περίπτωση σοβαρών λοιμώξεων ή λοιμώξεων λόγω ευαίσθητων βακτηρίων.

Θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο την ίδια ώρα κάθε μέρα για να έχετε την καλύτερη ανταπόκριση.

ενήλικες και παιδιά> 12 ετών ή παιδιά βάρους άνω των 50 κιλών

Η συνιστώμενη δόση για τους περισσότερους τύπους λοιμώξεων είναι από 200 - 400 mg/ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Αυτή η δόση μπορεί να χρησιμοποιηθεί εφάπαξ ή να χωριστεί σε 2 ίσες δόσεις.

Αυχενική γονόρροια ή μη επιπλεγμένη ουρήθρα

Σύσταση για εφάπαξ δόση 400 mg ή 800 mg/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

συνιστώ τη δόση για ενήλικες, εκτός από την περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας πρέπει να μειωθεί η δόση.

Παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών

Συνιστώμενη χρήση πόσιμου υγρού. Η συνήθης δόση για παιδιά είναι 8 mg/kg βάρους/ημέρα εφάπαξ δόσης ή χωρισμένη σε 2 ίσες δόσεις.

Παιδιά κάτω των 6 μηνών

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Cefixim δεν έχουν προσδιοριστεί.

νεφρική ανεπάρκεια

Η ακόλουθη δόση συνιστάται για το cefixim με βάση την κάθαρση κρεατινίνης:

Κάθαρση κρεατινίνης> 20 ml/min: Χρησιμοποιώντας τη συνήθη δόση για ενήλικες, χρησιμοποιώντας τη δόση.

Κάθαρση κρεατινίνης

Χρόνια αιμόλυση/χρόνια περιτοναϊκή βελτίωση: Η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 mg/ημέρα, χρησιμοποιήστε εφάπαξ δόση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Συμπτώματα: Προβλέψτε τα συμπτώματα παρόμοια με τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παραπάνω.

Η θεραπεία δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Η πλύση του γαστρεντερικού μπορεί να είναι χρήσιμη. Ο σημαντικός διαχωρισμός δεν αφαιρεί σημαντικά το cefixim.

Θα πρέπει να εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία και να υποστηριχθεί η θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefimed 200mg, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες του Cefixim είναι ελαφριές και περιορισμένες, σπάνια περιπτώσεις χρήσης ναρκωτικών. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Ζάλη , πονοκέφαλος .

δέρμα: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως πόνος στις αρθρώσεις, πυρετός λόγω φαρμάκων, κνησμός, εξανθήματα και . Αυτές οι αντιδράσεις συχνά μειώνονται κατά τη διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής. πέψη: συνήθως διάρροια , ναυτία, έμετος, αποσύνθεση μαλλιών, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία και σπάνια ψεύτικη κολίτιδα. Σε περίπτωση σοβαρής διάρροιας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.

Γεννητικά ούρα: Έχει αναφερθεί φαγούρα στα γεννητικά όργανα και κολπίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αναφοράς για Candida. Αιματολογία: λιγότερο πιθανή λευχαιμία, λευκοπενία και θρομβοπενία, αυτές οι αντιδράσεις συχνά ανακτώνται.

Ήπαρ: Αύξηση και ανάκτηση ALT, AST και αλκαλικής φωσφατάσης.

Νεφρός: Αύξηση και ανάκτηση αζωτούχου ουρίας (κουλούρι) και κρεατινίνης.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Μπορεί να μειώσει τις παρενέργειες του φαρμάκου μειώνοντας τη δόση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Cefimed 200 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ασθενείς με υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης ή σε οποιαδήποτε συστατικά της φόρμουλας του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Ενδείξεις προσοχής CEFIXIM σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη. Υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις ότι υπάρχει διασταυρούμενη αλλεργία μεταξύ των ομάδων κεφαλοσπορίνης και πενικιλίνης.

Παρομοίως, πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται το Cefixim σε οποιονδήποτε ασθενή που ήταν προηγουμένως αλλεργικός σε οποιοδήποτε φάρμακο, επειδή αυτοί οι ασθενείς είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν αλλεργίες. Υπήρξαν περιπτώσεις σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε ευαίσθητους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας. Το Cefixim θα πρέπει να διακόπτεται όταν εμφανιστεί η αντίδραση υπερευαισθησίας. Σε περίπτωση αναφυλακτικού σοκ, είναι απαραίτητη η εφαρμογή κατάλληλης κλινικής θεραπείας συμπεριλαμβανομένης της φαρμακολογικής παρέμβασης.

Να είστε προσεκτικοί στη χρήση του Cefixim σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, το Cefixim μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηριακών στελεχών. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητη η εφαρμογή κατάλληλης θεραπείας και κλινικής θεραπείας

Η θεραπεία με Cefixim μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στα εντερικά βακτήρια, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν υπερβολική ανάπτυξη ειδών clostridie, ασθενείς με αιμορραγία, μαζική, σοβαρή, πιθανό να έχουν ψευδή κολίτιδα λόγω της τοξικότητας του clostridie difficile. Μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια ή μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με αντιβιοτικά. Είναι απαραίτητο να αξιολογηθεί πλήρως και γρήγορα αυτή η διάρροια, συμπεριλαμβανομένου του παχέος εντέρου Sigina, και της βακτηριακής μεταμόσχευσης. Άλλες αιτίες κολίτιδας θα πρέπει να αποκλειστούν.

