세피메드 200mg 메도케미 치료제 기관지염, 기관지확장제 감염치료제 (2수포 x 4정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 4정
규격 세픽심
성분 편도선염, 중이염, 부비동염, 요로 감염, 생식기 감염, 피부 감염 및 연조직

성분

구성정보	콘텐츠
세픽심	200mg

용도

적응증

세피메드 200mg은 다음과 같은 경우 민감한 세균에 의한 급성 세균감염의 치료에 사용됩니다.

상부 호흡기 감염: 중이염 , 인후통 , 부비동염 및 편도선염.

하부 호흡기 감염: 급성 기관지염 , 만성 기관지염의 급성 발작 및 폐렴.

요로 감염: 임질 자궁경부 및 단순 감염 요도, 방광염, 방광염 - 요도염, 신장염 - 신우 신염.

약국

cefixim은 3세대 경구용 세팔로스포린 항생제입니다. Cefixim은 3'에 에틸 그룹이 있고 카르복실 그룹이 아실-7 위치에 iMinomethoxy 그룹을 추가한 Cephem 에스테르입니다. 세팔로스포린 계열의 다른 항생제와 마찬가지로 세픽심은 하나 이상의 PBP(페니실린 결합 단백질)를 연결해 세균 세포의 합성을 억제하는 메커니즘을 통한 항균제이다. Cefixim의 항균 스펙트럼은 다양한 박테리아의 PBP와 Cefixim의 응집 친화도와 관련이 있습니다.

Cefixim은 PBP와의 응집이 일어나면 결함 세포벽을 합성하여 세균 세포의 세균벽을 안정화시키는 효과가 있습니다. 세팔로스포린은 또한 Murein Hydrolase 효소에 대한 이용 가능한 억제제의 억제 감소로 인해 박테리아 세포벽의 파괴를 증가시킬 수 있습니다. 이 효소는 억제되지 않으면 세포벽의 완전성을 파괴하는 효과가 있습니다.

약동학

cefixim은 경구를 통해 천천히 흡수되며, 마신 후 2~6시간 후에 최고 농도에 도달합니다. 경구 생체 이용률은 40-50%에 이르며 약물 흡수는 음식의 영향을 받지 않습니다. 단회 또는 다회 투여 후 혈청 농도는 1~4mg/ml(200mg 투여 시) 또는 1.9~7.7mg/ml(400mg 투여 시)입니다.

혈장 단백질과의 응집도는 50~65%입니다. 분포량은 0.6 - 1.1kg입니다. 복용량의 약 50%는 소변으로 배설되고, 복용량의 5%는 담즙을 통해 배설됩니다. 판매 시간은 3~4시간으로 평균 신부전증 환자의 경우 약 6.4시간, 중증 신부전증 환자의 경우 약 11.5시간 정도 지속된다.

복용 전 세피메드 200mg 메도케미 치료제 기관지염, 기관지확장제 감염치료제 (2수포 x 4정)

사용법

이 약은 경구로 사용합니다. 이 약은 물과 함께 통째로 복용해야 하며 식전이나 식후에 복용해도 됩니다.

복용량

일반적인 치료기간은 7일이며, 심한 감염이나 민감한 세균에 의한 감염의 경우 최대 14일까지 지속될 수 있습니다.

최상의 반응을 얻으려면 매일 같은 시간에 약을 복용해야 합니다.

성인 및 어린이> 12세 이상 또는 체중 50kg 이상의 어린이

대부분의 감염 유형에 대한 권장 복용량은 감염의 심각도에 따라 200~400mg/일입니다. 이 복용량은 단독으로 사용하거나 2개의 동일한 용량으로 나누어 사용할 수 있습니다.

자궁경부 임질 또는 단순 요도

400mg 또는 800mg/일의 단일 용량에 대한 권장사항입니다.

노인

신부전 복용량을 줄여야 하는 경우를 제외하고는 성인 복용량을 권장합니다.

6개월부터 12세까지의 어린이

구강액 사용을 권장합니다. 어린이의 일반적인 복용량은 체중 1kg당 8mg/일이며, 1회 복용량 또는 2회로 나누어 복용합니다.

