Cefimed 200 mg Medochemie Treatment Behandeling van bronchitis, luchtwegverwijderinfectie (2 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 4 tabletten
Specificaties Cefixime
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, genitale infecties, huidinfecties en zacht weefsel

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	200mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Cefimed 200 mg is geïndiceerd voor de behandeling van acute bacteriële infecties als gevolg van gevoelige bacteriestammen in de volgende gevallen:

Infectie van de bovenste luchtwegen: otitis media , keelpijn , sinusitis en tonsillitis.

Infecties van de onderste luchtwegen: acute bronchitis , acute aanvallen van chronische bronchitis en longontsteking.

Urineweginfectie: gonorroe cervicale en ongecompliceerde urethra, cystitis, cystitis - urethritis, nefritis - pyelonefritis.

Apotheek

cefixim is het 3e generatie Cephalosporine-antibioticum voor oraal gebruik. Cefixim is een Cefhem-ester met een ethylgroep op 3 'en de carboxylgroep voegt de iMinomethoxygroep toe op de Acyl-7-positie. Net als andere cefalosporine-antibiotica is cefixim een antibacterieel middel door het mechanisme van remming van de synthese van bacteriële cellen door het verbinden van een of meer PBP (penicillinebindende eiwitten). Het antibacteriële spectrum van Cefixim houdt verband met de cohesie-affiniteit van Cefixim met de PBP van verschillende bacteriën.

Wanneer de cohesie met de PBP optreedt, heeft Cefixim het effect dat het de bacteriewand van de bacteriecel stabiliseert als gevolg van de synthese van defecte celwanden. Cefalosporine kan ook de vernietiging van bacteriële celwanden vergroten als gevolg van verminderde remming van beschikbare remmers voor Mureïne Hydrolase-enzymen. Als dit enzym niet wordt geremd, heeft het als effect dat het de integriteit van de celwand vernietigt.

farmacokinetiek

cefixim wordt langzaam oraal geabsorbeerd, de piekconcentratie bereikt 2-6 uur na het drinken. De orale biologische beschikbaarheid bereikt 40-50%, de absorptie van geneesmiddelen wordt niet beïnvloed door voedsel. Na gebruik van een enkelvoudige of meervoudige dosis bedraagt de serumconcentratie 1 - 4 mg/ml (bij een dosis van 200 mg) of 1,9–7,7 mg/ml (bij een dosis van 400 mg).

Het niveau van cohesie met plasma-eiwit 50 - 65%. Het distributievolume 0,6 - 1,1 kg. Ongeveer 50% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden, 5% van de dosis wordt via de gal uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt 3-4 uur en duurt ongeveer 6,4 uur bij mensen met gemiddeld nierfalen en ongeveer 11,5 uur bij mensen met ernstig nierfalen.

Voordat u neemt Cefimed 200 mg Medochemie Treatment Behandeling van bronchitis, luchtwegverwijderinfectie (2 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal gebruikt. Het medicijn moet in zijn geheel met water worden ingenomen en kan voor of na het eten worden ingenomen.

Dosering

De normale behandeling is 7 dagen, maar kan tot 14 dagen duren in geval van ernstige infecties of infecties door gevoelige bacteriën.

Moet elke dag op hetzelfde tijdstip medicijnen innemen om de beste reactie te krijgen.

volwassenen en kinderen> 12 jaar of kinderen die meer dan 50 kg wegen

De aanbevolen dosis voor de meeste soorten infecties bedraagt 200 - 400 mg/dag, afhankelijk van de ernst van de infectie. Deze dosering kan enkelvoudig worden gebruikt of verdeeld in 2 gelijke doses.

Cervicale gonorroe of ongecompliceerde urethra

Aanbeveling voor een enkele dosis van 400 mg of 800 mg/dag.

Ouderen

aanbevolen dosis voor volwassenen, behalve in het geval van nierfalen de noodzaak om de dosis te verlagen.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar

Aanbevolen gebruik van orale vloeistof. De gebruikelijke dosering voor kinderen is 8 mg/kg gewicht/dag in een enkele dosis of verdeeld in 2 gelijke doses.

