Cefimed 200mg Rawatan Medochemie Rawatan bronkitis, jangkitan bronkodilator (2 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Cefixime
Kandungan Tonsilitis, otitis media, sinusitis, jangkitan saluran kencing, jangkitan kemaluan, jangkitan kulit dan tisu lembut

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixime	200mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cefimed 200mg ditunjukkan untuk rawatan jangkitan bakteria akut akibat strain bakteria yang sensitif dalam kes berikut:

Jangkitan saluran pernafasan atas: otitis media , sakit tekak , sinusitis dan tonsilitis.

Jangkitan saluran pernafasan bawah: bronkitis akut , serangan akut bronkitis kronik dan radang paru-paru.

Jangkitan saluran kencing tidak kuat dan tidak rumit.

uretra, cystitis, cystitis - uretritis, nefritis - pyelonephritis.

Farmasi

cefixim ialah antibiotik Cephalosporin generasi ke-3 untuk oral. Cefixim ialah ester Cephem dengan kumpulan etil pada 3 'dan kumpulan karboksil menambah kumpulan iMinomethoxy pada kedudukan Acyl-7. Seperti antibiotik cephalosporin lain, cefixim adalah agen antibakteria melalui mekanisme menghalang sintesis sel bakteria dengan menyambung satu atau lebih PBP (protein pengikat penisilin). Spektrum antibakteria Cefixim berkaitan dengan pertalian kohesi Cefixim dengan PBP bakteria yang berbeza.

Apabila kohesi dengan PBP berlaku, Cefixim mempunyai kesan menstabilkan dinding bakteria sel bakteria akibat sintesis dinding sel yang rosak. Cephalosporin juga boleh meningkatkan kemusnahan dinding sel bakteria disebabkan oleh pengurangan perencatan perencat yang tersedia untuk enzim Murein Hydrolase. Enzim ini apabila tidak dihalang mempunyai kesan memusnahkan integriti dinding sel.

farmakokinetik

cefixim menyerap secara perlahan melalui lisan, kepekatan puncak mencapai 2-6 jam selepas minum. Bioavailabiliti oral mencapai 40-50%, penyerapan ubat tidak terjejas oleh makanan. Selepas menggunakan dos tunggal atau berbilang, kepekatan serum ialah 1 - 4mg/ml (pada dos 200mg) atau 1.9–7.7mg/ml (pada dos 400mg).

Tahap kohesi dengan protein plasma 50 - 65%. Isipadu pengedaran 0.6 - 1.1 kg. Kira-kira 50% daripada dos dikumuhkan dalam air kencing, 5% daripada dos dikumuhkan melalui hempedu. Masa jualan adalah dari 3-4 jam, berlangsung kira-kira 6.4 jam pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang purata dan kira-kira 11.5 jam pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Sebelum mengambil Cefimed 200mg Rawatan Medochemie Rawatan bronkitis, jangkitan bronkodilator (2 lepuh x 4 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini digunakan secara lisan. Ubat harus diambil secara keseluruhan dengan air dan boleh diambil sebelum atau selepas makan.

Dos

Rawatan biasa ialah 7 hari, yang boleh bertahan sehingga 14 hari sekiranya berlaku jangkitan teruk atau jangkitan akibat bakteria sensitif.

Hendaklah mengambil ubat pada masa yang sama setiap hari untuk mendapatkan tindak balas yang terbaik.

dewasa dan kanak-kanak> berumur 12 tahun atau kanak-kanak dengan berat melebihi 50 kg

Dos yang disyorkan untuk kebanyakan jenis jangkitan adalah dari 200 - 400mg/hari, bergantung kepada keterukan jangkitan. Dos ini boleh digunakan secara tunggal atau dibahagikan kepada 2 dos yang sama.

Gonorrhea serviks atau uretra yang tidak rumit

Pengesyoran untuk dos tunggal 400mg atau 800mg/hari.

Warga emas

mengesyorkan dos dewasa, kecuali untuk kes kegagalan buah pinggang perlu mengurangkan dos.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun

Penggunaan cecair oral yang disyorkan. Dos biasa untuk kanak-kanak 8mg/kg berat/hari dos tunggal atau dibahagikan kepada 2 dos yang sama.