6개월 미만의 어린이

Cefixim의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

신부전

크레아티닌 청소율을 기준으로 cefixim에 대해 다음 복용량이 권장됩니다.

크레아티닌 청소율> 20 ml/min : 성인의 상용량을 사용하여 용량을 사용합니다.

크레아티닌 청소율

만성 용혈/만성 복막 정제: 용량은 200mg/일을 초과하지 않아야 하며, 단회 투여하십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상: 위에 나열된 원하지 않는 효과와 유사한 증상을 예측합니다.

치료에는 특정한 해독제가 없습니다. 위장 세척이 유용할 수 있습니다. 상당한 분리로 인해 cefixim이 크게 제거되지는 않습니다.

대증요법을 적용하고 치료를 지원해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Cefimed 200mg 사용시 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

Cefixim의 부작용은 대부분 가볍고 제한적이며 드물게 약물을 사용하는 경우가 있습니다. 다음과 같은 부작용이 보고되었습니다:

중추신경계: 현기증 , 두통 .

피부: 관절통, 약물로 인한 발열, 가려움증, 발진 및 등의 과민 반응. 이러한 반응은 약물을 중단하면 감소하는 경우가 많습니다. 소화: 일반적으로 설사 , 메스꺼움, 구토, 모발 부패, 고창, 복통, 소화 불량 및 드물게 가짜 대장염이 나타납니다. 설사가 심한 경우에는 약 복용을 중단해야 합니다.

생식기 비뇨기 : 칸디다균 등 생식기 가려움증과 질염이 보고된 바 있습니다. 혈액학: 백혈병, 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증의 가능성은 낮으며 이러한 반응은 종종 회복됩니다.

간: ALT, AST 및 알칼리성 인산분해효소를 증가 및 회복합니다.

신장: 질소 요소(번) 및 크레아티닌을 증가 및 회복합니다.

약물 복용 시 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

복용량을 줄여 약물의 부작용을 줄일 수 있습니다.

약품의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

세피메드 200mg 약은 다음과 같은 경우에는 금기입니다: 세팔로스포린계 항생제 또는 이 약물 제제의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

페니실린에 대한 알레르기 병력이 있는 환자의 CEFIXIM에 대한 주의 사항. 세팔로스포린과 페니실린 그룹 사이에 교차 알레르기가 있다는 일부 증거가 있습니다.

마찬가지로 이전에 어떤 약물에 알레르기가 있었던 환자에게 Cefixim을 투여할 때는 주의해야 합니다. 왜냐하면 이러한 환자는 알레르기가 발생할 가능성이 더 높기 때문입니다. 아나필락시스를 포함하여 민감한 환자에게서 심각한 과민반응이 나타난 사례가 있었습니다. 과민반응이 나타나면 Cefixim을 중단해야 합니다. 아나필락시성 쇼크의 경우에는 약리학적 개입을 포함한 적절한 임상치료를 적용하는 것이 필요합니다.

중증 신부전증 환자에게는 Cefixim 사용에 주의하세요.

다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 Cefixim은 민감하지 않은 박테리아 균주를 과도하게 발달시킬 수 있습니다. 이런 경우에는 적절한 치료와 임상치료를 적용하는 것이 필요합니다

Cefixim으로 치료하면 장내 세균에 변화가 생길 수 있으며, 이로 인해 클로스트리디 종의 과도한 성장이 발생할 수 있으며, 클로스트리디 디피실의 독성으로 인해 출혈이 있는 환자, 대량, 중증, 거짓 대장염이 발생할 가능성이 높습니다. 항생제 치료를 완료하는 동안이나 완료한 후에 발생할 수 있습니다. 시기나 결장 및 세균 이식을 포함하여 이 설사를 완전하고 신속하게 평가하는 것이 필요합니다. 대장염의 다른 원인을 배제해야 합니다.

체액, 전해질, 단백질 보충이 필요합니다. 약을 중단한 후에도 대장염이 호전되지 않거나 증상이 더 심해지면 반코마이신 경구 복용을 권장합니다.