Kinderen jonger dan 6 maanden

De veiligheid en werkzaamheid van Cefixim is niet vastgesteld.

nierfalen

De volgende dosering wordt aanbevolen voor cefixim op basis van de creatinineklaring:

Creatinineklaring> 20 ml/min: Gebruik van de gebruikelijke dosering voor volwassenen, gebruik makend van de dosis.

Creatinineklaring

Chronische hemolyse/chronische peritoneale verfijning: De dosis mag niet hoger zijn dan 200 mg/dag, gebruik een enkele dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Symptomen: Voorspel de symptomen die lijken op de hierboven genoemde ongewenste effecten.

Voor de behandeling bestaat geen specifiek tegengif. Gastro-intestinale lavage kan nuttig zijn. Door de significante scheiding wordt de cefixim niet significant verwijderd.

Moet symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling toepassen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefimed 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste bijwerkingen van Cefixim zijn licht en beperkt; er zijn zelden gevallen van drugsgebruik. De volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Centraal zenuwstelsel: Duizeligheid , hoofdpijn .

huid: overgevoeligheidsreacties zoals gewrichtspijn, koorts door medicijnen, jeuk, huiduitslag en . Deze reacties nemen vaak af bij het stoppen van de medicatie. spijsvertering: meestal diarree , misselijkheid, braken, haarafbraak, winderigheid, buikpijn, indigestie en zelden nep-colitis. In geval van ernstige diarree is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Genitale urinewegen: Jeuk aan de geslachtsorganen en vaginitis, inclusief de melding van Candida, zijn gemeld. Hematologie: minder waarschijnlijk leukemie, leukopenie en trombocytopenie, deze reacties worden vaak hersteld.

Lever: Verhoog en herstel ALT, AST en alkalische fosfatase.

Nier: Verhoog en herstel stikstofureum (bun) en creatinine.

Waarschuw de arts over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cefimed 200 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Patiënten met overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica of voor enig bestanddeel van de formule van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtigheidsindicaties CEFIXIM bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline. Er zijn aanwijzingen dat er een kruisallergie bestaat tussen cefalosporine- en penicillinegroepen.

Ook moet voorzichtigheid worden betracht bij het aangeven van Cefixim bij patiënten die eerder allergisch zijn geweest voor een geneesmiddel, omdat bij deze patiënten de kans groter is dat ze allergieën ontwikkelen. Er zijn gevallen geweest van ernstige overgevoeligheidsreacties bij gevoelige patiënten, waaronder anafylaxie. Cefixim moet worden stopgezet als de overgevoeligheidsreactie optreedt. In geval van een anafylactische shock is het noodzakelijk om passende klinische therapie toe te passen, inclusief farmacologische interventie.

Wees voorzichtig met het gebruik van Cefixim bij patiënten met ernstig nierfalen.

Net als andere breedspectrumantibiotica kan Cefixim leiden tot overontwikkeling van niet-gevoelige bacteriestammen. In dit geval is het noodzakelijk om de juiste behandeling en klinische therapie toe te passen

Behandeling met Cefixim kan veranderingen in de darmbacteriën veroorzaken, wat overmatige groei van clostridie-soorten kan veroorzaken, patiënten met ernstige bloedingen, ernstige bloedingen en waarschijnlijk valse colitis als gevolg van de toxiciteit van clostridie difficile. Het kan optreden tijdens of na het voltooien van de behandeling met antibiotica. Het is noodzakelijk om deze diarree, inclusief Sigina colon, en bacteriële transplantatie volledig en snel te evalueren. Andere oorzaken van colitis moeten worden uitgesloten.

Het aanvullen van vocht, elektrolyten en eiwitten is noodzakelijk. Als colitis niet verbetert na het stoppen van het medicijn of als de symptomen ernstiger zijn, raad dan het gebruik van vancomycine oraal aan.