Kanak-kanak di bawah umur 6 bulan

Keselamatan dan keberkesanan Cefixim belum ditentukan.

kegagalan buah pinggang

Dos berikut disyorkan untuk cefixim berdasarkan pelepasan kreatinin:

Pelepasan kreatinin> 20 ml/min: Menggunakan dos biasa orang dewasa, menggunakan dos.

Pembersihan kreatinin

Hemolisis kronik/penapisan peritoneal kronik: Dos tidak boleh melebihi 200mg/hari, gunakan dos tunggal.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

Simptom: Ramalkan simptom yang serupa dengan kesan yang tidak diingini yang disenaraikan di atas.

Rawatan tidak mempunyai penawar khusus. Cucian gastrousus mungkin berguna. Pemisahan ketara tidak mengeluarkan cefixim dengan ketara.

Harus menggunakan rawatan simptomatik dan rawatan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefimed 200mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kebanyakan kesan sampingan Cefixim adalah ringan dan terhad, jarang kes penggunaan dadah. Kesan sampingan berikut telah dilaporkan:

Sistem saraf pusat: Pening , sakit kepala .

kulit: Tindak balas hipersensitiviti seperti sakit sendi, demam akibat dadah, gatal-gatal, ruam dan . Reaksi ini sering berkurangan apabila menghentikan ubat. penghadaman: biasanya cirit-birit , loya, muntah, rambut mereput, kembung perut, sakit perut, senak dan jarang kolitis palsu. Dalam kes cirit-birit yang teruk, perlu berhenti mengambil ubat.

Kencing kemaluan: Kemaluan gatal dan keputihan, termasuk laporan Candida telah dilaporkan. Hematologi: kurang berkemungkinan leukemia, leukopenia dan trombositopenia, tindak balas ini sering dipulihkan.

Hati: Meningkatkan dan memulihkan ALT, AST dan Fosfatase Beralkali.

Buah pinggang: Meningkatkan dan memulihkan nitrogen urea (bun) dan kreatinin.

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila mengambil ubat.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Boleh mengurangkan kesan sampingan ubat dengan mengurangkan dos.

Apabila menghadapi kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk mendapatkan rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Cefimed 200mg dikontraindikasikan dalam kes berikut: Pesakit yang hipersensitiviti kepada antibiotik cephalosporin atau sebarang ramuan dalam formula ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Petunjuk berhati-hati CEFIXIM pada pesakit yang mempunyai sejarah alahan terhadap penisilin. Terdapat beberapa bukti bahawa terdapat alahan silang antara kumpulan cephalosporin dan penisilin.

Begitu juga perlu berhati-hati apabila menunjukkan Cefixim pada mana-mana pesakit yang sebelum ini alah kepada mana-mana ubat, kerana pesakit ini lebih cenderung untuk mengalami alahan. Terdapat kes tindak balas hipersensitiviti yang teruk dalam pesakit sensitif, termasuk anafilaksis. Cefixim perlu dihentikan apabila tindak balas hipersensitiviti berlaku. Dalam kes kejutan anaphylactic, adalah perlu untuk menggunakan terapi klinikal yang sesuai termasuk campur tangan farmakologi.

Berhati-hati menggunakan Cefixim untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk.

Seperti antibiotik spektrum luas yang lain, Cefixim boleh menyebabkan strain bakteria tidak sensitif yang berlebihan. Dalam kes ini, perlu menggunakan rawatan dan terapi klinikal yang sesuai

Rawatan dengan Cefixim boleh menyebabkan perubahan pada bakteria usus, yang boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan spesies clostridie, pesakit yang mengalami pendarahan, besar-besaran, teruk, mungkin mengalami kolitis palsu akibat ketoksikan clostridie difficile. Ia boleh berlaku semasa atau selepas menyelesaikan rawatan dengan antibiotik. Ia adalah perlu untuk menilai sepenuhnya dan cepat cirit-birit ini, termasuk kolon Sigina, dan pemindahan bakteria. Penyebab lain kolitis harus dikecualikan.

Penambahan cecair, elektrolit dan protein adalah perlu. Jika kolitis tidak bertambah baik selepas menghentikan ubat atau gejala yang lebih teruk, syorkan penggunaan vancomycin oral.

