セフィキシム100-HV USP感染症治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様セフィクシム
成分急性気管支炎、腸チフス、上気道、慢性気管支炎、赤癬菌による赤痢

成分

成分情報	コンテンツ
セフィクシム	100mg

用途

適応症

セフィキシム 100 - HV は、薬剤に対する細菌感受性を伴う感染症の場合の使用を適応としています。

尿路感染症には合併症は伴いません。そして化膿性連鎖球菌。淋菌（ベータラクタマーゼを含む）。標的タンパク質に結合し、細菌の細胞壁におけるムコペプチドの合成を阻害することによる影響のメカニズム。

抗菌スペクトル:

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性菌: ヘモフィルスインフルエンザ (β-ラクタマーゼを分泌する、またはβ-ラクタマーゼを分泌しない)、モラクセラカタトラリス (β-ラクタマーゼをほとんど分泌する)。

その他の細菌: シトロバクターディベルサス、大腸菌、クレブシエラオキシトカ、肺炎桿菌、プロテウスミラビリス、プロテウスブルガリス、プロビデンシアレットゲリ、プロビデンシアストゥアルティ、サルモネラ SP。

動的薬理学

セフィキシムは、経口で使用できる数少ないセファロスポリン III の 1 つです。

配布

セフィキシムは組織および体液に分布します。この薬は約 65% の血漿タンパク質と関連しています。

代謝 - 排出

薬の半減期は、腎機能が正常な人では約 3 ～ 4 時間ですが、腎不全の人では最大 6 ～ 11 時間持続することがあります。セフィキシムは肝臓では代謝されず、全身から排泄されます。したがって、尿中の薬物濃度は治療閾値に比べて非常に高くなっています。

服用する前にセフィキシム100-HV USP感染症治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

この薬は食品の影響を受けないため、同じ食品と一緒に使用しても使用しなくても問題ありません。

投与量

医師の指示に従って、または次の投与量を参照してください:

大人

通常の用量: 200 ～ 400 mg/日、1 回使用、または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用します。

淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）による単純な密輸: 400 mg/日の用量を服用します（単回投与、抗生物質と併用可能）。

淋病の蔓延: セフトリアキソン、セフォタキシム、セフチゾキシム、またはスペクチノマイシンの注射の開始。病気が改善したら、最初と同じように 24 ～ 48 時間治療し、その後セフィキシム 100 ～ HV 400 mg/回 x 2 回/日を少なくとも 1 週間服用します。

腎不全の患者

それに応じて投与量を調整する必要があります。

子供

推奨用量は 8 mg/kg/日、1 回使用または 1 日 2 回に分けて使用します。

生後 6 か月未満の子供: 安全性と有効性に関するデータはありません。

6 か月から 10 歳まで: 適切なフォーメーションを使用してください。

10 歳以上、または体重 50kg 以上: 大人と同じように服用してください。

腎不全

クレアチニンクリアランス > 60 ml/分: 用量調整なし。

クレアチニンクリアランスは 21 ～ 60 ml/分です。1 日あたり 300 mg の用量を摂取した場合。

クレアチニンクリアランス

放射線科と腹膜透析

セフィキシムは出血によって失われないため、追加の用量は必要ありません。

高齢者

投与量の調整はありません。

治療時間は感染症によって異なりますが、症状が治まってから 48 ～ 72 時間延長する必要があります。

治療時間

5 ～ 10 日間の吸入性尿路感染症、上気道感染症。

下気道感染症および中耳炎: 10 ～ 14 日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い: 主に胃洗浄などの対症療法が行われますが、必要に応じて抗けいれん剤が使用される場合もあります。薬剤は溶血と同等ではないため、透析や腹部濾過はできません。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Cefixim 100 - HV を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢、腹痛、吐き気、嘔吐、口渇、食欲、鼓腸。通常、使用後最初の 1 ～ 2 日で胃腸障害が発生するため、対症療法が行われる場合があります。

中枢神経系: 疲労、不眠症、落ち着きのなさ、頭痛、不眠症、めまい、発作の出現。

過敏症: 赤い発疹、蕁麻疹、発熱。その他の効果: 血中アミラーゼレベルの増加 (1.5 ～ 5%)。

アンコモン、1/1000

消化器: クロストリディオイデスディフィシルおよび偽大腸炎による重度の下痢。

全身: エバナ、スティーブンス - ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死症。

血液: 血小板、白血球、白血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット値の減少。肝臓: 肝炎と黄疸、一時的に増加ビリルビン、AST、ALT、アルカリ性指標、LDH。腎臓: 急性腎不全、一時的なクレアチニン値の上昇、および高原性血中タンパク質。

その他のケース: 炎症および膣カンジダ症。

まれ、1/10000

血液学: プロトロンビン時間。

体: けいれん。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフィクシム 100 - HV は次の場合には禁忌です。

セファロスポリンに対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用する場合は注意してください

胃腸管の疾患や大腸炎の病歴、ペニシリンや他のセファロスポリンのアレルギー歴のある患者の場合は、慎重に使用してください。

腎不全の人や生後 6 か月未満の子供が使用する場合は注意してください。

溶血性貧血、急性腎不全、皮膚反応などの望ましくない影響のリスクがあるため、薬剤の使用中はモニタリングを行ってください。

機械の運転および操作能力

めまい、めまいなどの副作用により、ユーザーの機械の運転および操作能力に影響を及ぼす可能性があります。

妊娠

妊娠中の女性に対する薬の影響に関する完全な研究はありません。したがって、薬を服用する前に医師に相談する必要があります。

授乳期間

薬剤が母乳中に移行するかどうかについての確かなデータはありません。したがって、薬を服用する前に医師に相談する必要があります。

インタラクティブな薬剤

Probencid: セフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬剤の分布を減少させます。

ワルファリン (ワルファリン): 出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間を増加させます。

カルバマゼピン: 血漿カルバマゼピンレベルの増加。

ニフェジピン: セフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させると、薬物の生物学的利用能が増加します。

セフィキシムは腸チフスワクチンの活性を低下させる可能性があります。

検査との相互作用: ベネディクト、フェーリング、または銅硫酸塩検査グルコースを使用した場合、Caodica 反応が直接陽性となり、偽陽性。

保管

温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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