Cefimed 200mg Medochemie Tratament Tratamentul bronșitei, infecției bronhodilatatoare (2 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 4 comprimate
Specificații Cefixim
Ingredient Amigdalita, otita medie, sinuzita, infectii ale tractului urinar, infectii genitale, infectii ale pielii si tesuturilor moi

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Cefimed 200 mg este indicat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene acute datorate tulpinilor bacteriene sensibile în următoarele cazuri:

Infecții ale căilor respiratorii superioare: otita medie , dureri în gât , sinuzită și amigdalita.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: bronșită acută , atacuri acute de bronșită cronică și pneumonie:

gonoree uretra cervicală și necomplicată, cistita, cistita - uretrita, nefrita - pielonefrita.

Farmacie

cefixim este a 3-a generație de antibiotice cefalosporine pentru administrare orală. Cefixim este un ester Cephem cu grupa etil la 3' iar gruparea carboxil adaugă gruparea iMinometoxi la poziția Acyl-7. Ca și alte antibiotice cefalosporine, cefixim este un agent antibacterian prin mecanismul de inhibare a sintezei celulelor bacteriene prin conectarea unuia sau mai multor PBP (proteine de legare a penicilinei). Spectrul antibacterian al Cefixim este legat de afinitatea de coeziune a Cefiximului cu PBP a diferitelor bacterii.

Când are loc coeziunea cu PBP, Cefixim are ca efect stabilizarea peretelui bacterian al celulei bacteriene datorită sintezei pereților celulari defecte. Cefalosporina poate crește, de asemenea, distrugerea pereților celulari bacterieni datorită inhibării reduse a inhibitorilor disponibili pentru enzimele Murein Hydrolase. Această enzimă atunci când nu este inhibată are ca efect distrugerea integrității peretelui celular.

farmacocinetica

cefixim se absoarbe lent pe cale orală, concentrația maximă atinge 2-6 ore după băut. Biodisponibilitatea orală ajunge la 40-50%, absorbția medicamentelor nu este afectată de alimente. După utilizarea unei doze unice sau multiple, concentrația serică este de 1 – 4 mg/ml (la o doză de 200 mg) sau 1,9–7,7 mg/ml (la o doză de 400 mg).

Nivelul de coeziune cu proteinele plasmatice 50 - 65%. Volumul de distribuție 0,6 - 1,1 kg. Aproximativ 50% din doză este excretată prin urină, 5% din doză este excretată prin bilă. Timpul de vânzare este de la 3-4 ore, durând aproximativ 6,4 ore la persoanele cu insuficiență renală medie și aproximativ 11,5 ore la persoanele cu insuficiență renală severă.

Înainte de a lua Cefimed 200mg Medochemie Tratament Tratamentul bronșitei, infecției bronhodilatatoare (2 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul este utilizat pe cale orală. Medicamentul trebuie luat în întregime cu apă și poate fi luat înainte sau după masă.

Dozaj

Tratamentul normal este de 7 zile, care poate dura până la 14 zile în caz de infecții severe sau infecții cauzate de bacterii sensibile.

Ar trebui să luați medicamente la aceeași oră în fiecare zi pentru a obține cel mai bun răspuns.

adulți și copii> 12 ani sau copii cu o greutate de peste 50 kg

Doza recomandată pentru majoritatea tipurilor de infecții este de la 200 - 400 mg/zi, în funcție de severitatea infecției. Această doză poate fi utilizată unică sau împărțită în 2 doze egale.

Gonoreea cervicală sau uretră necomplicată

Recomandare pentru o singură doză de 400 mg sau 800 mg/zi.

Vârstnici

recomandă doza pentru adulți, cu excepția cazului de insuficiență renală trebuie să reduceți doza.

Copii de la 6 luni la 12 ani

Utilizarea recomandată a lichidului oral. Doza uzuală pentru copii 8 mg/kg greutate/zi de doză unică sau împărțită în 2 doze egale.

Copii sub 6 luni

Siguranța și eficacitatea Cefixim nu au fost determinate.

insuficiență renală

Următoarea doză este recomandată pentru cefixim pe baza clearance-ului creatininei:

Clearance-ul creatininei> 20 ml/min: Folosind doza obisnuita la adulti, folosind doza.

Clearance-ul creatininei

Hemoliza cronică/rafinare peritoneală cronică: doza nu trebuie să depășească 200 mg/zi, utilizați o singură doză.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Simptome: preziceți simptomele similare cu efectele nedorite enumerate mai sus.

Tratamentul nu are un antidot specific. Lavajul gastrointestinal poate fi util. Separarea semnificativă nu îndepărtează cefixim în mod semnificativ.

Ar trebui să aplice un tratament simptomatic și un tratament de sprijin.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefimed 200 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Cele mai multe dintre efectele secundare ale Cefixim sunt ușoare și limitate, rareori cazuri de consum de droguri. Au fost raportate următoarele reacții adverse:

Sistemul nervos central: Amețeli , dureri de cap .

piele: reacții de hipersensibilitate, cum ar fi dureri articulare, febră cauzată de medicamente, mâncărime, erupții cutanate și . Aceste reacții scad adesea la oprirea tratamentului. digestie: de obicei diaree , greață, vărsături, descompunere a părului, flatulență, dureri abdominale, indigestie și rareori colită falsă. În caz de diaree severă, este necesar să încetați să luați medicamentul.

Urinare genitală: au fost raportate mâncărimi ale organelor genitale și vaginită, inclusiv raportul de Candida. Hematologie: mai puțin probabil leucemie, leucopenie și trombocitopenie, aceste reacții sunt adesea recuperate.

