Cefixim 100-HV USP-medicijn voor infectiebehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Acute bronchitis, tyfus, bovenste luchtwegen, chronische bronchitis, dysenterie als gevolg van shigella dysenteriae

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	100mg

Toepassingen

Indicaties

Cefixim 100 - HV is geïndiceerd voor gebruik bij infectie met bacteriële gevoeligheid voor medicijnen:

De urineweginfectie gaat niet gepaard met complicaties. en Streptococcus pyogenes. Gonorroe (waaronder bèta-lactamase). Het mechanisme van impact door hechting aan het doeleiwit, waardoor de synthese van mucopeptiden in de bacteriële celwand wordt geremd.

antibacterieel spectrum:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae (geheim of geen bèta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (de meeste bèta-lactamase-uitscheiding).

Overige bacteriën: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP. en N. Gonorrhoeae ...

Dynamische farmacologie

cefixime is een van de weinige Cephalosporine III die oraal kan worden gebruikt.

Distributie

Cefixime wordt verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het medicijn is voor ongeveer 65% geassocieerd met plasma-eiwitten.

Metabolisme - Eliminatie

De halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 3-4 uur bij mensen met een normale nierfunctie en kan tot 6-11 uur duren bij mensen met nierfalen. Cefixime wordt niet gemetaboliseerd in de lever en wordt in het hele lichaam uitgescheiden. Daarom is de concentratie van het geneesmiddel in de urine zeer hoog vergeleken met de behandelingsdrempel.

Voordat u neemt Cefixim 100-HV USP-medicijn voor infectiebehandeling (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel, dus het kan al dan niet met hetzelfde voedsel worden gebruikt.

Dosering

zoals voorgeschreven door uw arts of raadpleeg de volgende dosering:

Volwassenen

Normale dosis: 200 - 400 mg/dag, eenmaal gebruikt of 2 keer verdeeld, met een tussenpoos van 12 uur.

Ongecompliceerde smokkel door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stam): Inname van een dosis van 400 mg/dag (een enkele dosis, kan worden gecombineerd met antibiotica).

De verspreiding van gonorroe: het begin van de injectie van Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim of Spectinomycin. Wanneer de ziekte is verbeterd, behandeld zoals aanvankelijk gedurende 24 - 48 uur, daarna Cefixim 100 - HV 400 mg/tijd x 2 maal/dag innemen, gedurende minimaal 1 week.

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis dienovereenkomstig aanpassen.

Kinderen

Aanbevolen dosering 8 mg/kg/dag, eenmaal gebruikt of verdeeld over 2 keer per dag.

Kinderen jonger dan 6 maanden: er zijn geen gegevens over de veiligheid en effectiviteit.

Van 6 maanden tot 10 jaar: gebruik de juiste formatie.

Ouder dan 10 jaar of zwaarder dan 50 kg: neem de dosis zoals volwassenen.

Nierfalen

Creatinineklaring> 60 ml/min: geen dosisaanpassing.

De creatinineklaring bedraagt 21 - 60 ml/minuut: bij een dosis van 300 mg/dag.

Creatinineklaring

Radiologie en peritoneale dialyse

Er zijn geen extra doses cefixim nodig omdat deze stof niet verloren gaat door de bloeding.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

De behandelingstijd is afhankelijk van de infectie en moet worden verlengd tot 48 - 72 uur nadat de symptomen zijn verdwenen.

Behandeltijd

Inhalatie van urineweginfecties, infecties van de bovenste luchtwegen van 5 tot 10 dagen.

Lagere luchtweginfecties en otitis media: 10 - 14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Hantering: Voornamelijk symptomatische behandelingen zoals maagspoeling, indien nodig kunnen anti-convulsies worden gebruikt. Dialyse of buikfiltratie kan niet, omdat het medicijn niet gelijk is aan de hemolyse.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cefixim 100 - HV kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, droge mond, eetlust, winderigheid. Maagdarmstelselaandoeningen treden meestal op tijdens de eerste 1-2 dagen van gebruik; symptomatische behandeling kan worden toegepast.

Centraal zenuwstelsel: vermoeidheid, slapeloosheid, rusteloosheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, optreden van aanvallen.

Overgevoeligheid: rode uitslag, urticaria, koorts. andere effecten: verhoogde amylasespiegels in het bloed (1,5 - 5%).

Soms, 1/1000

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridioides Difficile en nep-colitis.

Systemisch: Evana, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: Een afname van bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen, hemoglobine- en hematocrietniveaus. lever: Hepatitis en geelzucht, tijdelijk verhoogde bilirubine, AST, ALT, alkalische indicatoren, LDH. nier: Acuut nierfalen, tijdelijk verhoogde creatininespiegels en hypercogeen bloedeiwit.

Andere gevallen: ontstekingen en vaginale candidiasis.

Zelden, 1/10.000

Hematologie: Protrombinetijd.

Lichaam: stuiptrekkingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

cefixim 100 - HV gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine.

Wees voorzichtig bij gebruik

gebruik voorzichtig gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van ziekten in het maagdarmkanaal en colitis, een allergische voorgeschiedenis van penicilline en andere cefalosporines.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met nierfalen en kinderen jonger dan 6 maanden.

Controle tijdens het gebruik van medicijnen vanwege het risico op bepaalde ongewenste effecten, zoals hemolytische anemie, acuut nierfalen, huidreactie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden door bijwerkingen zoals duizeligheid, duizeligheid, ...

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar het effect van het medicijn op zwangere vrouwen. Daarom moet u uw arts raadplegen voordat u de medicatie inneemt.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen solide gegevens over de vraag of het medicijn in de moedermelk terechtkomt of niet. Daarom moet u uw arts raadplegen voordat u de medicatie inneemt.

Interactief medicijn

Probencid: Verhoging van de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindering van de klaring van de nieren, de distributie van het medicijn.

Warfarine (Warfarine): Verhoogt de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

carbamazepine: Verhoogde carbamazepinespiegels in het plasma.

nifedipine: Het verhogen van de piek- en AUC-concentratie van Cefixim verhoogt dus de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel.

Cefixim kan de activiteit van het tyfusvaccin verminderen.

Interactie met tests: Caodica-reactie direct positief, bij gebruik van Benedict-, Fehling- of kopersulfaattestglucose, nep-positief.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.