Er is melding gemaakt van veranderingen in de resultaten van een leverfunctietest, die gecontroleerd moeten worden op de leverfunctie bij patiënten met leverfalen, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses. Preready Protrombinetijd bij gebruik van cefalosporine heeft gemeld dat het noodzakelijk is om patiënten met anticoagulantia nauwlettend te controleren.

Gebruik geen levensstijlvaccin voor patiënten die worden behandeld met cefixim; gebruik het alleen gedurende ten minste 24 uur na de laatste dosis cefixim, omdat de immuunrespons op het vaccin kan worden verminderd.

In theorie verhogen dezelfde antibiotica aminoglycosiden met cefalosporine de toxiciteit van de nieren. Gebruik deze twee geneesmiddelen niet bij patiënten met nierinsufficiëntie. Als het nodig is om ze te gebruiken bij patiënten zonder nierfalen, moet het toxische niveau op de nieren worden gecontroleerd.

Vanwege het verstoorde darmbacteriënsysteem heeft het bacteriesysteem een synthetische functie vitamine K , patiënten met vitamine K-tekort wanneer ze worden behandeld met cefixim. Bij patiënten met een slecht dieet, alcoholische patiënten of patiënten met een slecht absorberend syndroom lopen ze een groter risico op een tekort aan vitamine K.

Cefixim moet zorgvuldig worden geïndiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis, omdat deze patiënten risico lopen op nep-colitis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

cefixim heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Cefixim kan echter duizeligheid veroorzaken. Wij adviseren patiënten niet te rijden of machines te bedienen totdat ze zeker geen last meer hebben van het medicijn.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate onderzoeken en goede controles bij mensen. Dierstudies laten geen schadelijke effecten zien, maar deze onderzoeksresultaten zijn niet altijd de resultaten die gebruikt worden voor voorspellingen. Cefixim mag niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij dit klinisch noodzakelijk is en na zorgvuldige afweging van de gevaren die voor de foetus kunnen optreden, vergeleken met de behandelingsvoordelen voor de moeder.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens waaruit blijkt dat Cefixim via de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de behandeling met cefixim.

Geneesmiddelinteractie

met andere geneesmiddelen

aminoglycosiden: In theorie kan het gebruik van aminoglycosiden en cefalosporines de niertoxiciteit verhogen. Er is een rapport verschenen over deze toxiciteit, maar tot nu toe is het klinische belang nog onbekend. Het wordt aanbevolen om de combinatie van deze twee geneesmiddelen te vermijden bij patiënten met nierinsufficiëntie. Bij patiënten met een normale nierfunctie is het, indien gemeenschappelijk gebruik noodzakelijk is, noodzakelijk om de toxiciteit op de nieren te controleren. Antibiotica: De protrombinetijd kan verlengd worden. Aanbevelingen voor het bijhouden van de protrombinetijd wanneer deze worden gedeeld en indien nodig wordt de dosis anticoagulantia aangepast.

Levend buiktyfusvaccin: Cefixim heeft een antibacterieel effect op Salmonella Typhi, waardoor de immuunrespons op vaccins wordt verminderd. De benoeming van het tyfusvaccin, zodat de dosis cefixim uiteindelijk minimaal 24 uur is

Testen

Experimenten Coomb's: Net als andere cefalosporine-antibiotica reageren CoAMB's direct positief.

Glucosetest: Cefixim kan een nep-positieve reactie op glucose veroorzaken bij gebruik van de koperreductiemethode (Fehlings-oplossing, Benedicts-oplossing).

Het wordt aanbevolen om glucose-oxidatiekatalysatoren te gebruiken bij het testen op glucose in de urine bij patiënten die worden behandeld met Cefixim.

Ceton-test: Cefixim kan vals-positieve reacties veroorzaken bij het testen van ceton-urineonderzoek door nitroprussid te testen. Uit dit zand blijkt dat de melding voorkomt met de proefmethode van nitroferricyanide.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.