Cefimed 200mg Medochemie Leczenie Leczenie zapalenia oskrzeli, infekcji lekami rozszerzającymi oskrzela (2 blistry x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 4 tabletki
Specyfikacja cefiksym
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, zakażenia narządów płciowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich

Składnik

Informacje o składzie	Treść
cefiksym	200mg

Używa

Wskazania

Lek Cefimed 200mg wskazany jest w leczeniu ostrych zakażeń bakteryjnych wywołanych wrażliwymi szczepami bakterii w następujących przypadkach:

Infekcja górnych dróg oddechowych: zapalenie ucha środkowego , ból gardła , zapalenie zatok i zapalenie migdałków.

Infekcje dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli , ostre ataki przewlekłego zapalenia oskrzeli i zapalenie płuc.

Infekcja dróg moczowych: rzeżączka szyjki macicy i niepowikłana cewka moczowa, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie pęcherza moczowego - zapalenie cewki moczowej, zapalenie nerek - odmiedniczkowe zapalenie nerek.

Apteka

cefiksim to antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji do stosowania doustnego. Cefixim jest estrem cefemu z grupą etylową w pozycji 3', a grupa karboksylowa dodaje grupę iMinometoksy w pozycji Acyl-7. Podobnie jak inne antybiotyki cefalosporynowe, cefiksym jest lekiem przeciwbakteryjnym poprzez mechanizm hamowania syntezy komórek bakteryjnych poprzez połączenie jednego lub większej liczby PBP (białek wiążących penicylinę). Spektrum antybakteryjne Cefiximu jest związane z powinowactwem kohezyjnym Cefiximu z PBP różnych bakterii.

Kiedy nastąpi kohezja z PBP, Cefixim stabilizuje ścianę bakteryjną komórki bakteryjnej w wyniku syntezy uszkodzonych ścian komórkowych. Cefalosporyna może również nasilać niszczenie ścian komórkowych bakterii ze względu na zmniejszone hamowanie dostępnych inhibitorów enzymów hydrolazy mureiny. Enzym ten, jeśli nie jest hamowany, niszczy integralność ściany komórkowej.

farmakokinetyka

cefiksym wchłania się powoli po podaniu doustnym, maksymalne stężenie osiąga 2-6 godzin po wypiciu. Biodostępność po podaniu doustnym sięga 40-50%, pokarm nie ma wpływu na wchłanianie leków. Po zastosowaniu dawki pojedynczej lub wielokrotnej stężenie w surowicy wynosi 1 – 4mg/ml (przy dawce 200mg) lub 1,9–7,7mg/ml (przy dawce 400mg).

Poziom spójności z białkami osocza 50 - 65%. Objętość dystrybucji 0,6 - 1,1 kg. Około 50% dawki jest wydalane z moczem, 5% dawki jest wydalane z żółcią. Czas sprzedaży wynosi od 3 do 4 godzin i trwa około 6,4 godziny u przeciętnych osób z niewydolnością nerek i około 11,5 godziny u osób z ciężką niewydolnością nerek.

Przed wzięciem Cefimed 200mg Medochemie Leczenie Leczenie zapalenia oskrzeli, infekcji lekami rozszerzającymi oskrzela (2 blistry x 4 tabletki)

Sposób użycia

Lek stosuje się drogą doustną. Lek należy przyjmować w całości, popijając wodą i można go przyjmować przed lub po posiłku.

Dawkowanie

Normalne leczenie trwa 7 dni, ale w przypadku ciężkich infekcji lub infekcji wywołanych wrażliwymi bakteriami może trwać do 14 dni.

Aby uzyskać najlepszą reakcję, należy przyjmować leki codziennie o tej samej porze.

dorośli i dzieci >12 lat lub dzieci o masie ciała powyżej 50 kg

Zalecana dawka w przypadku większości typów infekcji wynosi od 200 do 400 mg/dzień, w zależności od ciężkości infekcji. Dawkę tę można stosować pojedynczo lub podzielić na 2 równe dawki.

Rzeżączka szyjna lub niepowikłana cewka moczowa

Zalecenie dotyczące pojedynczej dawki 400 mg lub 800 mg/dzień.