Terdapat laporan bahawa perubahan dalam keputusan ujian fungsi hati, yang harus dipantau dalam fungsi hati pada pesakit yang mengalami kegagalan hati, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi dan berpanjangan. Masa Prothrombin yang sedia ada apabila menggunakan cephalosporin telah melaporkan bahawa adalah perlu untuk memantau dengan teliti pesakit dengan anti-koagulan.

Jangan gunakan vaksin gaya hidup untuk pesakit yang dirawat dengan cefixim, hanya digunakan sekurang-kurangnya 24 jam selepas dos terakhir cefixim, disebabkan tindak balas imun terhadap vaksin mungkin berkurangan.

Secara teorinya, antibiotik yang sama meningkatkan sporadikoglisefalin yang sama. buah pinggang. Jangan berkongsi kedua-dua ubat ini pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang, sekiranya perlu digunakan pada pesakit yang tidak mengalami kegagalan buah pinggang, paras toksik harus dipantau pada buah pinggang.

Disebabkan oleh sistem bakteria usus yang terjejas, sistem bakteria mempunyai fungsi sintetik vitamin K , pesakit yang mengalami kekurangan vitamin K apabila dirawat dengan cefixim, pesakit yang mempunyai risiko yang lebih tinggi akan mengalami masalah alkohol, atau pesakit yang kurang beralkohol. kekurangan vitamin K.

Cefixim harus ditunjukkan dengan teliti pada pesakit yang mempunyai sejarah kolitis kerana pesakit ini berisiko mendapat kolitis palsu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

cefixim tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin. Walau bagaimanapun, Cefixim boleh menyebabkan pening, mengesyorkan pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin sehingga pasti tidak terjejas oleh ubat.

Kehamilan

Tiada kajian yang mencukupi dan kawalan yang baik pada manusia. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya, tetapi hasil penyelidikan ini tidak selalunya hasil yang digunakan untuk ramalan. Cefixim tidak boleh digunakan pada wanita hamil melainkan perlu secara klinikal dan selepas pertimbangan yang teliti tentang bahaya yang mungkin berlaku untuk janin berbanding dengan faedah rawatan untuk ibu

Tempoh penyusuan

Tiada data menunjukkan Cefixim dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, penyusuan susu ibu perlu dihentikan semasa rawatan dengan cefixim.

Interaksi ubat

dengan ubat lain

aminoglikosida: Secara teorinya, penggunaan aminoglikosida dan sefalosporin boleh meningkatkan ketoksikan buah pinggang. Terdapat laporan mengenai ketoksikan ini, tetapi setakat ini kepentingan klinikal masih tidak diketahui. Adalah disyorkan untuk mengelak daripada menggabungkan kedua-dua ubat ini pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang, pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal jika penggunaan biasa diperlukan, adalah perlu untuk memantau ketoksikan pada buah pinggang.

Antibiotik: Masa protrombin mungkin berpanjangan. Pengesyoran pengesanan masa prothrombin apabila dikongsi dan laraskan dos antikoagulan jika perlu.

Vaksin kepialu hidup: Cefixim mempunyai kesan antibakteria Salmonella Typhi, sekali gus mengurangkan tindak balas imun terhadap vaksin. Pelantikan vaksin tifoid jadi dos cefixim adalah sekurang-kurangnya 24 jam pada akhirnya

Pengujian

Eksperimen Coomb: Seperti antibiotik cephalosporin lain yang bertindak balas positif secara langsung CoAMB.

Ujian glukosa: Cefixim boleh menyebabkan tindak balas positif palsu kepada glukosa apabila menggunakan kaedah pengurangan kuprum (larutan Fehlings, larutan Benedict).

Adalah disyorkan untuk menggunakan pemangkin pengoksidaan glukosa apabila menguji glukosa kencing pada pesakit yang dirawat dengan Cefixim.

Ujian Ceton: Cefixim boleh menyebabkan tindak balas positif palsu apabila menguji percubaan urin ceton dengan menguji nitroprussid. Pasir ini didapati bahawa laporan berlaku dengan kaedah percubaan nitroferricyanid.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.