Cefixim 100-HV USP lék na léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefixim
Složka Akutní bronchitida, tyfus, horní cesty dýchací, chronická bronchitida, úplavice způsobená shigella dysenteriae

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	100 mg

Použití

Indikace

Cefixim 100 - HV je indikován k použití v případech infekce s citlivostí bakterií na léky:

Infekce močových cest není doprovázena komplikacemi. and streptococcus pyogenes. Gonorrhoeae (including beta - lactamase). Mechanismus dopadu prostřednictvím připojení k cílovému proteinu, inhibice syntézy mukopeptidů v bakteriální buněčné stěně.

antibakteriální spektrum:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus Influenzae (sekretivní nebo žádná beta - laktamáza), Moraxella Catatrhalis (většina beta - laktamázové sekrece).

Další bakterie: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP. and N. Gonorrhoeae ...

Dynamická farmakologie

Cefixim je jedním z mála cefalosporinů III, které lze užívat perorálně.

Distribuce

Cefixim se distribuuje do tkání a tělesných tekutin. Lék je spojen s plazmatickými bílkovinami asi z 65 %.

Metabolismus – eliminace

Poločas rozpadu léku je asi 3-4 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a může trvat až 6-11 hodin u lidí se selháním ledvin. Cefixim není metabolizován v játrech a je vylučován do celého těla. Proto je koncentrace léku v moči ve srovnání s prahem léčby velmi vysoká.

Před odběrem Cefixim 100-HV USP lék na léčbu infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Lék není ovlivněn jídlem, takže jej lze nebo nelze použít se stejným jídlem.

Dávkování

podle pokynů svého lékaře nebo podle následující dávky:

Dospělí

Normální dávka: 200 – 400 mg/den, jednou nebo rozdělená 2krát, s odstupem 12 hodin.

Nekomplikované pašování kvůli Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta - laktamázového kmene): Užívání dávky 400 mg/den (jednorázová dávka, lze kombinovat s antibiotiky).

Šíření kapavky: začátek injekce Ceftriaxonu, Cefotaximu, Ceftizoximu nebo Spectinomycinu. Když se onemocnění zlepší, léčit jako na začátku po dobu 24 - 48 hodin, poté užívat Cefixim 100 - HV 400 mg/čas x 2krát/den po dobu alespoň 1 týdne.

Pacienti se selháním ledvin

Měl by odpovídajícím způsobem upravit dávku.

Děti

Doporučené dávkování 8 mg/kg/den, jednou nebo rozděleně 2krát denně.

Děti mladší 6 měsíců: Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Od 6 měsíců do 10 let: používejte vhodnou formaci.

Starší 10 let nebo vážící více než 50 kg: užívejte dávku jako dospělí.

Selhání ledvin

Clearance kreatininu> 60 ml/min: žádná úprava dávky.

Clearance kreatininu je od 21 do 60 ml/min: při dávce 300 mg/den.

Clearance kreatininu

Radiologie a peritoneální dialýza

Není potřeba dalších dávek cefiximu, protože tato látka neztrácí krvácením.

Starší osoby

Žádná úprava dávky.

Doba léčby závisí na infekci, která by měla být prodloužena o 48 až 72 hodin po vymizení příznaků.

Doba ošetření

Inhalační infekce močových cest, infekce horních cest dýchacích od 5 do 10 dnů.

Infekce dolních cest dýchacích a zánět středního ucha: 10–14 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Zacházení: V případě potřeby lze použít především symptomatickou léčbu, jako je výplach žaludku, antikonvulze. Nelze dialýzu ani abdominální filtraci, protože lék se nerovná hemolýze.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cefixim 100 - HV můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, chuť k jídlu, plynatost. Gastrointestinální poruchy se obvykle objevují v prvních 1-2 dnech užívání, lze použít symptomatickou léčbu.

Centrální nervový systém: únava, nespavost, neklid, bolest hlavy, nespavost, závratě, výskyt záchvatů.

Hypersenzitivita: Červená vyrážka, kopřivka, horečka. další účinky: zvýšené hladiny amylázy v krvi (1,5 – 5 %).

Méně časté, 1/1000

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridioides Difficile a falešná kolitida.

Systémové: Evana, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza.

Hematologie: Snížení počtu krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek, hemoglobinu a hematokritu, přechodné zvýšení jaterních leukocytů, hepatitidy

AST, ALT, alkalické indikátory, LDH.

ledviny: Akutní selhání ledvin, přechodně zvýšené hladiny kreatininu a hyperkogenní krevní protein.

Jiné případy: zánět a vaginální kandidóza.

Vzácné, 1/10 000

Hematologie: Protrombinový čas.

Tělo: křeče.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

cefixim 100 - HV kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s alergií na cefalosporiny v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

používejte opatrně u pacientů s anamnézou onemocnění gastrointestinálního traktu a kolitidy, alergickou anamnézou penicilinu nebo jiných cefalosporinů.

Buďte opatrní při použití u lidí se selháním ledvin, dětí mladších 6 měsíců.

Monitorování během užívání léků kvůli riziku některých nežádoucích účinků, jako je hemolytická anémie, akutní selhání ledvin, kožní reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje nežádoucími účinky, jako jsou závratě, závratě, ...

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná studie účinku léku na těhotné ženy. Proto byste se měli před užíváním léků poradit se svým lékařem.

Období kojení

Neexistují žádné spolehlivé údaje o tom, zda je lék distribuován do mateřského mléka nebo ne. Proto byste se měli před užíváním léků poradit se svým lékařem.

Interaktivní lék

Probencid: Zvýšení maximální a AUC koncentrace cefiximu, snížení clearance ledvin, distribuce léku.

Warfarin (Warfarin): Prodlužuje protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

karbamazepin: Zvýšené plazmatické hladiny karbamazepinu.

nifedipin: Zvýšení maximální a AUC koncentrace Cefiximu tak zvyšuje biologickou dostupnost léku.

Cefixim může snížit aktivitu vakcíny proti tyfu.

Interakce s testy: Caodica reakce přímo pozitivní, při použití Benedict, Fehling nebo síran měďnatý Test glukózy, falešně pozitivní.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30ºC, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.