Τα συμπληρώματα υγρών, ηλεκτρολυτών και πρωτεϊνών είναι απαραίτητα. Εάν η κολίτιδα δεν βελτιωθεί μετά τη διακοπή του φαρμάκου ή πιο σοβαρά συμπτώματα, συνιστάται η χρήση βανκομυκίνης από του στόματος.

Έχει υπάρξει αναφορά ότι αλλαγές στα αποτελέσματα της δοκιμασίας ηπατικής λειτουργίας, οι οποίες θα πρέπει να παρακολουθούνται στην ηπατική λειτουργία σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, ειδικά όταν λαμβάνονται υψηλές δόσεις και παρατεταμένα. Ο χρόνος προθρομβίνης κατά τη χρήση της κεφαλοσπορίνης έχει αναφέρει ότι είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς με αντιπηκτικά.

Μην χρησιμοποιείτε εμβόλιο τρόπου ζωής για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με cefixim, χρησιμοποιείται μόνο για τουλάχιστον 24 ώρες μετά την τελευταία δόση του cefixim, λόγω της ανοσοαπόκρισης στο εμβόλιο.

Θεωρητικά, τα αντιβιοτικά, τα αντιβιοτικά, τα αντιβιοτικά, τα γλυκοσποριοτοξικά. των νεφρών. Μην μοιράζεστε αυτά τα δύο φάρμακα σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, σε περίπτωση ανάγκης χρήσης σε ασθενείς χωρίς νεφρική ανεπάρκεια, το τοξικό επίπεδο θα πρέπει να παρακολουθείται στους νεφρούς.

Λόγω του εξασθενημένου εντερικού βακτηριακού συστήματος, το σύστημα βακτηρίων έχει συνθετική λειτουργία βιταμίνη Κ , ασθενείς με ανεπάρκεια βιταμίνης Κ όταν αντιμετωπίζονται με cefixim, ασθενείς με δίαιτα ή ασθενείς με ποτό. σύνδρομο, θα έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο έλλειψης βιταμίνης Κ.

Το Cefixim θα πρέπει να ενδείκνυται προσεκτικά σε ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας επειδή αυτοί οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο ψεύτικης κολίτιδας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

cefixim δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού του μηχανήματος. Ωστόσο, το Cefixim μπορεί να προκαλέσει ζάλη, συνιστά στους ασθενείς να μην οδηγούν ή να χειρίζονται το μηχάνημα έως ότου σίγουρα δεν επηρεαστούν από το φάρμακο.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες και καλός έλεγχος στους ανθρώπους. Οι μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν επιβλαβείς επιπτώσεις, αλλά αυτά τα ερευνητικά αποτελέσματα δεν είναι πάντα τα αποτελέσματα που χρησιμοποιούνται για προβλέψεις. Το Cefixim δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες εκτός εάν είναι απαραίτητο κλινικά και μετά από προσεκτική εξέταση των κινδύνων που μπορεί να προκύψουν για το έμβρυο σε σύγκριση με τα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να δείχνουν ότι το Cefixim απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με cefixim.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

με άλλα φάρμακα

αμινογλυκοσίδες: Θεωρητικά η χρήση αμινογλυκοσίδων και κεφαλοσπορινών μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα των νεφρών. Έχει υπάρξει αναφορά για αυτή την τοξικότητα, αλλά μέχρι στιγμής η κλινική σημασία είναι ακόμα άγνωστη. Συνιστάται η αποφυγή συνδυασμού αυτών των δύο φαρμάκων σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, εάν η κοινή χρήση είναι απαραίτητη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η τοξικότητα στο νεφρό.

Αντιβιοτικά: Ο χρόνος προθρομβίνης μπορεί να παραταθεί. Συστάσεις παρακολούθησης χρόνου προθρομβίνης όταν κοινοποιούνται και προσαρμόζεται η δόση των αντιπηκτικών εάν είναι απαραίτητο.

Εμβόλιο ζωντανού τύφου: Το Cefixim έχει αντιβακτηριακή δράση Salmonella Typhi, μειώνοντας έτσι την ανοσολογική απόκριση για τα εμβόλια. Ο διορισμός του εμβολίου για τον τύφο, ώστε η δόση του cefixim να είναι τουλάχιστον 24 ώρες στο τέλος

Δοκιμή

Πειράματα Coomb's: Όπως και άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης που αντιδρούν άμεσα θετικά στο CoAMB.

Δοκιμή γλυκόζης: Το Cefixim μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη όταν χρησιμοποιείται η μέθοδος αναγωγής χαλκού (διάλυμα Fehlings, διάλυμα Benedicts).

Συνιστάται η χρήση καταλυτών οξείδωσης γλυκόζης κατά τον έλεγχο της γλυκόζης στα ούρα σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Cefixim.

Δοκιμή κετόνης: Το Cefixim μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικές αντιδράσεις κατά τη δοκιμή ουροποιητικής δοκιμής κετόνης με δοκιμή νιτροπρωσσίδης. Αυτή η άμμος βρέθηκε ότι η αναφορά εμφανίζεται με τη δοκιμαστική μέθοδο του νιτροσιδηροκυανιδίου.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.