간부전 환자, 특히 고용량 및 장기간 투여 시 간 기능에 대해 모니터링해야 하는 간 기능 검사 결과의 변화가 보고되었습니다. 세팔로스포린 사용 시 프레디 프로트롬빈 시간은 항응고제를 사용하는 환자를 면밀히 모니터링해야 한다고 보고했습니다.

세픽심으로 치료 중인 환자에게는 생활습관 백신을 사용하지 마십시오. 백신에 대한 면역 반응이 감소할 수 있으므로 세픽심 마지막 투여 후 최소 24시간 동안만 사용하십시오.

이론적으로 세팔로스포린과 동일한 항생제인 아미노글리코사이드는 신장 독성을 증가시킵니다. 신부전이 없는 환자에게 이 두 약물을 공유하지 마십시오. 신부전이 없는 환자에게 사용해야 하는 경우 신장에서 독성 수준을 모니터링해야 합니다.

장내 박테리아 시스템 손상으로 인해 박테리아 시스템은 비타민 K 합성 기능을 가지며, 환자는 cefixim으로 치료할 때 비타민 K 결핍증이 있습니다. 식이 요법이 불량한 환자, 알코올 중독 환자 또는 흡수 불량 증후군 환자의 경우 비타민 K 부족 위험이 더 높습니다.

대장염 병력이 있는 환자에게는 세픽심(cefixim)을 투여할 경우 가짜 대장염에 걸릴 위험이 있으므로 신중히 투여해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

세픽심은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 Cefixim은 현기증을 유발할 수 있으므로 환자가 약물의 영향을 확실히 받지 않을 때까지 운전하거나 기계를 작동하지 말 것을 권장합니다.

임신

인간에 대한 적절한 연구와 적절한 통제가 없습니다. 동물 연구에서는 유해한 영향이 나타나지 않지만 이러한 연구 결과가 항상 예측에 사용되는 결과는 아닙니다. 임상적으로 필요하지 않는 한, 산모에 대한 치료 혜택과 비교하여 태아에 대해 발생할 수 있는 위험을 신중하게 고려한 후에 Cefixim을 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

수유기간

세픽심이 모유를 통해 배설된다는 데이터는 없습니다. 따라서 세픽심 치료 중에는 모유수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

다른 약물과의 상호작용

아미노글리코사이드: 이론적으로 아미노글리코사이드와 세팔로스포린을 사용하면 신장 독성이 증가할 수 있습니다. 이 독성에 대한 보고가 있으나 아직까지 임상적 중요성은 알려져 있지 않습니다. 신장 장애가 있는 환자에서는 이 두 약물을 병용하지 않는 것이 권장되며, 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우 공통 사용이 필요한 경우 신장에 대한 독성을 모니터링해야 합니다.

항생제: 프로트롬빈 시간이 연장될 수 있습니다. 프로트롬빈 시간 추적 권장사항을 공유하고 필요한 경우 항응고제 용량을 조정하세요.

생 장티푸스 백신: Cefixim은 살모넬라 장티푸스(Salmonella Typhi) 항균 효과가 있어 백신에 대한 면역 반응을 감소시킵니다. 장티푸스 백신을 접종하므로 cefixim의 복용량은 결국 최소 24시간입니다

테스트

실험 Coomb's: CoAMB에 직접 양성 반응을 보이는 다른 세팔로스포린 항생제와 같습니다.

포도당 테스트: Cefixim은 구리 환원 방법(펠링스 용액, 베네딕트 용액)을 사용할 때 포도당에 대한 가짜 양성 반응을 일으킬 수 있습니다.

세픽심으로 치료받는 환자의 요중 포도당 검사 시 포도당 산화 촉매제의 사용을 권장합니다.

Ceton 테스트: Cefixim은 nitroprussid를 테스트하여 ceton 요로 실험을 테스트할 때 위양성 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 모래는 니트로페리시아나이드의 실험방법으로 보고가 발생하는 것으로 밝혀졌습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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