Ficat: crește și recuperează ALT, AST și fosfataza alcalină.

Rinichi: crește și recuperează azotul uree (chic) și creatinina.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când luați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Poate reduce efectele secundare ale medicamentului prin reducerea dozei.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Cefimed 200 mg este contraindicat în următoarele cazuri: Pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine sau la oricare dintre ingredientele din formula medicamentului.

Precauții la utilizarea

Indicații de precauție CEFIXIM la pacienții cu antecedente de alergii la penicilină. Există unele dovezi că există o alergie încrucișată între grupurile de cefalosporine și peniciline.

În mod similar, trebuie să fiți precauți atunci când se indică Cefixim la orice pacient care a fost anterior alergic la orice medicament, deoarece acești pacienți sunt mai predispuși să apară alergii. Au existat cazuri de reacții severe de hipersensibilitate la pacienții sensibili, inclusiv anafilaxie. Cefixim trebuie oprit atunci când apare o reacție de hipersensibilitate. În caz de șoc anafilactic, este necesar să se aplice o terapie clinică adecvată, inclusiv intervenție farmacologică.

Aveți grijă să utilizați Cefixim la pacienții cu insuficiență renală severă.

Ca și alte antibiotice cu spectru larg, Cefixim poate duce la supra-dezvoltarea unor tulpini bacteriene nesensibile. În acest caz, este necesar să se aplice un tratament adecvat și o terapie clinică

Tratamentul cu Cefixim poate determina modificări ale bacteriilor intestinale, care pot determina creșterea excesivă a speciilor de clostridie, la pacienții cu sângerare, masive, severe, susceptibile de a avea colită falsă din cauza toxicității clostridiei difficile. Poate apărea în timpul sau după finalizarea tratamentului cu antibiotice. Este necesar să se evalueze complet și rapid această diaree, inclusiv colonul Sigină și transplantul bacterian. Alte cauze ale colitei ar trebui excluse.

Sunt necesare suplimente de lichide, electroliți și proteine. Dacă colita nu se ameliorează după oprirea medicamentului sau simptome mai severe, recomandați utilizarea vancomicinei pe cale orală.

A existat un raport că modificări ale rezultatelor testului funcției hepatice, care ar trebui monitorizate în funcție de ficat la pacienții cu insuficiență hepatică, în special atunci când iau doze mari și prelungite. Pready Prothrombin time atunci când se utilizează cefalosporină a raportat că este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții cu anticoagulante.

Nu utilizați vaccin pentru stilul de viață pentru pacienții care sunt tratați cu cefixim, utilizat doar timp de cel puțin 24 de ore după ultima doză de cefixim, deoarece răspunsul imun la vaccin poate fi redus. rinichii. Nu împărtășiți aceste două medicamente la pacienții cu insuficiență renală, în cazul în care este necesar să fie utilizate la pacienții fără insuficiență renală, nivelul toxic trebuie monitorizat pe rinichi. au un risc mai mare de deficit de vitamina K.

Cefixim trebuie indicat cu atenție la pacienții cu antecedente de colită, deoarece acești pacienți sunt expuși riscului de colită falsă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

cefixim nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, Cefixim poate provoca amețeli, recomandăm ca pacienții să nu conducă sau să opereze mașina până când cu siguranță nu sunt afectați de medicament.

Sarcina

Nu există studii adecvate și un control bun la om. Studiile pe animale nu arată efecte nocive, dar aceste rezultate ale cercetării nu sunt întotdeauna rezultatele folosite pentru predicții. Cefixim nu trebuie utilizat la femeile gravide decât dacă este necesar din punct de vedere clinic și după o analiză atentă a pericolelor care pot apărea pentru făt în comparație cu beneficiile tratamentului pentru mamă

Perioada de alăptare

Nu există date care să indice cefixim excretat prin laptele matern. Prin urmare, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu cefixim.

Interacțiunea medicamentoasă

cu alte medicamente

aminoglicozide: În teorie, utilizarea aminoglicozidelor și a cefalosporinelor poate crește toxicitatea renală. A existat un raport privind această toxicitate, dar până acum importanța clinică este încă necunoscută. Se recomandă evitarea asocierii acestor două medicamente la pacienții cu insuficiență renală, la pacienții cu funcție renală normală dacă este necesară utilizarea obișnuită, este necesară monitorizarea toxicității la nivelul rinichilor.

Antibiotice: Timpul de protrombină poate fi prelungit. Recomandări de urmărire a timpului de protrombină atunci când este distribuit și ajustat doza de anticoagulante dacă este necesar.

Vaccin viu tifoid: Cefixim are efect antibacterian Salmonella Typhi, reducând astfel răspunsul imun la vaccinuri. Numirea vaccinului tifoid, astfel încât doza de cefixim este de cel puțin 24 de ore la final

Testare

Experimentele Coombs: ca și alte antibiotice cefalosporine care reacționează direct pozitiv la CoAMB.

Testul de glucoză: Cefixim poate provoca o reacție fals pozitivă la glucoză atunci când se utilizează metoda de reducere a cuprului (soluție Fehlings, soluție Benedicts).

Se recomandă utilizarea catalizatorilor de oxidare a glucozei la testarea glucozei urinare la pacienții tratați cu Cefixim.

Testul Ceton: Cefixim poate provoca reacții fals pozitive la testarea testului urinar cu Ceton prin testarea nitroprusidului. Acest nisip se constată că raportul are loc cu metoda de probă a nitrofericianidului.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.