Osoby starsze

zalecić dawkę dla dorosłych, z wyjątkiem przypadku niewydolności nerek konieczności zmniejszenia dawki.

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat

Zalecane stosowanie płynu doustnego. Zwykle stosowana dawka dla dzieci to 8 mg/kg masy ciała/dzień w dawce pojedynczej lub podzielonej na 2 równe dawki.

Dzieci poniżej 6 miesiąca życia

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności Cefixim.

niewydolność nerek

Zalecane jest następujące dawkowanie cefiksymu na podstawie klirensu kreatyniny:

Klirens kreatyniny> 20 ml/min: Stosując zwykłą dawkę dla dorosłych, stosując dawkę.

Klirens kreatyniny

Przewlekła hemoliza/przewlekłe otrzewnej: dawka nie może przekraczać 200 mg/dzień, należy stosować pojedynczą dawkę.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy: Należy przewidzieć objawy podobne do działań niepożądanych wymienionych powyżej.

Leczenie nie ma swoistego antidotum. Pomocne może być płukanie przewodu pokarmowego. Znaczące oddzielenie nie powoduje znaczącego usunięcia cefiksymu.

Należy zastosować leczenie objawowe i leczenie wspomagające.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Cefimedu 200 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Większość skutków ubocznych Cefimedu jest niewielka i ograniczona, rzadko są to przypadki zażywania narkotyków. Zgłoszono następujące działania niepożądane:

Centralny układ nerwowy: Zawroty głowy , ból głowy .

skóra: reakcje nadwrażliwości, takie jak ból stawów, gorączka spowodowana lekami, swędzenie, wysypka i . Reakcje te często ustępują po odstawieniu leku. trawienie: zwykle biegunka , nudności, wymioty, rozkład włosów, wzdęcia, bóle brzucha, niestrawność i rzadko pozorowane zapalenie jelita grubego. W przypadku ciężkiej biegunki należy przerwać przyjmowanie leku.

Układ moczowo-płciowy: Zgłaszano swędzenie narządów płciowych i zapalenie pochwy, w tym przypadki Candida. Hematologia: rzadziej białaczka, leukopenia i trombocytopenia, reakcje te często ustępują.

Wątroba: Zwiększa i regeneruje ALT, AST i fosfatazę zasadową.

Nerki: Zwiększa i odzyskuje azot-mocznik (bułka) i kreatyninę.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Może zmniejszyć skutki uboczne leku poprzez zmniejszenie dawki.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Cefimed 200mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: Pacjenci z nadwrażliwością na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek składnik receptury leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Wskazania dotyczące zachowania ostrożności CEFIXIM u pacjentów z alergią na penicylinę w wywiadzie. Istnieją pewne dowody na to, że istnieje alergia krzyżowa pomiędzy grupami cefalosporyn i penicylin.

Podobnie należy zachować ostrożność, wskazując Cefixim u każdego pacjenta, który był wcześniej uczulony na jakikolwiek lek, ponieważ u tych pacjentów ryzyko wystąpienia alergii jest większe. Zdarzały się przypadki ciężkich reakcji nadwrażliwości u wrażliwych pacjentów, w tym anafilaksji. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku Cefixim. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego konieczne jest zastosowanie odpowiedniego leczenia klinicznego, w tym interwencji farmakologicznej.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cefixim u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Podobnie jak inne antybiotyki o szerokim spektrum działania, Cefixim może prowadzić do nadmiernego rozwoju niewrażliwych szczepów bakteryjnych. W takim przypadku konieczne jest zastosowanie odpowiedniego leczenia i terapii klinicznej

Leczenie Cefiximem może powodować zmiany w florze bakteryjnej jelit, co może powodować nadmierny rozwój gatunków Clostridie, u pacjentów z krwawieniem, masywnym, ciężkim, z prawdopodobieństwem pozornego zapalenia okrężnicy ze względu na toksyczność Clostridie difficile. Może wystąpić w trakcie lub po zakończeniu leczenia antybiotykami. Konieczna jest pełna i szybka ocena tej biegunki, z uwzględnieniem siginy okrężnicy i przeszczepu bakterii. Należy wykluczyć inne przyczyny zapalenia jelita grubego.

Konieczne jest uzupełnianie płynów, elektrolitów i białek. Jeśli zapalenie jelita grubego nie ustąpi po odstawieniu leku lub objawy staną się poważniejsze, zaleca się doustne podanie wankomycyny .

Pojawiły się doniesienia o zmianach w wynikach badań czynności wątroby, które należy monitorować pod kątem czynności wątroby u pacjentów z niewydolnością wątroby, szczególnie podczas przyjmowania dużych dawek i długotrwałego stosowania. Doniesiono, że czas protrombinowy podczas stosowania cefalosporyny wymaga ścisłego monitorowania pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Nie należy stosować szczepionki stylu życia u pacjentów leczonych cefiksymem, stosowanym jedynie przez co najmniej 24 godziny po ostatniej dawce cefiksymu, ze względu na możliwość osłabienia odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę.

Teoretycznie ten sam antybiotyk aminoglikozydowy z cefalosporyną zwiększa toksyczność nerek. Nie należy dzielić tych dwóch leków u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w przypadku konieczności stosowania u pacjentów bez niewydolności nerek należy monitorować poziom toksyczności w nerkach.

Ze względu na upośledzony układ bakterii jelitowych, układ bakteryjny pełni funkcję syntetyczną witaminy K u pacjentów z niedoborem witaminy K podczas leczenia cefiksimem. U pacjentów stosujących niewłaściwą dietę, alkoholików lub pacjentów z zespołem słabo wchłaniającym będą oni narażeni na większe ryzyko niedoboru witaminy K.

Cefiksym należy ostrożnie stosować u pacjentów z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie, ponieważ u tych pacjentów występuje ryzyko pozornego zapalenia jelita grubego.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

cefiksym nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże Cefixim może powodować zawroty głowy, dlatego zaleca się, aby pacjenci nie prowadzili pojazdów ani nie obsługiwali maszyn, dopóki lek nie wpłynie na nie.

Ciąża

Brak odpowiednich badań i dobrej kontroli u ludzi. Badania na zwierzętach nie wykazują szkodliwych skutków, jednak wyniki tych badań nie zawsze są wynikami wykorzystywanymi do przewidywań. Cefiximu nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że jest to konieczne klinicznie i po dokładnym rozważeniu zagrożeń, jakie mogą wystąpić dla płodu w porównaniu z korzyściami leczenia dla matki.

Okres karmienia piersią

Brak danych wskazujących, że cefiksym przenika do mleka matki. Dlatego też podczas leczenia cefiksymem należy przerwać karmienie piersią.

Interakcja leków

z innymi lekami

aminoglikozydy: teoretycznie stosowanie aminoglikozydów i cefalosporyn może zwiększać toksyczne działanie na nerki. Opublikowano raport na temat tej toksyczności, ale jak dotąd znaczenie kliniczne jest nadal nieznane. Zaleca się unikać łączenia tych dwóch leków u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, jeśli konieczne jest ich wspólne stosowanie, należy monitorować toksyczność wobec nerek.

Antybiotyki: Czas protrombinowy może się wydłużyć. Zalecenia dotyczące śledzenia czasu protrombinowego, jeśli są udostępniane i w razie potrzeby korygują dawkę leków przeciwzakrzepowych.

Żywa szczepionka przeciw durowi brzusznemu: Cefixim ma działanie przeciwbakteryjne Salmonella Typhi, zmniejszając w ten sposób odpowiedź immunologiczną na szczepionki. Powołanie szczepionki przeciw durowi brzusznemu, aby dawka cefiksymu wynosiła co najmniej 24 godziny.

Testowanie

Eksperymenty Coomba: Podobnie jak inne antybiotyki cefalosporynowe, które reagują bezpośrednio pozytywnie na CoAMB.

Test glukozy: Cefixim może powodować fałszywie dodatnią reakcję na glukozę podczas stosowania metody redukcji miedzi (roztwór Fehlingsa, roztwór Benedicta).

Zaleca się stosowanie katalizatorów utleniania glukozy podczas badania poziomu glukozy w moczu u pacjentów leczonych Cefiximem.

Test cetonowy: Cefiksym może powodować fałszywie dodatnie reakcje podczas badania moczu z cetonem za pomocą nitroprusydu. W przypadku tego piasku stwierdzono, że w raporcie zastosowano próbną metodę nitrożelazicyjanidu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.